黄杞叶脂溶性部分化学成分的分离与鉴定

目的对胡桃科黄杞属植物黄杞(Engelhardtia roxburghiana Wall.)叶的脂溶性部分的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、制备高效液相色谱等多种方法分离单体化合物,通过波谱数据分析鉴定其结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为白果酚(ginkgol,1)、α-tocopherylquinone(2)、cassipourol(3)、催吐萝芙木醇(vomifoliol,4)、去氢催吐萝芙木醇(dehydrovomifoliol,5)、花旗松素(taxilfolin,6)、2-甲氧基胡桃醌(2-methoxyjuglone,7)、2-乙氧基胡桃醌(2-ethoxyjuglone,8)和β-谷甾醇(β-sitosterol,9)。结论化合1~5为首次从黄杞属植物中分离得到。     

萝芙木生物碱中育亨宾在薄层色谱原位的傅立叶变换表面增强拉曼光谱研究

目的：建立一种新的方法，在中草药萝芙木提取液薄层色谱分离斑点原位测育亨宾生物碱的表面增强拉曼光谱。方法：将萝芙木生物总碱氯仿提取液经薄层色谱分离，展开剂：氯仿—丙酮—二乙胺(5：4：1)；应用银溶胶(银微粒直径50～120nm)作表面增强基底，测萝芙木主要有效成分之一育亨宾在薄层原位的傅立叶变换表面增强拉曼光谱，激发光波长1064nm。结果：在薄层色谱直径约2mm斑点原位，样品的傅立叶变换表面增强拉曼光谱与纯固体样品的傅立叶变换拉曼光谱的主要特征峰波数基本一致，相对强度出现一些变化，指纹区最强峰是表征吲哚环骨架伸缩振动、波数为1590cm^-1附近的峰。育亨宾分子以吲哚环共轭体系的π电子与表面增强活性物质银晶体微粒表面相互作用引起拉曼散射的显著增强。结论：该法可将提取液中微量育亨宾在薄层色谱分离，快速、直接进行高灵敏度分子光谱检测。     

NACE快速测定萝芙木根中育亨宾的含量

目的:建立非水毛细管电泳法(non-aqueous capillary electrophoresis,NACE)快速测定萝芙木中育亨宾的含量。方法:运用非水毛细管电泳方法,以小檗碱作为内标,缓冲液为40 mmol·L-1乙酸铵-2.0%醋酸-20%乙腈的甲醇液,检测波长220 nm,分离电压25 k V,柱温20℃,压力进样:50 mbar×3 s。结果:方法最低检测浓度为1.0μg·m L-1,线性范围10¹00μg·m L-1,r=0.996,线性关系良好。平均回收率为97.8%,RSD为1.74%。结论:本法用于萝芙木中育亨宾的含量测定快速、准确且灵敏。     

广西产六种萝芙木的资源调查及鉴定

对广西产萝芙木Rauvolfia verticillata,云南萝芙木R.yunnanensis,阔叶萝芙木R.latifrous及其变种红果萝芙木R.vericillata Var.rubrocarpa，海南萝芙木R.verticillata Var.hainanensis有药用萝芙木R.verticillata Var.officinalis的资源分布状况，植物形态分类检索及薄层色谱鉴别进行了调查及实验研究。为萝芙木的鉴定及其开发利用提供了资料。     

云南思茅人工种植野生降压药物萝芙木成功

为有效保护天然药物野生萝芙木资源，云南思茅市翠云区于2002年开始进行小面积人工试种获得成功，目前已发展种植萝芙木300亩，现其叶色浓绿，长势良好，明年有望获得好收成，     

山橙茎中非生物碱类化学成分研究

目的研究夹竹桃科山橙属植物山橙Melodinussuaveolens茎中的非生物碱类化学成分。方法综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等色谱学方法进行系统分离和纯化,根据化合物的理化性质及其波谱学数据,并通过与文献中报道的波谱数据进行对照,鉴定化合物的化学结构。结果从山橙茎的90%乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到了18个非生物碱类化合物,分别鉴定为lyoniresinol(1)、4-epi-larreatricin(2)、curcasinlignan B(3)、pinnatifidanin C I(4)、threo-guaiacylglycerol-8-O-4′-(coniferyl alcohol) ether(5)、cephafortin B(6)、vladinolD(7)、tripterygiol(8)、蔷薇酸(9)、30-醛基羽扇豆醇(10)、古柯二醇(11)、β-香树酯酮(12)、豆甾-7-烯-3β-醇(13)、豆甾-3,6-二酮(14)、α-波菜甾酮(15)、blumenol A(16)、4,5-dihydroblumenol(17)和去氢催吐萝芙木醇(18)。其中化合物1～8为木脂素类化合物,化合物9～12为三萜类化合物,化合物13～15为甾体类化合物,16～18为倍半萜类化合物。结论所有化合物均为首次从山橙属植物中分离得到。     

HPLC同时测定萝芙木中利血平和育亨宾的含量

目的:建立HPLC法测定萝芙木提取物中利血平和育亨宾的含量。方法:采用Hypersil-ODS2C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-20 mmol/L磷酸二氢钾(40︰60)(V/V),磷酸调节pH至3.0;流速为0.3 ml/min;检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果:育亨宾和利血平的线性关系均良好,线性范围分别为:0.026~2.080μg,0.026~2.090μg;加样回收率分别为97.21%和95.92%,RSD分别为2.51%和1.10%(均n=6)。结论:该方法可同时测定萝芙木中育亨宾和利血平的含量,稳定可靠,重复性好。     

萝芙木中育亨宾大鼠体内药物动力学

目的建立育亨宾在大鼠体内的高效液相色谱测定方法,测定萝芙木中育亨宾在静脉注射后大鼠体内的药物动力学行为。方法采用大连中汇达Hypersil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-体积分数为0.05%的三乙胺水溶液(体积比为75:25)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm。大鼠静脉注射育亨宾1 mg.kg-1后,于不同时间点眼眶采血,HPLC法测定其血药浓度,经DAS2.1.1版药动学软件处理得到药动学参数。结果大鼠血浆中育亨宾的线性范围为0.10～3.00 mg.L-1(r=0.995 2),定量下限为0.10 mg.L-1。tmax为0.083 h,ρmax为(2.095±0.302)mg.L-1,AUC0-t为(2.423±0.417)g.h.L-1,AUC0-∞为(2.634±0.412)g.h.L-1。Cl为(0.389±0.072)L.h-.1kg-1。结论建立的大鼠血浆中育亨宾含量的HPLC测定方法适合萝芙木中育亨宾大鼠体内的药物动力学研究;育亨宾静脉注射后消除较快。     

正交试验优选云南萝芙木中总生物碱的提取工艺

目的:优选云南萝芙木中总生物碱的最佳提取工艺。方法:采用L16(45)正交设计,以浸膏得率、总生物碱的含量为指标,以提取溶剂浓度、加热时间、料液比、提取次数、提取温度为因素,优化云南萝芙木中总生物碱的提取工艺。结果:最佳提取工艺为75%乙醇,加热3h,料液比为1∶10,加热4次,加热温度为70℃。在最佳工艺条件下,总生物碱含量为1.24%。结论:优选得到的提取工艺简单、稳定、可行。     

正交实验优选催吐萝芙木水溶性生物碱的提取工艺研究

目的 优选催吐萝芙木水溶性生物碱的提取工艺.方法 采用L9(34)正交实验,研究溶剂用量、提取时间、提取溶剂的pH条件3个因素对催吐萝芙木醇提工艺的影响,以提取物中的水溶性生物碱为指标,采用SAS 8.0统计软件进行方差分析,得到最佳提取工艺.结果 催吐萝芙木的最佳浸提工艺为用10倍量95%的工业酒精在pH为2的条件下,浸提5 h.结论 该工艺简便、合理,提取时间只有传统醇提工艺的1/12,生物碱盐酸盐的提取率可达12.8%.