天麻复方降压胶囊中天麻有效成分提取工艺研究

目的 考察影响天麻降血压有效成分的提取因素. 方法采用单因素比较法和正交设计法对天麻降压有效成分的提取工艺进行优选. 结果 确定天麻的提取工艺为:用12,10,6倍量70%乙醇为提取溶剂,提取3次,前2次提取时间为1 h,后1次为30 min.结论该实验确定的天麻提取工艺方法合理,稳定可行.     

元胡止痛滴丸质量标准的研究

目的:建立元胡止痛滴丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的延胡索和白芷进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法,CAPCELL PAK C13色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.02％磷酸二氧钾和0.96％磷酸氢二钾(pH6.5)(55:45),检测波长280 nm,柱温40℃,流速1.0mL· min -1,测定延胡索乙素的含量.结果:TCL图谱中可检出延胡索、白芷的特征图谱.延胡索乙素在0.110 ～0.825 μg呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为97.69％,RSD 1.81％.结论:试验建立的方法简便,准确,专属性强、重复性好,可有效地控制元胡止痛滴丸的质量.     

颈椎骨折前路减压植骨内固定术的护理

目的探讨颈椎骨折前路减压植骨内固定术患者的护理,以总结经验,促进康复。方法对20例颈椎骨折患者行术前心理护理,认真做好术前准备,做好健康教育及功能锻练。结果术后患者恢复良好,生活质量有明显提高。结论颈椎骨折行前路减压植骨内固定术,在围手术期给予正确的指导及护理,对患者术后康复具有重要作用。     

元胡止痛滴丸的成型工艺及晾丸工艺研究

目的:探讨元胡止痛滴丸成型工艺及晾丸工艺的优化。方法:采用正交试验法,以滴丸的圆整度、丸重差异及成型率为考察指标,优化滴距、滴速、冷凝温度及料温等滴制工艺参数;应用低温真空干燥技术晾丸,并以滴丸含水量为考察指标,对干燥温度、压力和时间等晾丸工艺参数进行优化。结果:优选基质为PEG 6000,中药提取物与基质配比为1.0∶2.0;最佳滴制工艺:滴距为3 cm,滴速为45滴/min,冷凝温度为10℃,料温为85℃;最佳晾丸工艺:干燥温度为35℃,压力为-0.05 Mpa,时间为18 h。结论:该优化工艺合理、可行,极大提高了滴丸的生产效率,且重现性良好。     

复方金银花滴丸质量标准的研究

目的：建立复方金银花滴丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中黄芩、连翘进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法,Hypersil ODS-2（250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液（11∶89）为流动相,检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,测定绿原酸的含量。结果：TCL图谱中可检出黄芩、连翘的特征图谱;绿原酸在22.8～57.0μg/mL呈良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为101.3%,RSD为1.37%。结论：本法简便、准确,可用于复方金银花滴丸的质量控制。     

腹部手术切口感染相关因素的对照研究

目的 探讨引起腹部手术切口感染的相关因素及预防对策.方法 回顾性分析105例腹部手术切口感染患者和按1∶ 2比例随机选择的无感染的210例患者的临床资料,对可能影响切口感染的因素进行单因素分析与Logistic回归分析.结果 单因素分析共筛选出12个因素与切口感染有关.经过Logistic回归分析,年龄大、皮下组织厚、手术时间长、急诊手术、合并基础疾病为切口感染的相关因素.结论 腹部手术切口感染是多因素综合作用的结果.术前评估及充分准备,改善老年患者全身情况,提高手术技巧,缩短手术时间,治疗基础疾病,可预防切口感染.     

大孔树脂分离纯化松潘乌头总生物碱研究

目的优选大孔树脂分离纯化松潘乌头总生物碱的工艺条件。方法采用响应面分析法,以松潘乌头总生物碱的量为考察指标。结果最佳工艺条件:上样液pH为5.0、上样液质量浓度为0.2 g/mL、洗脱液乙醇体积分数为75%,RSD为1.78%。此条件下得到松潘乌头总生物碱含有量为22%。结论优选得到的工艺稳定可行,适合工业大生产。     

黄连消渴颗粒提取工艺改进的研究

目的改进黄连消渴颗粒的提取工艺。方法分别以盐酸小檗碱和多糖的含量为指标,采用正交设计法和单因素比较法,设计优选了黄连消渴颗粒剂的提取工艺。结果优选出的提取工艺为：黄连与原方中其余四味药分开提取;黄连粗粉浸泡30 min后,用12,10倍量水提取2次,提取时间均为1.5 h;其余4味药一起提取,浸泡30 min,加10倍量水提取1次,提取时间为1.5 h。结论该实验确定的提取工艺方法合理,稳定可行。     

七味温阳软胶囊的质量控制

目的:建立同时测定七味温阳软胶囊中补骨脂中的补骨脂素与异补骨脂素含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长为246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在2.332～37.312μg.mL-1和2.07～33.088μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率分别为98.45%(RSD为1.43%)和97.74%(RSD为0.83%)。结论:本方法简便准确,重复性好,可用于七味温阳软胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定元胡止痛滴丸中6种成分

目的建立同时测定元胡止痛滴丸中6种成分的HPLC分析方法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.04%乙酸铵溶液(冰醋酸调p H值至4.0),梯度洗脱:0~10 min,20%乙腈;10~25 min,20%~25%乙腈;25~70 min,25%~75%乙腈;体积流量1 m L/min;柱温35℃;检测波长280 nm;进样量10μL,测定元胡止痛滴丸中延胡索乙素、黄藤素、去氢延胡索甲素、延胡索甲素、欧前胡素和异欧前胡素的量。结果延胡索乙素、黄藤素、去氢延胡索甲素、延胡索甲素、欧前胡素和异欧前胡素分离度良好,阴性无干扰,分别在14.94~149.40、1.97~19.72、15.94~159.36、9.72~97.20、2.82~28.17、0.61~6.06μg/m L线性关系良好,r均大于0.999 0,平均加样回收率为95%~105%(RSD1.82%~2.99%)。4批样品中延胡索乙素、黄藤素、去氢延胡索甲素、延胡索甲素、欧前胡素、异欧前胡素的量分别在0.368~0.483、0.058~0.082、0.532~0.766、0.315~0.459、0.145~0.212、0.030~0.053 mg/g。结论方法简便、准确,重复性好,适用于元胡止痛滴丸中6种成分的定量测定,可为元胡止痛滴丸的质量控制提供依据。