用HPLC法测定牛黄上清片中各大黄素成分的含量

目的:建立HPLC同时测定牛黄上清片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温30℃.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.042～0.840μg(r=0.9996)、0.168～3.352μg(r=0.9998)、0.084～1.680 μg(r=0.9997)、0.093～1.852μg(r=0.9999)和0.174～3.488μg(r=0.9994)内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%(RSD=1.34%)、99.8%(RSD=1.72%)、100.0%(RSD=0.89%)、99.5%(RSD=0.97%)和100.2%(RSD=1.04%).结论:本方法简便、快速、准确,可用于牛黄上清片的质量控制.     

HPLC测定蒙成药塔日努苏木朱尔散剂中大黄酚的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定蒙成药塔日努苏木朱尔散剂中大黄酚的含量。方法：采用DiamonsilliP-C18色谱2（250×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸水（85：15）为流动相,流速1mL-min^-1,检测波长254nm,柱温30℃。结果：本制荆中大黄酚进样浓度在0．00800-0．0800μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995）,加样回收率为100．4％,RSD为1．96％（n=9）。结论：该方法操作简便、准确、重现性好,可作为本品的质控方法。     

HPLC测定蒙药辛木兴-6中大黄酚的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定蒙药辛木兴-6中大黄酚的含量。方法：采用Diamonsil RP-C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸水（85﹕15）为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长254nm,柱温30℃。结果：本制剂中大黄酚进样浓度在0.00804～0.0804μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,加样回收率为100.7%,RSD为1.38%（n=9）。结论：该方法操作简便、准确、重现性好,可作为本品的质量控制方法。     

HPLC测定连翘败毒片中大黄素、大黄酚的含量

目的建立HPLC测定连翘败毒片中大黄素、大黄酚含量的方法。方法选用C18（250×4.6mm、5μm）色谱柱;甲醇-0.1%磷酸（82：18）为流动相;检测波长为254nm;流速1.0ml/min;柱温40℃;进样量为5μl。结果大黄素与大黄酚在0.0288-0.1440μg与0.0450-0.2260μg范围内分别具有良好的线性关系。结论本法简便、快速、准确,适用于连翘败毒片中大黄素、大黄酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定银菊口服液中大黄酚含量

目的：建立银菊口服液的含量测定标准。方法：采用高效液相色谱法对制剂中的大黄酚进行含量测定。结果：大黄酚的检测线性范围为0．065-1．034ug,r=0．9976。平均加样回收率为97．96％,RSD=1．22％。结论：所建含量测定标准准确、可靠,可用于银菊口服液的质量控制。     

HPLC测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

建立清火片中大黄素和大黄酚的含量测定HPLC方法。方法：采用Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．1mol·L^-1磷酸溶液（85：15）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：大黄素和大黄酚线性范围分别在2．0～12．0μg·ml^-1（r=0．999 9）和4．7～27．9μg·ml^-1（r=0．999 9）;浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97．6％,98．2％。RSD为1．1％,0．8％（n=6）。结论：方法简便,快速、准确、可靠,可作为该制剂质量控制的方法。     

益肾降浊颗粒质量标准研究

目的建立益肾降浊颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中大黄、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对样品中大黄素和大黄酚进行含量测定。结果定性鉴别方法专属性强．阴性对照无干扰;大黄素在2．45～39．2μg·mL^-1浓度范围内．大黄酚在2．76～44．16μg·mL^-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,大黄素的平均回收率为99．53％．RSD为0．78％;大黄酚平均回收率为97．28％,RSD为0．69％。结论该方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定利胆排石片中4种蒽醌类成分的含量

目的建立以高效液相色谱法同时测定利胆瓣石片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量测定的方法。方法色谱柱为依利特Sino Chrom ODS-BP柱（4．6mm×200nm,5Vm）,流动相为甲醇．0．1％磷酸溶液（80：20,v／v）,流速为1．0mL·min^-1。检测波长为254nm,柱温为室温。结果大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的浓度分别在0．2828-4．242ug·mL^-1、1．212～18．18ug·mL^-1、0．4880～6．720ug·mL^-1和0．3252--4．878ug·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别0．9999、0．9998、0．9997、0．9996;平均回收率分剐为99．8％、100．4％、100．0％和100．196。RSD分别为0．6％、0．4％、0．8％和0．7％。结论本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为利胆排石片的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定调肝灵片中大黄素和大黄酚的含量

目的建立以高效液相色谱法测定调肝灵片中大黄素、大黄酚含量的方法。方法色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相：甲醇-0.1％磷酸溶液（85：15）为流动相;流速：1．0ml／min;检测波长：254nm;柱温：30℃,进样量10μl。结果大黄素和大黄酚分别在0．0056—0．028μg之间和0．0112—0．056μg（r=0．9998）之间成线性关系。大黄素、大黄酚总量平均回收率为100．13％（RSD=2．53％,6例）。结论本方法简便、准确、重现性好。     

大黄酚对脑缺血再灌注小鼠心脏组织过氧化氢及过氧化氢酶的影响

目的：研究大黄酚（ chrysophanol，Chry）对脑缺血再灌注（ IR）后小鼠心脏组织中过氧化氢（ H2 O2）及过氧化氢酶（ CAT）的影响，探讨大黄酚对脑缺血再灌注后对心脏损伤的保护作用机制。方法取昆明种小鼠80只，3．5％水合氯醛麻醉后，制备小鼠IR模型。将造模成功的74只小鼠随机分为5组，药物组（IR＋Chry）45只，分为高、中、低剂量3个组，各15只，模型组15只，假手术组14只。药物组于缺血前30 min分别腹腔注射大黄酚10．0、1．0、0．1 mg/kg；模型组于缺血前30 min腹腔注射溶剂10 mL/kg；假手术组只进行手术，但不进行IR，腹腔注射溶剂10 mL/kg。模型组和药物组小鼠恢复血供后10 min快速断头处死，取心脏组织，制成10％心脏组织匀浆，测定小鼠心脏组织中H2 O2含量和CAT活力。结果与假手术组比较模型组小鼠心脏组织内H2O2含量明显增加﹙P＜0．05），心脏组织内CAT活力明显降低﹙P＜0．05）；与模型组比较高剂量大黄酚组、中剂量大黄酚组小鼠心脏组织内H2 O2含量明显减少（ P＜0．01）。与模型组比较高剂量大黄酚组小鼠心脏组织内CAT活力明显提高（ P＜0．01）。结论大黄酚对脑IR心脏损伤的保护作用可能通过提高心脏组织中CAT活力起作用。