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11.
藏红花康复乐口服液10,20.30ml/kg,qdx7~15天,具有下述药理作用:(1)使小鼠血清溶血素增多;(2)提高小鼠牌空斑形成细胞的溶血能力;(3)促进人外周血T淋巴细胞的增殖;(4)提高SRBC诱导的小鼠迟发型超敏反应;(5)延长小鼠的游泳时间;(6)对正常或去势雄性小鼠可促进性腺器官生长;(7)使离体大鼠心脏收缩力显著增强,心率减慢;(8)提高小鼠常压下耐缺氧能力;(9)对静注脑垂体后叶素所致大鼠缺血心肌有保护作用(T-波高耸、S—T段升高明显低于对照组);(10)使小鼠心,肝,脑组织SOD活性增加,MDA含量减少;(11)20ml/kg明显降低血粘度和红细胞压积。说明本制剂具有提高人、动物细胞免疫和体液免疫功能,有抗疲劳,耐缺氧,抗自由基和壮阳作用,又有抗心肌缺血,降低血粘度,增强心肌疏缩力作用。 相似文献
12.
栀子炒制过程中栀子苷和藏红花素的含量变化 总被引:4,自引:1,他引:4
栀子是茜草科植物栀子Gardenia jasm inoidesE l-lis的干燥成熟果实。为临床常用中药,其性味苦,寒。归心、肺、三焦经。具有泻火除烦,清热利尿,凉血解毒之功效[1]。栀子苷是栀子的主要活性成分,具有抗炎、解热、利胆等作用,栀子富含色素类成分,而以藏红花素为主要成分的栀子黄色素近年来已得到广泛应用,药理研究表明藏红花素具有明显降血脂、抗癌作用、能从分子水平抑制原癌基因的启动以及癌细胞DNA和RNA合成从而有效抑制肿瘤的.... 相似文献
13.
目的 探索藏红花对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用.方法 取昆明小鼠50只,雌雄各半,均分为五组.分别灌高剂量藏红花(50mg/mL,30mL/kg),低剂量藏红花(50mg/mL,10mL/kg),肝泰乐(20mL/kg),生理盐水(20mL/kg,四氯化碳组与空白对照组均灌生理盐水)1周,于最后1次给药1h后,除空白对照组外其余各组均以0.1%CCl4花生油20mL/kg灌胃.对5组小鼠血清ALT、AST、MDA和病理切片进行比较.结果 藏红花能降低四氯化碳引起的ALT 升高(P<0.05)、AST升高(P<0.05)、MDA升高(P<0.05);高剂量藏红花组、低剂量藏红花组、肝泰乐组及四氯化碳组在肝组织学改变上有明显差异.结论 藏红花对四氯化碳所致肝损伤有一定的保护作用. 相似文献
14.
“藏传血宝”是按照藏医学的核心学说——三因平衡理论配制。配方是火花红景天、藏红花及藏黄芪等,大花红景天,被誉为“九死还魂草”,对心脑血管有超强保护作用。它含有一种具有超强融化能力的物质,称之“平衡融化酶”,它能化血脂,化血栓,化复合自由基等。它对甘油三脂、胆固醇、低密度脂蛋白等有极强的溶解作用,而最难解决的复合自由基也同样被分解,这就保证了心脑动脉血管可以恢复畅通,人体恢复健康。 相似文献
16.
对西藏和河南藏红花中挥发油化学成分进行提取和分析,比较不同溶剂萃取藏红花挥发油化学成分的差异。采用超声波辅助溶剂萃取法提取挥发油,分别采用乙醚、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷和丙酮5种溶剂萃取后浓缩,通过GC-MS分析,实现对组分的鉴定,同时用峰面积归一化法计算它们的相对含量。结果表明,不同溶剂提取藏红花中挥发油化学成分间存在差异,且西藏和河南藏红花中提取所得挥发性成分的组成和比例也存在差异。超声波辅助溶剂萃取/Gc-MS是一种简单、快速、有效的挥发油成分分析方法。 相似文献
17.
18.
目的观察藏红花、熊胆煮剂浸泡纱布外敷治疗腹部切口脂肪液化的方法和效果。方法应用藏红花、熊胆煮剂藏药外敷腹部脂肪液化伤口19例,并与生理盐水庆大霉素纱条换药19例进行比较分析。结果两组切口愈合时间有显著性差异(P<0.01)。结论藏红花、熊胆煮剂浸泡纱布外敷治疗腹部切口脂肪液化是简便有效的好方法,值得临床推广应用。 相似文献
19.
目的 探讨藏红花醛对脂多糖(LPS)诱导的脓毒症相关肝损伤(SRLI)小鼠模型的保护作用及其机制。方法 采用简单随机分组法将32只实验用C57BL/6雄性小鼠分为对照组、单药组、模型组和治疗组,每组各8只。单药组和治疗组腹腔注射藏红花醛(60 mg/kg)预处理7天,模型组和治疗组腹腔注射LPS(10 mg/kg)诱导急性肝损伤。检测各组小鼠血清ALT、AST活性,HE染色观察肝组织切片标本,免疫组化分析信号通路下游蛋白血红素加氧酶-1(HO-1)的表达差异,TUNEL法分析肝细胞凋亡情况,Western Blot法分析肝组织总蛋白[核因子NF-E2相关因子2(Nrf2)、HO-1]表达差异。采用藏红花醛(100μmol/L)预处理人类肝细胞系L02细胞,通过LPS 100 ng/mL诱导急性肝细胞损伤,DCFH-DA荧光标记氧自由基。结果 藏红花醛预处理后,治疗组小鼠ALT、AST明显低于模型组(P值均<0.01),治疗组小鼠肝脏维持了较为完整的假小叶结构且坏死面积更小。治疗组小鼠经藏红花醛+LPS处理后肝组织Nrf2、HO-1表达水平相较于模型组明显升高(P值均<0.0... 相似文献
20.
[目的] 研究藏红花素(CRO)治疗糖尿病肾病(DN)的效果并从脂质过氧化与铁死亡角度探究其作用机制。[方法] 60只C57BL/6J小鼠适应性喂养1周,HFD继续喂养8周,之后链脲霉素(STZ)造模并随机平均分为正常组、模型组、铁死亡抑制剂组(铁死亡抑制剂Fer-1,10 mg/kg,灌胃)、低剂量CRO组(CRO 5 mg/kg,灌胃)、中剂量CRO组(CRO 10 mg/kg,灌胃)、高剂量CRO组(CRO 20 mg/kg,灌胃)。治疗8周后,收集小鼠24 h尿液样本、血液样本、肾脏进行分析测定。采用试剂盒测定小鼠24 h尿蛋白定量(24 h-UPQ),血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),肾组织丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、4-羟基壬烯醛(4-HNE)水平,评估其肾功能与脂质过氧化水平。对肾脏同一部位进行苏木精-伊红(HE)、Masson以及TUNEL染色,观察其病理学变化以及细胞死亡情况。测定肾组织Fe水平并采用实时荧光定量反转录聚合酶连锁反应(RT-qPCR)以及蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测前列腺六跨膜上皮抗原3(STEAP3)、转铁蛋白(TF)、重链铁蛋白(FTH1)、轻链铁蛋白(FTL)以及谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)表达情况,以评估CRO对铁死亡的影响。[结果] 与模型组相比,CRO治疗后,DN小鼠Cr、BUN、24 h-UPQ有不同程度降低,肾组织病理损伤有不同程度的好转,MDA、ROS、4-HNE水平显著降低,肾组织中TUNEL荧光阳性反应明显减弱,肾组织Fe水平出现不同程度降低,STEAP3与TF表达下调,FTH1、FTL以及GPX4蛋白表达上调。[结论] CRO可以通过抑制脂质过氧化并减轻细胞铁死亡发挥对DN小鼠肾脏的保护作用。 相似文献