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991.
复方丹参川芎片中丹参酮ⅡA的HPLC法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立测定复方丹参川芎片中丹参酮IIA含量的方法。方法 固定相为Nova-Pak C18反相柱,流动相为甲醇-水(130:20),检测波长为270nm。结果 该方法的线性范围为10.04~160.72μg·ml-l(r =0.9999,n =6),平均回收率为101.72%,RSD=2.94%。结论 本方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的含量测定。 相似文献
992.
治感佳胶囊中羌活与穿心莲水溶性成分的薄层鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立羌活与穿心莲水溶性成分鉴别方法.方法采用薄层色谱法.结果同一供试品、展开剂、薄层板,可同时检出羌活与穿心莲的水溶性成分.结论为水提制剂中的羌活与穿心莲质量控制提供了简便可行的鉴别方法. 相似文献
993.
黄连与吴茱萸配伍时黄连中主要化学组分溶出率变化规律研究 总被引:12,自引:2,他引:12
目的:考察黄连与吴茱萸按不同比例配伍时,黄连中主要化学组分溶出率的变化规律。方法:黄连与吴茱萸分别按1:0,6:1,3:1,2:1,1:1,1:2,1:3,1:6,0:1等9个比例配伍,水煎,制得各供试样品,在优化的RP-HPLC条件下进行分析,得到色谱分析数据,然后考察其中8种组分的溶出率与配伍比例之间的关系,建立回归方程。结果:8种组分中,1种组分的溶出率保持相对稳定;6种组分与黄连比例成线性关系;另外,检出1种新组分,它与黄连比例成非线性关系。结论:黄连与吴茱萸配伍后各种黄连生物碱的溶出率成相同比例下降,并检出1个二药单煎时未能检出的组分。 相似文献
994.
夏天无总生物碱对东莨菪碱及D-半乳糖所致大鼠学习记忆障碍的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 研究夏天无总生物碱对东莨菪碱及 D-半乳糖致学习记忆障碍大鼠行为学的影响。方法 大鼠连续ig夏天无总生物碱 15 d后 ,对东莨菪碱造成记忆获得障碍大鼠进行“Y”型电迷宫和 Morris水迷宫行为学检测 ;D-半乳糖 sc 6周、夏天无总生物碱给药 5周后进行“Y”型电迷宫行为学检测。结果 在“Y”型电迷宫行为学检测中 ,夏天无总生物碱用药组〔0 .5~ 4mg/ ( kg· d)〕大鼠学习记忆成绩较模型组均有显著的提高 ( P<0 .0 5 ) ;Morris水迷宫行为学检测中 ,夏天无总生物碱用药组〔0 .2 5~ 1.0 mg/ ( kg· d)〕大鼠对撤去平台的记忆成绩较模型组大鼠有显著的提高 ( P<0 .0 5 )。结论 夏天无总生物碱对东莨菪碱及 D-半乳糖造成的两种学习记忆获得障碍大鼠的学习记忆能力均有明显的改善作用。 相似文献
995.
四种炮制方法对苍术中挥发油的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究4种炮制方法对苍术中挥发油的影响。方法:对苍术生品及4种炮制品中的挥发油含量及其物理常数进行测定并比较。结果与结论:苍术经麸炒后挥发油含量降低最多。苍术生品及4种炮制品中的挥发油仅有量变而无质变。 相似文献
996.
高效液相色谱法测定蠲痛胶囊中阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:控制蠲痛胶囊的制剂质量,对蠲痛胶囊中主药川芎进行阿魏酸含量测定的研究。方法:采用高效液相色谱法。结果:平均回收率为96.86%,RSD=2.6%。结论:该方法简便,稳定准确,重现性好,能有效地控制该制剂的质量。 相似文献
997.
黄连素对消化功能影响的药效研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨黄连素对消化系统功能的影响。方法:观察黄连素对小白鼠小肠推进运动的影响,对离体兔肠平滑肌自发性收缩活动的影响,以及对氯化钡和氯化乙酰胆碱引起离体兔肠平滑肌收缩的影响。结果:黄连素可显著抑制小白鼠小肠内的炭末推进率,显著抑制离体肠管平滑肌的自发性收缩和氯化钡、氯化乙酰胆碱引起的痉挛性收缩(降低收缩强度和蠕动频率)。结论:黄连素对消化系统功能具有极显著的抑制作用。 相似文献
998.
大黄药材蒽醌苷元类成分的HPLC指纹图谱研究 总被引:10,自引:1,他引:10
目的 :应用HPLC法研究清热解毒注射剂中大黄药材蒽醌苷元类成分的指纹图谱。方法 :以大黄酸为参照物 ,应用HPLC色谱法 ,色谱柱 :μBondapak C18( 3 .9mm× 3 0 0mm ,10 μm) ,流动相 :乙腈 :0 .5 %磷酸 (梯度洗脱 ) ,柱温 :3 0°C ,检测波长 :43 0nm ,分析时间 :60min ,流速 :1.0mL。结果 :共标出大黄药材蒽醌苷元类成分 12个共有峰。结论 :方法稳定、可靠、重复性好。为大黄药材质量控制提供参考 相似文献
999.
黄连解毒汤的HPLC指纹图谱测定条件初探 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:试图建立一个可将黄连解毒汤中三大有效部分:生物碱类、黄酮类和环烯醚萜类的主要成分分开并表现出来的HPLC指纹图谱测定条件。方法:HPLC法,采用二元或三元梯度供液;C18V反相色谱柱;同时测定各色谱峰的UV光谱。结果:本文介绍条件所测指纹图谱可初步将三大有效部分的主要成分分开,表现出本复方的三大有效部分。结论:由于一些复方中药的有效部分成分的理化性质差别较大,故复方中药的指纹图谱与单味中药或单味植物药的标准提取物相比较更需要进行深入工作。 相似文献
1000.