HPLC法测定咳喘平口服液中麻黄碱的含量

咳喘平口服液系根据江苏省中医院儿科名老中医的经验方生产加工制成，处方中含有麻黄、半夏、鱼腥草、白果、地龙等多味中药，临床治疗小儿热哮证疗效确切。麻黄系方中君药，测定其有效成分麻黄碱的含量对咳喘平口服液的质量控制有重要意义。文献报道的麻黄碱含量测定方法有薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法等，     

温热清口服液治疗急性外感热病200例临床观察

由我院研制的温热清口服液主要治疗急性外感热病，具有风热或表里俱热症侯者，以感冒、咳嗽、乳蛾病种为主。通过我院200例系统临床观察，取得满意疗效。我们分设观察组和对照组，进行统计学处理，总有效率达95％，平均退热时间为0．9天，与对照组安痛定和青霉素相比P〈0．01，明显优于对照组。现将临床观察情况综合整理如下。     

四磨口服液治疗高龄老年患者假性肠梗阻1例报告

假性肠梗阻是由肠道肌肉神经病变引起的肠道运动功能障碍性疾病,表现为反复发作或持续存在的肠梗阻而无肠道机械性梗阻的证据,属临床少见疾病,治疗亦为棘手.现将1例老年高龄假性肠梗阻患者治疗情况报告如下.     

增食灵口服液对幼龄鼠胃肠动力的影响

目的观察增食灵口服液对幼龄鼠胃排空、血浆胃动素（MOT）、小肠推进的影响。方法将实验动物随机分为正常对照组、吗丁啉组及增食灵口服液大、中、小剂量组。分别用0．9％NaCl溶液及各组药物灌胃7d后，采用酚红法测定胃排空率，同时测定血浆MOT水平及小肠碳末推进率。结果增食灵口服液大、中剂量组的胃排空均显著快于正常对照组（P〈0．05）；除吗丁啉组和增食灵口服液小剂量组外，其余各用药组的血浆MOT含量均显著高于正常对照组（P〈0．05）；增食灵口服液各组碳末推进率均高于正常对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论增食灵口服液能显著促进胃排空，提高血浆MOT，促进小肠推进，且与剂量大小相关。     

小儿肺热咳喘口服液治疗儿童感冒148例临床观察

2005年6月至2006年6月,笔者应用小儿肺热咳喘口服液治疗儿童感冒148例,取得良好的效果,现总结报告如下。1病例选择患儿均选自住院和门诊患有支气管炎、肺炎、上呼吸道感染者,共148例,其中男78例,女70例;1～3岁69例,4～7岁46例,8～14岁33例。病程在一周占91.05%,且均在2周以内。     

血府逐瘀口服液的临床应用进展

血府逐瘀口服液是依据 1989年《卫生部药品标准·中药成方制剂》第 1册 72页收载的血府逐瘀丸进行剂型改革 ,研制而成的液体复方制剂。临床上用于治疗心脑血管疾病、骨关节疾病、妇女慢性盆腔炎、经闭、心腹刺痛胀闷等 ,有很好的疗效。近年来 ,随着临床研究的不断深入 ,其应用范围也有所拓宽。现将口服液 (简称 ,下同 )临床应用情况综述如下。1　治疗椎基底动脉供血不足性眩晕以口服液合全天麻胶囊观察 4 1例眩晕患者 ,并与全天麻胶囊组 (30例 )的临床疗效对比。结果 :前者临床显效率为 82 .93% ,有效率为 92 .6 8% ;后者分别为 5 0 .0 0 %…     

复方红衣补血口服液治疗儿童缺铁性贫血110例疗效观察

20 0 2～ 2 0 0 3年 ,我们应用复方红衣补血口服液治疗儿童缺铁性贫血 110例。现报告如下。临床资料 :15 0例缺铁性贫血患儿 ,均根据全国小儿血液病学术会议制定的标准诊断。随机分为两组 ,实验组 110例 ,男 5 2例 ,女 5 8例 ;年龄 3～ 12岁 ,平均 (7.5± 3.1)岁 ;平均病程 (1.5± 1.2 )年。对照组 4 0例 ,其临床资料与实验组无显著性差异 (P>0 .0 5 )。实验组用复方红衣补血口服液 10 ml,每日2次 ;对照组服用硫酸亚铁糖浆 4 m g/ (kg· d) ,每日 3次 ;两组均连续服用 8周。服药前后检测血红蛋白 (Hb)、血清铁(SI)、血清总铁结合力 (TIB…     

健脑灵口服液提取工艺研究

健脑灵口服液主要由淫羊藿、益智、甘草等中药组成 ,具有补肾扶阳、益精生髓、健脑益智 ,主要用于记忆减退、智力障碍、老年性痴呆。实验发现本方提取工艺对疗效影响显著 ,本处方中大多数有效成分为水溶性成分 ,故工艺上采用水煎煮法 ,采用正交设计试验 ,以淫羊藿中有效成分淫羊藿苷含量为考核指标 ,对水煎煮法提取工艺进行了优选。同时 ,对益智中挥发油的提取及乙醇沉淀的浓度进行了考察。1　仪器、试剂与药品岛津 LC- 1 0 AT高效液相色谱仪 (日本 ) ;CLASS- LC1 0色谱工作站 ,甲醇为色谱纯 ,其他试剂均为分析纯。淫羊藿苷对照品购自…     

保肾口服液影响IgA肾病小鼠T细胞增殖及分泌IL-2的实验研究

观察保肾口服液对IgA肾病小鼠T细胞^3H-TdR掺入及其分泌IL-2水平的影响，结果表明低、中、高3种浓度的保肾口服液均能显著促进IgA肾病小鼠的自发性和ConA刺激的T细胞^3H-TdR掺入，促进T细胞合成，分泌IL-2，提前给药作用相同。提示保肾口服液有显著增强IgA肾病小鼠细胞免疫功能的作用。     

利培酮口服液治疗急性期精神分裂症的疗效和安全性

利培酮口服液2004年初在我国上市,是目前新型抗精神病药物中唯一的口服液制剂,无色无味,可大大提高病人的依从性[1]。本研究对全国4335例精神分裂症急性期病人使用利培酮口服液治疗的疗效和安全性进行了总结。1资料1.1对象:来自2005年2月1日至2005年5月31日全国160余家精神病专科医院和综合医院精神科的住院或门诊病人,符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)》精神分裂症的诊断标准,年龄≥16岁,简明精神病评定量表(BPRS)总分≥35。排除标准:入组前30天内利培酮(片剂或口服液)治疗;入组前30天内接受过长效抗精神病药物治疗;正在…