顺铂、香菇多糖联合治疗恶性心包积液疗效观察

2003年9月～2006年2月，我科采用经皮心包腔置管引流术并交替注射顺铂、香菇多糖治疗恶性心包积液患者17例，临床疗效较好。现报告如下。     

超滤膜技术分离灵芝多糖的研究

目的:研究超滤膜技术应用于提纯灵芝多糖的可行性及工艺.方法:采用卷式超滤膜对灵芝多糖进行分离提纯研究.结果:膜截留分子量6 000 D、超滤温度45～50 ℃、超滤压力0.6 MPa、时间45 min,制得灵芝多糖的纯度为73.5%,回收率为69.4%.结论:超滤膜技术分离提纯灵芝多糖工艺简单,效果较好,有产业化前景.     

天麻复方降压胶囊中天麻有效成分提取工艺研究

目的 考察影响天麻降血压有效成分的提取因素. 方法采用单因素比较法和正交设计法对天麻降压有效成分的提取工艺进行优选. 结果 确定天麻的提取工艺为:用12,10,6倍量70%乙醇为提取溶剂,提取3次,前2次提取时间为1 h,后1次为30 min.结论该实验确定的天麻提取工艺方法合理,稳定可行.     

同种异体组织工程化软骨组织的生化分析

目的以胚胎来源的关节软骨细胞,体内构建同种异体组织工程化软骨组织,分析其与正常关节软骨组织糖胺多糖(GAG)和Ⅱ型胶原含量的差异.方法以酶消化法分离胚胎(100 d)山羊关节软骨细胞,与生物材料聚环氧乙烯复合,并植入异体成年山羊腹部皮下.按不同时间段取材, Western-blot、MTT比色法分析测定其GAG和Ⅱ型胶原含量,并与正常关节软骨组织比较.结果新生软骨中GAG的含量比正常关节软骨显著下降(P<0.01),而II型胶原含量与正常关节软骨无显著性差异.结论胚胎来源的同种异体组织工程化软骨与正常关节软骨有着相同的生化成分,且新生软骨中II型胶原的含量与正常关节软骨接近.     

瓜蒌皮中水溶性多糖的提取及含量测定

目的从瓜蒌皮中提取多糖，并测定其含量。方法水提醇沉法提取瓜蒌多糖。以葡萄糖为对照品，硫酸-苯酚法进行含量测定。结果标准曲线回归方程为A=6．8071C＋0．0227，r=0．9991，瓜蒌皮中多糖含量为5．43％，平均回收率99．11％。结论瓜蒌皮中多糖含量较高，该方法简便可靠，精密度好。     

树舌多糖GF对小鼠HepA瘤基因组DNA甲基化影响的实验研究

目的初步探讨树舌多糖GF对小鼠HepA瘤基因组甲基化的影响.方法提取基因组DNA,采用限制性酶切片段长度多态性分析的方法进行甲基化检测.结果 HpaII酶切结果:树舌多糖组可见3个条带,猪苓对照组可见3个条带, 阴性对照组可见4个条带,正常对照组可见2个条带.MspI酶切结果:树舌多糖组可见6个条带,猪苓对照组可见5个条带,阴性对照组可见5个条带,正常对照组可见6个条带.结论小鼠HepA瘤基因组DNA是低甲基化的,树舌多糖GF有阻碍小鼠HepA瘤基因组DNA低甲基化发生的趋势,可能还具有抗5mC的突变的作用.     

枸杞及地骨皮多糖对小鼠免疫系统的作用

实验结果表明,枸杞多糖和地骨皮多糖对环磷酰胞和~(60)Co照射所致的白细胞数降低有明显的升白作用,而对免疫器官的重量和常压耐缺氧作用无明显影响。     

香菇多糖冲剂抗辐射和保护急性肝损伤的实验研究

香菇多糖冲剂5.0g/kg、2.5g/kg给小鼠先ig3d，用60Co-γ射线照时造模，并继续ig给药治疗1W。结果，治疗组小鼠的WBC、RBC和Hb明显高于对照组；用同样剂量给小鼠ig给药4d可保护CCl4引起的急性肝损伤，给药组小鼠sGPT明显低于对照组、说明该香菇多糖冲剂对60Co－γ射线辐射造成的小鼠造血功能损害和CCl4所致的急性肝细胞损伤有显著的保护作用。     

香菇多糖注射液对慢性乙型肝炎外周血单个核细胞膜IL—2受体表达的影响

The effects of lentinan on peripheral blood mononuclear cell (PBMC) expression of IL-2 receptor in patients with chronic hepatitis B in vitro and in vivo were studied. The expression percentage of IL-2 receptor in 44 patients with chronic hepatitis before treatment was 36.74 +/- 7.74, which was lower than healthy subjects, and was 48.92 +/- 3.79 after 2 months treatment of lentinan, which was approximated the normal control. PBMC from 30 patients with chronic hepatitis B were cultured in vitro with or without lentinan. The percentage of expression IL-2 receptor was 12.81 +/- 2.62 without lentinan and was 35.70 +/- 4.87 in the presence of lentinan. The concentration of lentinan stimulating expression of IL-2 receptor was between 0.2 to 200 g.ml-1. The results suggest that lentinan stimulates expression of IL-2 receptor on PBMC, which is associated with the therapeutic effectiveness of lentinan treatment.