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991.
目的:优选定痛宁颗粒中川芎与细辛挥发油的提取和包合工艺。方法:采用L9(3~4)正交试验法,以挥发油提取量为指标,优选挥发油的提取工艺;以包合物收得率和挥发油包合率为指标,优选β-环糊精(β-CD)的包合工艺。结果:挥发油提取最佳工艺为:加8倍量水,浸泡1h,提取6h;包合最佳工艺为:挥发油∶采用饱和水溶液法,β-CD为1∶8,在50℃包合1.5h,包合温度为。结论:优选的挥发油提取及包合工艺稳定可行。  相似文献   
992.
《中药药理与临床》2015,(6):142-144
目的:探讨安神补脑颗粒联合高压氧治疗老年血管性痴呆的临床疗效,为指导临床防治老年血管性痴呆提供临床治疗依据。方法:选取2012年3月至2015年5月于我院进行治疗的老年血管性痴呆的128例患者为研究对象,将其随机分为观察组64例和对照组64例,对照组给予吡拉西坦口服联合高压氧治疗,观察组在高压氧的治疗基础上给予安神补脑颗粒进行治疗,30d为1疗程,连续治疗3个疗程。比较两组的治疗的总有效率,治疗前后依据简易智力状态检查表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)进行评分对药物疗效进行评价,并进行血液流变学检测及观察治疗前后脑电图的变化。结果:观察组总有效例数56例(87.5%),其中,显效例数19例(29.69%),有效例数37例(57.81%),无效例数8例(12.5%);对照组总有效例数43例(67.19%),其中,显效例数12例(18.75%),有效例数31例(48.44%),无效例数21例(48.44%),观察组疗效明显优于对照组;与治疗前MMSE积分和ADL积分相比较,两组治疗后MMSE、ADL评分均显著改善;治疗后,观察组MMSE、ADL评分均优于对照组。两组血液流变学比较,两组血浆黏度、全血高切、低切还原黏度、红细胞压积、沉降率均较治疗前明显下降;对照组治疗后,α波频和波幅及θ波频均有增加,但α波频和治疗前比较,差异无统计学意义,θ波频和波幅较治疗前有统计学意义;θ波幅减低,但治疗前后比较差异无统计学意义;观察组α波频和波幅及θ波幅治疗后均较治疗前明显增加,治疗前后比较差异具有统计学意义,θ波幅较治疗前明显降低,治疗前后比较差异有统计学意义,治疗后,观察组患者α波频和波幅、θ波频和波幅改善均明显优于对照组。结论:安神补脑颗粒联合高压氧治疗老年血管性痴呆,可显著提高MMSE积分,降低行为能力积分,有效改善轻、中度VD患者认知功能状况,提高患者的记忆力,计算力,定向力,减轻痴呆症状,增强患者的行为能力,并可改善血液流变学指标。  相似文献   
993.
正近来,全国各地雾霾重现,许多人都出现呼吸不畅、咳嗽不止等症状。雾霾天对肺部的伤害有多大?如何在雾霾天里保护肺部健康?PM2.5对肺的伤害不可逆雾霾对人的损害分为短期效应和长期效应。霾中含有不同的有害成分,包括氮、硫等化合物,工业粉尘中的颗粒性物质(如PM2.5、PM10)等,会对呼吸道造成化学和物理损害。  相似文献   
994.
Silver nanoparticles are considerecl as good antimicrobial agent. AgNPs were synthesized by mixing silver nitrate solution with citrus sinesb extract for 2 h at 37 and analyzed by UV-visible spectra, SEM, XRD, and FTIR. AgNPs were tested against B. subtilis, Shigello, S. oureus, ond E. coli. Minimum inhibitory concentration of AgNPs was 20 I~g/mL for B. subtilis and Shigello and 30 I~g/mL for S. oureus and E. coll. Antibiofilm activity (80% to 90%) was observed at 25 IJg/mL. AgNPs were stable for five months with sustained an'timicrobial activity. Biosynthesized AgNPs can bE: used to inhibit food poisoning microbial growth.  相似文献   
995.
《中国药房》2015,(32):4575-4577
目的:观察小儿解感颗粒联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法:选取上呼吸道感染患儿98例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。对照组患儿用利巴韦林注射液进行常规上呼吸道抗病毒治疗,10~15 mg/kg加入5%葡萄糖注射液250 ml,ivgtt,qd;观察组患儿在常规治疗基础上加用小儿解感颗粒进行治疗,其中1~3岁患儿1 g/次,4~6岁患儿2 g/次,7~9岁患儿3 g/次,tid。两组患儿均以5 d为1个疗程,共治疗2个疗程。观察两组患儿临床疗效、发热、咳嗽及其他症状积分、不良反应情况。结果:观察组患儿临床有效率(97.96%)高于对照组(87.76%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前发热、咳嗽及其他症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿发热、咳嗽及其他症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率(6.12%)显著低于对照组(22.45%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿解感颗粒联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染患儿疗效较好,能明显改善患儿发热、咳嗽等临床症状,从而促进病情好转,且不良反应发生率低。  相似文献   
996.
目的建立清热祛湿颗粒HPLC特征图谱。方法该药物甲醇提取物的分析采用资生堂C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为220 nm;柱温25℃。结果 10批样品HPLC特征图谱中标定了9个共有峰,各特征峰分离度较好;指认6个峰的归属,并确定了其相对保留时间范围。结论该方法简便高效,稳定可靠,可用于清热祛湿颗粒的质量控制。  相似文献   
997.
《中国药房》2019,(17):2374-2378
目的:建立麦枣怡神颗粒的指纹图谱,为其后续开发提供科学依据。方法:以10批麦枣怡神颗粒为样品,采用高效液相色谱(HPLC)法建立指纹图谱。色谱柱为Venusil XBP C_(18)(L);流动相为乙腈-0.2%磷酸(梯度洗脱);流速在7~10 min时为1→0.7mL/min,10~15 min时为0.7→1 mL/min,其余时间为1 mL/min;检测波长分别为284 nm(0~7 min)、330 nm(7~32 min)、360 nm(32~45 min);柱温为25℃;进样量为10μL。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A版)软件生成指纹图谱并进行相似度评价,然后通过对照药材及对照品对各共有峰进行归属和指认。结果:在方法学考察中,精密度、稳定性(24 h)、重复性均良好[各共有峰的相对峰面积和相对保留时间的RSD均<3%(n=6)]。10批样品的相似度均在0.900以上。共确定了17个共有峰,其中共有峰1、6来自莱菔子,共有峰7、9、14、15、16来自陈皮,共有峰5、10、11、12、13来自甘草,共有峰2来自陈皮、甘草、酸枣仁,共有峰3来自甘草、莱菔子,共有峰8来自大麦、莱菔子,共有峰4、17均来自陈皮、甘草。并指认了其中共有峰1为橙皮苷,共有峰9为芥子碱。结论:该方法建立的麦枣怡神颗粒指纹图谱准确、可靠,可以用于麦枣怡神颗粒的质量控制。  相似文献   
998.
王健  李岩  姚丽君 《新中医》2019,51(9):110-111
目的:研究胃苏颗粒配合泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法:将68例十二指肠溃疡患者随机分为2组各34例。对照组予泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊治疗;观察组在对照组治疗的基础上加服胃苏颗粒。比较2组临床疗效、疼痛感消失时间及不良反应发生情况。结果:总有效率观察组94.12%,对照组79.41%,差异有统计学意义(P 0.05);对照组疼痛消失时间(7.45±1.50)天;观察组疼痛消失时间(4.70±1.27)天,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组不良反应产生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:胃苏颗粒联合泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊治疗十二指肠溃疡有良好疗效,可有效改善患者临床症状,缩短疼痛消失时间。  相似文献   
999.
目的 对九味镇心颗粒辅助治疗心脾两虚抑郁症进行Meta分析.方法 检索CNKI、万方、维普数据库,通过RenMan 5.2软件对九味镇心颗粒联合抗抑郁西药治疗心脾两虚抑郁症的临床疗效进行Meta分析.结果 共纳入6项研究.从第2周开始,实验组(九味镇心颗粒联合抗抑郁西药)抑郁症状学评分低于对照组(单用抗抑郁西药)(P<0.05),并一直持续到第8周,有效率、痊愈率也高于对照组(OR=2.07,95%CI=1.38~3.10,Z=3.52,P=0.000 4;OR=1.66,95% CI=1.09~2.51,Z=2.38,P=0.02).结论 九味镇心颗粒辅助治疗心脾两虚抑郁症的效果优于单用抗抑郁西药.  相似文献   
1000.
摘 要目的:分析口服铁剂联合补血资生颗粒对缺铁性贫血患儿生化指标及复发情况的影响。 方法:以 2018 年 11 月 至 2019 年 11 月间三明市第一医院收治的 82 例缺铁性贫血患儿为对象,随机分为对照组和观察组各 41 例,所有患儿诊疗 资料均完整。对照组予以口服铁剂治疗,观察组予以口服铁剂联合补血资生颗粒治疗,2 个月后比较两组患儿的临床疗效、 生化指标、铁代谢指标,随访 3 个月,统计两组复发情况。 结果:治疗后,观察组患儿的总有效率为 97.56 %,高于对照组 的 85.37 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗 2 个月后,两组患儿生化指标均改善,且观察组血清铁蛋白(SF)、 血清铁(SI)、血红蛋白(Hb)及红细胞(RBC)计数均比对照组更高,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗 2 个月后, 观察组患儿血清铁蛋白(Fn)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平显著较对照组高,总铁结合力(TIBC)水平较对照组低,差 异具有统计学意义(P < 0.05)。随访 3 个月后,观察组患儿复发率为 2.44 %,明显低于对照组的 14.63 %,差异具有统计 学意义(P < 0.05)。 结论:口服铁剂联合补血资生颗粒治疗缺铁性贫血患儿的疗效显著,有助于提升其疗效,改善生化指标, 并且预防复发。  相似文献   
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