菊鹅油合剂的制备与实验研究

菊鹅油合剂是取菊科植物菊（ＣｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍｍｏｒｉｆｏｌｉｕｍＲａｍａｔ）和鹅不食草（Ｃｅｍｔｉｐｅｄａｍｉｎｉｍａ（Ｌ．）Ａ．Ｂｒ．ｅｔＡｓｃｈｅｒｓ）的挥发油制成。实验研究证明对多种致病菌有显著的抑制作用，且有较好的抗炎作用。临床治疗各种鼻炎效果满意。     

超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取鹅不食草油的化学成分研究

鹅不食草Centipeda m inima(L·)A·Br·et As-cher·系菊科(Compositae)石胡荽属植物,具有通鼻窍、止咳喘的功效,临床用于风寒头痛、慢性鼻炎等病症〔1〕。现代药理研究表明,鹅不食草提取物具有抗菌〔2〕、抗炎〔3-6〕、抗过敏〔7〕等多种生理活性。但对其抗肿瘤〔8〕作用的报     

鹅不食草化学成分的研究

目的:研究鹅不食草Centipeda minima化学成分.方法:利用硅胶色谱,Sephadex LH-20色谱和反相HPLC等手段进行分离纯化,应用NMR等方法鉴定结构.结果:从鹅不食草中分离鉴定了10个化合物,分别鉴定为(-)-cis-chrysanthe-nol-O-β-D-glucopyranoside(1),methy 3,5-dicaffeoylquinate(2),3,5-Di-O-caffeoyl quinicacid(3),tricin(4),2-amino-4-methyl-pen-tanoicacid(5),2-amino-3-phenyl-propionic acid(6),4-amino-4-carboxychroman-2-one(7),brevilin-A(8),amicolide C(9),arnicol-ide D(10).结论:其中化合物1～7为首次从该植物中分离得到.     

辛夷鼻炎丸的质量标准研究

目的 提高完善辛夷鼻炎丸的质量标准.方法 采用TLC法对处方中的鹅不食草、苍耳子、防风进行了定性鉴别;采用HPLC法测定防风中的升麻素苷进行了测定.结果 在TLC图谱中可检出鹅不食草、苍耳子、防风的特征斑点;升麻素苷在50.02～1004.0μg线性良好,精密度试验RSD为1.17%(n=6),加样回收率为101.4%,RSD为1.03%(n=9).结论 定性、定量方法简便、准确,能有效控制辛夷鼻炎丸的质量.     

鹅不食草水煎剂对绿脓杆菌R质粒体外消除作用的实验研究

目的 探讨中药鹅不食草水煎剂对绿脓杆菌R质粒的消除作用。方法 对临床分离的绿脓杆菌R质粒进行了检测,并选用中药鹅不食草水煎剂对该质粒进行了体外消除试验。结果 体外药物作用24h、48h、72h,R质粒消除率分别为0.7％、4.7％、46.3％,SDS对照组分别为0.3％、0.7％、1.7％。结论 鹅不食草对耐药质粒有较强的消除作用。     

鹅不食草挥发油平喘作用的实验研究

目的研究鹅不食草挥发油的平喘作用。方法应用氯乙酰胆碱和磷酸组胺进行药物性引喘以及离体豚鼠气管条的实验方法。结果鹅不食草挥发油经口服给药可对抗氯乙酰胆碱和磷酸组胺引起的豚鼠喘息,明显延长豚鼠引喘潜伏期;鹅不食草挥发油还显著抑制磷酸组胺引起的豚鼠离体气管平滑肌的收缩。结论鹅不食草挥发油有良好的平喘解痉作用。     

基于国家药品评价性抽验的鹅不食草质量问题分析

目的： 通过国家药品评价性抽验工作，对常用中药材鹅不食草的质量进行考察，分析影响鹅不食草质量的主要问题及对策，为监管部门提供技术支持，保障公众用药安全有效。方法： 从全国29个省（市、自治区）的生产和流通领域抽取鹅不食草样品，按照《中华人民共和国药典》2015年版一部进行检验，并采用分子生物学技术进行了探索性研究。结果： 本次抽验的鹅不食草样品共计126批次，按现行质量标准检验合格116批，不合格10批，均为杂质项不合格；经探索性研究鉴定，发现正品符合药典规定，掺杂的杂质主要为"白鳞莎草"和"阿拉伯婆婆纳"。结论： 鹅不食草样品的总体质量状况为"一般"，存在的问题主要为杂质问题。     

鹅不食草正丁醇部位化学成分研究

[目的]对鹅不食草干燥全草乙醇提取物正丁醇部位的化学成分进行研究,为鹅不食草的系统研究和开发利用提供物质基础。[方法]通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20色谱、ODS柱色谱、薄层色谱和高效液相色谱等现代色谱分离手段对鹅不食草干燥全草的正丁醇部位化学成分进行系统分离,通过对其理化性质及谱学数据的分析,对分离所得化合物进行结构鉴定。[结果]从鹅不食草干燥全草95%乙醇和60%乙醇合并提取物中分离得到了化合物14个,分别鉴定为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(3),nudicaucins A(4),guaiacin D(5),绿原酸(6),4,5-二咖啡酰奎宁酸-甲酯(7),对羟基苯甲酸(8),水杨酸(9),芥子酸(10),芥子酸甲酯(11),阿魏酸(12),咖啡酸甲酯(13),丁香酸(14)。[结论]化合物1~14均为首次从石胡荽属植物中分离得到。     

HPLC-DAD法同时测定鹅不食草中5种黄酮类成分的含量

摘 要 目的：建立HPLC DAD法同时测定中药鹅不食草中槲皮素、山奈酚、3 甲氧基槲皮素、芹菜素、蜜橘黄素5种黄酮类活性成分的含量。方法: 采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A) 0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.8 ml·min^-1,检测波长360 nm,柱温30℃。结果: 槲皮素、山奈酚、3 甲氧基槲皮素、芹菜素、蜜橘黄素的质量浓度分别在0.002 3～0.093 0 μg·μL^-1 (r=0.999 5) 、0.002 2～0.087 0 μg·μL^-1 (r=0.999 6)、0.002 0～0.079 0 μg·μL^-1 (r=0.999 8) 、0.000 9～0.037 0 μg·μL^-1 (r=0.999 8) 和0.000 8~0.031 0μg·μL^-1 (r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系。槲皮素、山奈酚、3 甲氧基槲皮素、芹菜素、蜜橘黄素的平均加样回收率分别为97.66%、98.33%、98.63%、98.40%和98.10%,RSD分别为1.17%、1.16%、1.10%、1.52%和1.36%(n= 6) 。结论: 该方法简便、准确、重复性好,可用于鹅不食草的质量控制。