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颅内后循环夹层动脉瘤的临床表现及影像学特点 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过病例分析总结颅内后循环夹层动脉瘤的典型临床表现及影像学特点。方法:回顾分析1996-1999年收治的32例颅内后环非囊状动脉瘤患者的数字减影血管造影(DSA)主磁共振成像(MRI)表现,根据“珠线征”动脉假腔(“双腔征”),内膜瓣等影像学表现诊断夹层动脉瘤,并分析其临床表现及影像学特点,结果:8例患者被诊断为夹层动脉瘤,蛛网膜下腔出血者3例,吞咽困难及偏瘫(Wallenberg综合征)者1例,头痛或颈后部痛者3例,1例无症状,此8例患者中有1例合并高血压,1例同时患血友病,DSA及MRI检查发现“珠线征”者6例,动脉假腔者4例,MRI发现1例动脉壁内血肿。结论:椎-基底动脉夹层动脉瘤症状轻重 一,单凭临床表现诊断较难,但其影像学表现较为典型,DSA及MRI中的“珠线征”,“双腔征”或内膜瓣为常见的影像学表现。 相似文献
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目的 了解磁共振检查对颅内结核瘤的诊断价值和抗结核药物治疗结果。方法 观察分析31例经MRI检查并经抗结核治疗6-8个月的脑结核瘤患者的头颅MRI表现和临床特点。结果 全部病例MRI检查均发现病灶,单发28例,多发3例(其中栗粒性脑结核瘤1例),大部分病灶位于大脑凸面的皮髓交界处。不同类型的结核瘤MRI表现各异。MRI显示病灶较CT更清楚,增强扫描发现的病灶更多,不同类型的结核瘤对抗结核药物治疗反应不同。结论 MRI可以明确诊断典型脑结核瘤,并具有较高的鉴别诊断能力。目前抗结核治疗效果良好,一般治疗半年可获痊愈,极少需手术治疗。 相似文献
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64.
目的 :检测 P16基因蛋白在原发性星形细胞瘤中的存在状况 ,以探讨不同病理类型的星形细胞瘤中 P16蛋白的表达及意义。方法 :S-P法对 10 2例 10 %甲醛液固定 ,石蜡包埋的星形细胞瘤标本进行免疫细胞化学检测 ,阳性细胞计数在光镜高倍视野(× 40 0 )下进行。结果 :低度恶性星形细胞瘤 ( WHO ~ )中 P16表达均为阳性 ,高度恶性星形细胞 ( WHO ~ )中阳性表达率为48.1%( P<0 .0 1)。结论 :P16蛋白参与星形细胞瘤增殖过程并影响其细胞分化 ;P16蛋白表达缺失可能是星形细胞瘤从低度恶性向高度恶性过度的重要因素之一。 相似文献
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66.
采用冷冻方法将颅内球形或类球形肿瘤完全冷冻成冰球后再行完整切除 ,如何准确掌握不同性质和大小的肿瘤所需冷冻时间而使整个瘤体形成冰球后切除 ,一直是冷冻外科亟待解决的问题。我院脑外科自1996年 4月至 1999年 4月 ,采用超声监测下冷冻外科切除颅内肿瘤 18例 ,均能基本准确地掌握冷冻时间 ,手术效果良好 ,现报告如下。1 临床资料1.1 本组病例中 ,男 12例 ,女 6例 ,年龄 2 2~ 65岁。肿瘤位于额叶 7例 ,顶叶 10例 ,颞叶 3例 ;肿瘤性质均经病理证实 ,其中胶质瘤 9例 ,脑膜瘤 7例 ,转移性腺癌 4例 ;肿瘤直径 3~ 6.5cm,呈球形或类球形。… 相似文献
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目的 探讨MRI在鞍区肿瘤诊断中应用价值。方法 采用SIEMENS公司 1 5T超导磁共振机 ,距阵 2 5 6× 2 5 6 ,应用SE序列 ,多平面成像 ,并注射GD DTPA增强扫描。结果 MRI诊断与术后病理对照结果 ,诊断符合率为 95 %。结论 MRI具有软组织对比度高 ,无骨伪影及多平面成像等优点 ,可弥补CT的不足。 相似文献
68.
为进一步探讨彩色脑电地形图的使用价值,自1996年元月起,我们收集了39例颅内占位病变患者,同步作彩色脑电地形图和脑电图检测,现对检测结果作对比分析。1 资料与方法1-1 临床资料39例中,男性26例,女性13例;年龄15~73岁。病变位于幕上者32例,位于中线者2例,位于幕下者5例。病理呈脑胶质瘤7例,脑膜瘤2例,转移瘤2例,血网状细胞瘤1例,垂体瘤2例,血肿26例。血肿中硬膜外血肿5例,硬膜下血肿3例,脑内血肿17例(其中基底节血肿8例)。本组病例均作CT/MRI或手术证实。1-2 方法本组… 相似文献
69.
1病例介绍 颅内肿瘤颅外转移患者10例,均为我院1989年1月-2000年12月收治病例。男4例,女6例。年龄6岁-45岁。其中,侧脑室室管膜瘤3例,四脑室室管膜瘤2例(病理均为Ⅲ级-Ⅳ级),小脑蚓部髓母细胞瘤4例,右额叶胶质母细胞瘤1例。转移时间为术后1个月-24个月;部位为手术所植引流 相似文献
70.
儿童后颅窝髓母细胞瘤42例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为提高对儿童后颅窝髓母细胞瘤的诊治水平。临床资料:42例中男女之比为2:1,平均年龄7.3岁,病变位于小脑蚓部者36例,位于小脑半球6例,均有明显颅内压增高,39例伴重度醒阻性脑积水,31例出现小脑功能障碍。治疗结果:全部病例均行手术治疗,除3例死于术手呼吸循环衰竭外,其余39例恢复良好,术后即行颅脊柱放疗及化疗,随访至今,尚无一例死亡。结论:对儿童后颅窝髓母细胞瘤应采取以手术为主,辅以术后 相似文献