金钗石斛光合作用特征的初步研究

利用LiCor-6400光合测定系统测定了不同天气条件下，金钗石斛叶片24hCO2吸收的动态变化，以及CO2吸收对有效光合辐射的响应。结果表明：晴天，白天和夜间金钗石斛都能吸收CO2，中午有光下呼吸现象，CO2的交换方式具景天酸代谢途径（CAM）的特点；阴雨天，中午没有光下呼吸现象，白天都在吸收CO2，夜间21：00仍有CO2吸收，23：00以后至次日凌晨处于暗呼吸状态。金钗石斛叶片CO2吸收对光照强度的效应表现出强光抑制现象，饱和光照强度为1000μmol/m^2s。叶片受到强光照射后，光合饱和点降低，CO2吸收速率下降，说明金钗石现象，饱和光照强度为1000μmol/m^2s。叶片受到强光照射后，光合饱和点降低，CO2吸收速率下降。说明金钗石斛是兼性景天酸代谢植物，随着环境条件变化，光合作用可在CAM途径与C3途径间变化，这一光合特性可能是金钗石斛适应需荫环境和生物缓慢，稀少的主要原因之一。     

密花石斛的HPLC/UV/MS指纹图谱研究

目的 采用HPLC／UV／MS法对密花石斛进行指纹图谱研究。方法 采用Agilent Zorbax SB—C18柱；甲醇和水为流动相进行梯度洗脱；流速为1．0mL／min。结果 得到分离度较好的密花石斛HPLC／UV指纹图谱，标示了9个共有峰，并用HPLC／MS对其部分色谱峰进行了初步定性。结论 该方法可用于密花石斛指纹图谱的测定，并为其全面质量控制提供参考。     

铁皮石斛培养的产业化研究

目的　筛选适宜的铁皮石斛不定芽增殖与生根培养基 ,选择适合继代扩繁的不定芽高度。方法　在相同培养条件下 ,不同高度的不定芽在不同的增殖与生根培养基中生长 ,对结果所产生的不同生长状况 ,进行显著性差异检验及综合分析。结果　不同高度的不定芽之间有显著差异 ,不同的增殖与生根培养基之间有显著差异。结论　铁皮石斛继代以 (1.2± 0 .1) cm高的不定芽为宜 ,增殖培养基以 MS添加 BA1.0 m g/ L、NAA0 .2 mg/ L 为佳 ,生根培养基以 1/ 2 MS添加 NAA 0 .2 mg/ L为佳。     

球花石斛的化学成分研究(Ⅰ)

目的：研究兰科植物球花石斛的化学成分，以探明其有效成分并为制定中药石斛质量标准提供科学依据。方法：采用硅胶、Sephadex LH-20及RP-C18等色谱技术分离纯化化合物，根据理化性质、光谱数据鉴定结构。结果：从球花石斛乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到芴酮类、联苄类、菲类及黄酮类13个化合物，分别鉴定为4，7-二羟基-5-甲氧基芴酮(Ⅰ)、1，4，7-三羟基-5-甲氧基芴酮(Ⅱ)、2，4，7-三羟基-4-甲氧基芴酮(Ⅲ)、2，5，9-三羟基-4-甲氧基芴(Ⅳ)、4，4‘-二羟基-3，3‘，5，-三甲氧基联苄(V)、5，4‘-二羟基-3，3‘-二甲氧基联苄(Ⅵ)、3，5，4‘-三羟基-3‘-甲氧基联苄(Ⅶ)、2，5-二羟基-4-甲氧基菲(Ⅷ)、2，5-二羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲(Ⅸ)、二氢麦黄酮(X)、柯伊利素(Ⅺ)、高北美圣草素(Ⅻ)、柚皮素(XⅢ)。结论：化合物Ⅸ，X，Ⅺ为首次从石斛属中分离得到，其它化合物均为首次从该种植物中分离得到.     

铁皮石斛试管苗壮苗培养基的研究

目的:研究铁皮石斛试管苗生产中,壮苗阶段的适宜培养基。方法:对基本培养基、天然提取物、香蕉提取物浓度和激素种类的选择进行了研究。结果:基本培养基以B₅或1/2MS为好;天然提取物应选用香蕉水提物,香蕉水提物浓度为10%;植物激素是2mg/L的NAA较好。结论:以上培养基组成是铁皮石斛试管苗壮苗的适宜培养基。     

金钗石斛的位点特异性PCR鉴别研究

目的建立一种简便、实用的金钗石斛的DNA分子鉴别方法。方法根据金钗石斛及其他黄草类、枫斗类石斛的rDNA ITS序列数据库,寻找金钗石斛特异性的序列位点,设计专用于金钗石斛鉴别的PCR引物,用该引物在不同条件下扩增石斛属植物的模板DNA,建立只有金钗石斛具有阳性扩增的PCR鉴别条件。结果在66℃、40 s的复性条件下进行鉴别PCR,金钗石斛的模板DNA扩增出约300 bp的阳性扩增带,而其他39种石斛的模板DNA在同样条件下无扩增产物。结论运用位点特异性PCR能有效地从其他石斛属植物中鉴别出金钗石斛,该方法具有高效、准确、简便、省时的特点,应用前景广泛。     

中国药用石斛离体培养的研究进展

综述了近十年来中国药用石斛离体培养的研究现状，分析了目前存在的问题，并探讨了今后的发展趋势。     

ISSR-PCR在石斛种间鉴别中的应用

目的 采用ISSR-PCR方法对石斛属9种植物进行鉴别,探讨不同种石斛在DNA分子水平上的差异。方法 选取10条由SSR组成的引物,对9种石斛进行PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳分析。结果 10条引物中有7条扩增出多态性条带。每条引物可检测的多态性位点最少7个,最多14个,扩增片段大小为220-1260 bp。其中,引物UBC-807和UBC-864具有较高的多态性条带比率,均可以独立将所有被测种区分开来。结论ISSR-PCR作为一种简便、可靠的分子标记鉴定技术,可以作为石斛属种间鉴别的方法之一。     

霍山石斛种内遗传稳定性的RAPD初探

目的 研究霍山石斛荚果内遗传稳定性及荚果间的差异大小。方法 利用从20个随机引物筛选出来的3个稳定性较好的10碱基引物对来自5个不同荚果的霍山石斛种群进行RAPD检测。结果 5个荚果内遗传相似系数较大,在92.5926%-100.00%,其中H1、H9、H10、H14存在一定程度的变异,H23是一个较为稳定的群体;5个荚果间H1、H9、H10、H23的遗传距离较小,H14与其他4个荚果的遗传距离则较大。结论 建立霍山石斛稳定的无性快繁体系是切实可行的,同时说明霍山石斛种内存在一定的变异,H14与其他荚果的差异最大。     

4种内生真菌对金钗石斛无菌苗生长及其多糖和总生物碱含量的影响

目的 :研究离体培养时 4种菌根真菌对金钗石斛生长及化学成分含量的影响。方法 :利用纯培养的菌根真菌分别与金钗石斛无菌苗共生培养 ,观测它们对金钗石斛生长及其多糖和总生物碱含量的影响。结果 :与对照相比 ,Mycena sp. (MF2 3 )极显著降低了金钗石斛鲜重的 2 4.9% (P<0 .0 1) ;所有实验菌株对金钗石斛干重均无显著性影响 ;Epulorhiza sp. (MF18)和MF2 3显著提高了金钗石斛的折干率 (P<0.0 5) ,Mycena sp. (MF2 4)极显著提高了金钗石斛的折干率 (P<0. 0 1) ,分别最多提高了 51.3 % ,43 8%和 63. 3 % ;Epulorhizasp (MF15)和MF2 4比对照极显著增加了金钗石斛气生根数量的 4.25倍和 4.13倍 (P<0 .0 1) ;MF2 3极显著减少了金钗石斛基生根数量的46.5% (P<0. 0 1) ;MF15,MF18,MF2 3和MF2 4分别可使金钗石斛多糖含量提高 153 .4% ,52. 1% ,18.5% ,76.7% ;MF2 3使金钗石斛总生物碱含量提高 18.3 %。结论 :在离体培养条件下 ,内生真菌与金钗石斛共生培养能影响金钗石斛的生长和总生物碱的含量 ,提高多糖的含量。