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81.
82.
83.
张晓静  赵华  张铭 《四川医学》2002,23(8):822-823
目的 观察产泰在缩短药物终止孕 8~ 12周妊娠后的阴道出血情况。方法 对 10 8例孕 8~ 12周要求药物流产的健康妇女 ,根据药物流产成功率及药物流产后 B超情况进行分组 ,药物流产后做 B超示宫内未见残留物为对照组 ,有少许残留物为治疗组 ,较多残留物及药物流产失败为清宫组 ,对治疗组流产后加服产泰 ,与对照组、清宫组比较 ,观察药物流产后阴道出血量及时间。结果 治疗组服用产泰后阴道出血时间与清宫组接近 ,与对照组相比平均缩短约 4天左右 ,有显著性差异 (P<0 .0 1)。出血量也较对照组少 ,但 P>0 .0 5 ,无统计学意义。结论 产泰在药物终止孕 8~ 12周妊娠中对缩短流产后阴道出血时间上有一定的作用 ,值得临床推广  相似文献   
84.
陈杰  雷莉 《陕西医学杂志》2002,31(9):811-812
胃食管反流病 (Gastroesophageal reflux disease,GERD)是由于食管运动功能障碍 ,引起胃、肠 (主要为十二指肠 )内容物反流入食管 ,造成食管粘膜损害所致。GERD的反流物分胃内容物反流、十二指肠内容物反流 ,以及两者同时存在的混合反流。国外报道 ,单纯胆汁反流占 4% ,混合反流占 76%。 Vaezi MF等 [1 ,2 ] 对 3 0例 GERD患者、2 0例 Barrett' s食管患者和 2 0例正常对照者进行胆红素和 p H同步监测发现 ,大多数反流为胃内容物反流和十二指肠内容物反流的混合反流。国内也有人研究 [3 ] 发现 ,GERD患者中存在双重反流者明显多于单…  相似文献   
85.
我站 1998年 11月至 2 0 0 1年 12月共为 118例孕 8~ 12周的孕妇 ,试用米司酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,现将终止妊娠的效果分析如下。1 资料与方法1.1 一般资料  118例均为自愿使用药物终止妊娠 ,无心、肝、肾等疾病 ,除外肾上腺功能不全、带器妊娠、宫外孕、青光眼、哮喘、过敏体质、胃肠功能紊乱者。其中未产妇 92例 ,经产妇 2 6例 ;孕 8~ 10周者 97例 ,10~ 12周者 2 1例。年龄 19~ 39岁 ,平均2 3.5± 2 .1岁。1.2 用药前的准备 用药前详细询问病史 ,包括妇产科病史 ,全面体检并作妇科检查 ,填写随访卡。同时做尿HCG、B超、…  相似文献   
86.
妇女绝经后 ,卵巢功能衰退 ,雌激素水平低下 ,内外生殖器萎缩 ,宫颈组织变硬 ,弹性差 ,使取宫内节育器 (IUD)的难度增大。我们在取环前 1周给绝经妇女服用尼尔雌醇 ,取环前3小时服用米索前列醇 ,取得了满意的效果 ,现报道如下。1 对象与方法1.1 对象  2 0 0 1年 3月~ 2  相似文献   
87.
米索前列醇应用于宫腔镜术前准备的效果评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨米索前列醇应用于妇科宫腔镜术前准备的效果评价.米索前列醇组在手术前宫颈内口宽度、需进一步扩张宫颈患者数量等指标与对照组相比均无显著性差异,而患者痛苦显著减轻,对睡眠影响轻微.  相似文献   
88.
吴军 《健康大视野》2005,13(11):104-104
1临床资料 患者女性,23岁,超市售货员。因反复咳嗽1年,气促1月来我科就诊。发病以来无发热、潮热,盗汗、咯血症状。曾在多家医院多次X线胸片、胸部CT检查未见明显异常。在我县中医院,诊断为“支气管炎”,给予“青霉素”等治疗;在我院门诊,诊断为“右下肺炎”,给予“左氧氟沙星,头孢他啶”等治疗;我县哮喘病医院,诊断为“支气管哮喘”,给予“氨茶碱,强地松”等治疗,均无效。查体:T36.5℃,慢性病容,全身浅表淋巴结未扪及。气管稍右偏,右中下肺闻及哮鸣音,左侧正常。3次痰结核杆菌阴性,纤维支气管镜检查:右中间支气管开口稍狭窄,开口及以下见大量白色坏死物。刷检涂片及病理学检查,确诊为支气管内膜结核。予以异烟肼、利福平,乙胺丁醇、吡嗪酰胺口服抗痨,每周经纤维支气管镜对病变部位行支气管冲洗,钳夹清除坏死组织,并注射异烟肼0.2、丁胺卡那0.2。治疗1次,2w后咳嗽,气促症状明显好转,  相似文献   
89.
脂肪抽吸术吸出物中利多卡因的浓度测定及其意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
肿胀麻醉是脂肪抽吸术的一大改进,其特点是大剂量的利多卡因随同肿胀液注入抽吸部位脂肪层,文献报道的最大用量达100mg/kg,一次最大用量达到4.8g,但均未出现毒副作用。为了解脂肪抽吸术吸出物中利多卡因含量,我们采用荧光偏正免疫法分别检测了吸出物中脂肪组织与液体中利多卡因的浓度,为准确评价脂肪抽吸术中肿胀麻醉的安全性提供依据。  相似文献   
90.
目前对于NASH与PPAR功能相互关系的研究正在进行,已阐明PPARγ具有阻抑NASH进展作用,提示其激动剂可作为治疗用药。  相似文献   
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