超微粉碎决明子对其大黄酚溶出量的影响

对超微粉碎前后决明子进行大黄酚溶出量的对比研究。结果表明：在相同提取时间的条件下水煎煮决明子药材,大黄酚的提取率只有7．6％,而经不同条件超微粉碎后的各组决明子的提取率分别提高到69．7％、57．1％、32．4％;5min水浸泡下,决明子微粉中总大黄酚含量与药材水煎煮90min的含量相当。粉碎前对样品进行适当干燥可提高总大黄酚的溶出量。     

RP-HPLC测定十二味百消胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的建立测定藏成药十二味百消胶囊中大黄素和大黄酚含量的方法。方法样品用甲醇回流提取后加硫酸水解,采用RP-HPLC法测定。色谱柱为Hypersil ODS2C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长254 nm。结果大黄素在1.7~8.4μg、大黄酚在1.6~8.2μg范围内线性关系良好。平均回收率大黄素为99.3%,RSD=0.8%;大黄酚为99.3%,RSD=0.9%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于十二味百消胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定四消片中大黄素及大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定四消片中大黄素及大黄酚的含量。方法:选用 KRO-MASIL C_(18)分析柱(150×4.6mm)5μm,流动相为甲醇—0.1％磷酸溶液(85∶15),检测波长254nm。结果:大黄素在4.184～41.84μg/mL(γ=0.9999,n=5),大黄酚在21.08～210.8μg/mL(γ=0.9999 n=5)浓度范围内呈线性关系,大黄素和大黄酚平均回收率分别在99.36％和99.63％(RSD 分别为0.78％和1.01％)。结果:本法可用于四消片的定量检验。     

RP-HPLC法测定决明子及其制剂银屑灵胶囊中大黄酚的含量

目的建立决明子药材及其制剂银屑灵胶囊中大黄酚的含量测定方法。方法反相高效液相测定法,HpyersilC18分析(250mm×4.6mm.5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20),检测波长:439:nm,流速:1.0ml·min-1。结果大黄酚在0.0784-0.3920μg范围内,线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.5%。结论本法简便、准确,可用于决明子及其制剂银屑灵胶囊的质量控制。     

优选四消浓缩丸的提取工艺

目的:优选四消浓缩丸的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计法,以大黄素和大黄酚获得量为考察指标,选用L9(34)正交设计进行煎煮条件的优化。结果:最佳提取工艺为每次加入8倍量85%乙醇,提取3次,每次2h。结论:本工艺简便,大黄素和大黄酚获得率高,适用于工业化大生产。     

HPLC测定一清颗粒中大黄酚的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定一清颗粒中大黄酚含量的方法。方法：Thermo—Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（65：35）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：254nm,柱温：40℃。结果：大黄酚在0．0102～0．2042μg呈良好的线性关系。结论：本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定麻仁润肠丸中大黄素、大黄酚的含量

目的建立了麻仁润肠丸中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用BDS C18柱,以甲醇-0.1%磷酸（85：15）,流速为1.0 ml/min,检测波长为254nm,外标法定量。结果发现大黄素在进样量0.03508～0.3508μg范围内,大黄酚在进样量0.09304～0.8304μg呈良好的线性关系;平均回收率大黄素为98.32%,RSD为1.05%（n=6）,大黄酚为97.98%,RSD为0.46%（n=6）。结论该方法快速简便,结果准确,可用于麻仁润肠丸的质量控制。     

HPLC-ELSD法同时测定三黄片中的四种目标成分

目的：建立HPLC-ELSD法同时测定三黄片中大黄素、大黄酚、盐酸小檗碱、黄芩苷含量的方法。方法：采用HPLC-ELSD法,以C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈(A)和0.02mol/mL乙酸铵水溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温40℃,漂移管温度80℃,氮气流量为1.2ml/min。结果：四种成分分离效果好,精密度高,重复性良好,回收率符合要求。结论：该方法可以用于同时测定三黄片中的四种目标成分的含量。