萘丁美酮的生殖毒性实验研究

本文选用小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析试验，和大国发育毒性试验，对萘丁美酮的生殖毒性进行了研究，小鼠睾丸生殖细胞染色体分析试验设三个剂量组：１６７９、８４８．５、４２１，２５１ｍｇ／ｋｇ；和溶剂对照组。连续灌胃染毒５天，第六天取样分析。精原细胞染色体畸变细胞率、间隙率，初级精母细胞第一次减数分裂中期相的畸变细胞率和染色体早＊分离军，以及多倍体细胞率，与熔剂对照组相比较均无显著性差异，ＳＤ大凤的发育毒性试验设三个剂量组：２５０、６２．５和１５．６２５ｍｇ／ｋｇ，和一个敌枯双（１．６ｍｇ／ｋｇ）阳性对照组。分别于妊娠第７—１３天每日空腹灌胃染毒一次，并于妊娠第３、６、９、１２、１５．１８、２０和２１天称体重调整灌胃量，第２１天剖杀孕鼠取胎，观察并记录：孕鼠增重，死胎数，活胎数，胎重，胎鼠外观、内脏及骨骼畸形，以及胎鼠骨骼发育。结果表明：萘丁美酮对孕鼠增重，胎仔发育，胚胎及胎仔存活，胎仔骨骼发育均无影响；也未见引起胎鼠外观、内脏和骨骼畸形。本研究表明，萘丁美酮对雌性小鼠生殖细胞无遗传毒性，对大鼠胚胎及胎仔无发育毒性。     

药物相互作用

十三、解热一镇痛一非甾体抗炎药处 理非甾体抗炎药(NSAID)的共同相互作用·抗凝药(华法林,肝索、溶栓药):多数NSAID均有抗血小板作用,可加重出血倾向。·糖皮质激素I增强抗炎效果,但对消化道粘膜的损害加重。·乙醇:加强胃粘膜损害。·尿碱化药、抗酸药(长期服用):本类药物多数为有机酸类,尿碱化可使NSAID的排泄增 加。·尿酸化药:NSAID排泄减少。·呋塞米:NSAID抑制肾脏的前列腺素合成,减弱排钠和抗高血压作用。·对乙酰氨基酚z长期应用可显示肾毒剐作用增强。·锂盐;减少锂排泄,血药浓度和毒性均增加。·齐多夫定:排泄减少,毒…     

紫外分光光度法测定安瑞克中布洛芬含量

安瑞克为新一代退烧解热药，其主要成分为布洛芬。目前布洛芬的测定方法有中和法、液相色谱法与分光光度法。本文探讨了以９５％乙醇为溶剂，采用分光光度法测其含量，测定结果与其它方法一致。     

解热药在我院儿科急诊中使用情况分析

发热是儿科疾病中最常见的症状之一，对于急诊患儿，用解热药迅速退热成为常规疗法。对于婴儿这一特殊群体，解热药的合理使用显得非常重要。本文调查了我院1998年4～8月间儿科急诊病人中解热药的使用情况，并对其合理性进行了分析，以期提高合理用药水平。     

小儿慎用解热药

孩子发烧了，也就是临床上说的发热，许多家长的第一反应是给孩子服退烧药，即解热药，如复方阿司匹林、阿苯片等。孰不知，这样的做法十分草率，很可能会给孩子疾病的诊断以及身体的健康带来不良影响，所以对于父母来说，了解有关发热及解热药应用的有关知识十分必要。     

自拟清解重剂对术后发热患者体温的影响

目的 观察自拟清解重剂对术后发热患者体温的影响.方法 将符合入选标准的70例术后发热患者采用随机数字表法分为2组,每组35例.观察组口服自拟清解重剂,对照组结合临床表现对症治疗.2组均治疗3 d,随访3 d.观察并比较2组患者服药前后体温变化,药物起效时间及解热时间.结果 治疗后第3天,观察组最高体温[(37.5±0.5)℃比(37.6±0.5)℃、(38.1±0.5)℃、(38.3±0.5)℃,F=20.883]、对照组最高体温[(37.5±0.6)℃比(37.5±0.5)℃、(38.1±0.6)℃、(38.4±0.4)℃,F=25.088]均较同组治疗后第2天、第1天及治疗前下降(P<0.01).随访第3天,观察组最高体温[(36.9±0.5)℃比(37.1±0.2)℃、(37.3±0.5)℃,F=7.778]较同组随访第2天、第1天及治疗前下降(P<0.01).结论 自拟清解重剂可有效降低术后发热患者的体温,其药物起效时间与解热时间与西医常规疗法相近.     

罕见的肺纤维组织细胞瘤一例

患者 男,8岁.因咳嗽、发热2周来院就诊.患者2周前无明显诱因出现咳嗽、发热,体温在39.0℃以上,伴畏寒、抽搐,无咳痰、流涕、恶心、呕吐,使用抗生素和解热药后体温下降但出现反复.体检:T 39.0℃,双肺呼吸音清,未闻及干、湿罗音,颌下及颈部可触及数个稍肿大的淋巴结,肝、脾不大.实验室检查:白细胞12.2×109/L,中性粒细胞0.75.     

现用的儿童解热药的再评价

发热是儿童最常见的病症,临床常用的解热药大多配成复方制剂,也有部分单方制剂,其主要成分多为乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid,ASA)、非那西汀、氨基比林、安乃近、对乙酰氨基酚(paracetamol,PCL)等,一般认为它们的不良反应大小的排序为:非那西汀、氨基比林、安乃近、ASA、PCL.1 常用的对人体产生不良反应的解热药1.1苯胺类的非那西汀及PCL 儿童应用此类药可引起血液系统及肝、肾损害.新生儿和婴幼儿对非那西汀特别敏感,易致高铁血红蛋白症,非那西汀在体内吸收后主要代谢产物为PCL,还有一部分生成氨基苯乙醚,其进一步代谢的产物可氧化血红蛋白,使变成高铁血红蛋白,使至失去带氧能力,造成组织缺氧、溶血并损害肝脏,还可引起血尿和蛋白尿等肾