HPLC法同时测定桑枝中6种成分的含量

[目的]建立高效液相色谱(HPLC)方法同时测定桑枝中桑皮苷A、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷和山奈酚含量。[方法]采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水(含0.1%甲酸)-乙腈,以柱温25℃,梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速1 mL/min,采用外标法计算桑枝中6种成分的含量。[结果]桑皮苷A、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷和山奈酚浓度分别在22.50~900.00、6.25~250.00、3.00~120.00、0.08~3.00、0.10~4.00及0.05~2.00μg/mL范围内与各自峰面积值呈良好的线性关系;稳定性实验RSD为1.04%~3.07%,重复性实验RSD为2.22%~4.70%,精密度实验RSD为1.34%~4.90%;平均加样回收率为97.4%~104.0%(RSD≤1.01%)。[结论]本法简便、准确、灵敏,为桑枝的质量控制提供有力依据。     

桑枝中槲皮素和绿原酸的薄层色谱鉴别及抗氧化活性筛选

目的：建立桑枝中槲皮素和绿原酸的薄层色谱（TLC）鉴别方法,并筛选其抗氧化活性。方法采用甲醇为溶剂,超声提取桑枝中的槲皮素和绿原酸,实验了用不同展开系统、显色剂、温度、检视方法及不同薄层板对桑枝中槲皮素及绿原酸薄层鉴别的影响,选择最佳薄层鉴别条件。以1,1-二苯基-2-苦肼基自由基（DPPH）显色,筛选其抗氧化活性。结果以乙酸乙酯∶水∶甲酸∶甲苯（17∶2∶2∶0.8）为展开剂在硅胶G板上展开,1%AlCl3为显色剂,366 nm下检视,桑枝中的槲皮素和绿原酸出现明显蓝色及蓝绿色斑点,薄层-生物自显影实验发现槲皮素和绿原酸的薄层板在紫色背景下呈现淡黄色斑点,证明二者具有抗氧化活性。结论本法操作简便,结果准确可靠,可用于桑枝的质量控制。     

桑枝活性成分提取及药理作用研究进展

现代研究表明桑枝具有抗氧化、抗炎、降脂、降糖、抗癌、降压等作用。笔者就当前桑枝化学成分、成分提取、药理作用作一综述,为桑树资源进一步的研究和开发提供依据。     

桑枝多糖对糖尿病模型小鼠的降血糖作用

目的研究桑枝多糖对糖尿病小鼠的降血糖作用,并探讨其作用机制。方法采用ip给予链脲佐菌素结合饲喂高能高脂饲料的方法,制备糖尿病小鼠模型。糖尿病模型小鼠ig给予桑枝多糖200,400和600 mg·kg-1,每天1次,连续4周。葡萄糖氧化酶法测定血糖水平,分光光度法测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,比色法测定肝糖原水平,甘油磷酸氧化酶法测定血清甘油三酯(TG)水平,酶法测定血清总胆固醇(TCH)水平,ELISA法测定血清胰岛素水平。结果桑枝多糖能显著降低糖尿病模型小鼠血糖浓度,与给药前相比,给药4周后桑枝多糖400和600 mg·kg-1组血糖浓度分别下降了33.3%和29.9%(P<0.05);与模型组相比,桑枝多糖400和600 mg·kg-1组分别下降了40.4%和38.8%(P<0.01),200 mg·kg-1组下降了34.6%(P<0.05)。与模型组相比,桑枝多糖可显著升高血清SOD活性(P<0.01),降低血清TG含量(P<0.01),降低血清TCH和MDA含量(P<0.05,P<0.01),增加肝糖原存储量(P<0.05);桑枝多糖能显著提高血清胰岛素水平和机体胰岛素敏感性(P<0.01,P<0.05)。结论桑枝多糖对糖尿病模型小鼠具有降血糖作用,其作用机制可能与其增强机体清除自由基和抗脂质过氧化能力、调节脂类物质代谢、增加肝糖原存储量、改善机体的胰岛素分泌及对胰岛素的增敏性等有关。     

桑枝提取部位及其组合对巨噬细胞炎症介质的影响

目的 研究桑枝不同提取部位及其配比对脂多糖(LPS)协同γ-干扰素(IFN-γ)刺激的巨噬细胞RAW264.7中炎症介质的影响.方法 采用有机溶剂萃取和大孔树脂富集的方法制备桑枝乙醇提取物不同萃取部位Ⅰ～Ⅳ.各提取部位及不同部位组合分别作用于细胞后,Griess法测定RAW264.7细胞亚硝酸盐的量;MTT法检测细胞活力;三价铁还原抗氧化能力测试(FRAP)法测定细胞抗氧化能力;半定量PCR法测定炎症介质基因的表达;Western blotting法测定炎症介质蛋白的表达.结果 桑枝4个提取部位中,Ⅰ和Ⅱ以剂量相关方式抑制细胞悬液中亚硝酸盐的量,IC50分别为145.23、152.14 mg/L.在Ⅰ与Ⅱ 3种配比(1:1、1:4、4:1)组合中,1:1配比时抑制细胞上清液中亚硝酸盐量的IC50值最低,为110.31 mg/L,且对细胞活力具有保护作用.与模型组相比,Ⅰ和Ⅱ在200 mg/L时显著下调白细胞介素-1β (IL-1β)、IL-6、诱生型NO合酶(iNOS)、环氧合酶-2(COX-2)、核因子-κB (NF-κB)基因表达水平(P＜0.05、0.01),同时上调血红素加氧酶(HO-1)和过氧化物酶增殖体受体(PPAR-γ)基因表达水平(P＜0.05),提高细胞抗氧化能力(P＜0.05),且抑制ERK蛋白的磷酸化(P＜0.05).Ⅰ和Ⅱ(1:1)组合对COX-2、IL-1β、HO-1、NF-κB、PPAR-γ的表达有一定的协同调控效果.结论 提取部位Ⅰ和Ⅱ是桑枝抗炎的活性部位,其部分通过NF-κB和ERK/MAPK信号转导通路调控炎症介质的表达,其1:1配比组合对炎症中某些靶点均有较好的协同调控作用,抗炎效果更佳.     

桑枝抗衰、养生与美容作用

桑枝是一味常用的抗衰老、养生与美容中药之一,就桑枝的相关作用机制进行了诠析。认为桑枝通过祛风、舒筋活络、生津、利水等作用达到抗衰老、养生与美容的目的。深入研究桑枝的抗衰老机制及其养生与美容作用,在当前关注养生与美容的今天,具有十分重要的意义。     

桑枝多糖对糖尿病肾病大鼠肾脏组织抗氧化作用的影响

目的：研究桑枝多糖对链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病大鼠的血糖和抗氧化作用的影响。方法：STZ（120 mg·kg^-1）腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型,并随机分为5个组（n=10）：模型对照组,二甲双胍对照组（320 mg·kg^-1）,桑枝多糖低、中、高剂量组（0.3,0.6,1.2 g·kg^-1）,另设10只大鼠作为空白对照组。大鼠灌胃给药60 d,并测定大鼠空腹血糖（FBG）。终点法测24 h尿微量白蛋白含量。给药60 d后处死大鼠,对大鼠肾脏HE染,光镜下观察肾脏病理学的变化;试剂盒测定大鼠肾脏中锰超氧化物歧化酶（Mn-SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性和丙二醛（MDA）含量;比色法检测肾组织中线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅲ活性。结果：与模型组比较,糖尿病大鼠经桑枝多糖治疗后血糖有所下降并显著降低尿微量白蛋白含量（P<0.05）。模型组大鼠肾脏中Mn-SOD、GSH-Px活性以及肾组织线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅲ活性显著降低,而MDA含量则升高。桑枝多糖给药后Mn-SOD、GSH-Px、线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅲ活性有所升高,MDA含量下降（P<0.05）。结论：桑枝多糖能显著降低糖尿病大鼠的血糖,其作用机制可能与提高糖尿病大鼠的抗氧化作用有关。     

桑枝多糖对肾损伤高尿酸血症大鼠降尿酸作用的机制研究

目的 研究桑枝多糖对肾损伤高尿酸血症大鼠尿酸水平的影响及作用机制。方法 将40只SD大鼠随机均分为空白组、模型组、阳性(非布司他)组和桑枝多糖高、低剂量(1.2、0.6 g·kg^-1)组。从第7天起,仅空白组继续饲喂普通饲料,其余组大鼠饲喂2.5%氧嗪酸钾和0.25%腺嘌呤并给药。第35天时,给药1 h后,眼球取血,测定血清尿酸(SUA)、肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)的含量。第42天时,于末次给药后,股动脉取血,测定血清SUA、SCr及BUN的含量;收集肾组织制成切片,HE染色观察各组大鼠的肾病理情况;采用免疫组织化学方法测定Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)和三磷酸腺苷结合转运蛋白2(ABCG2)的表达水平。结果 与模型组比较,桑枝多糖高剂量能显著降低高尿酸血症大鼠血清SUA、BUN和Scr的含量,减少肾小管棕褐色尿酸盐晶体,增加ABCG2蛋白的表达,降低ColⅠ蛋白的表达。结论 桑枝多糖对高尿酸血症大鼠具有降尿酸作用,其机制与加强ABCG2蛋白的表达有关;RMP通过抑制ColⅠ蛋白的表达,减缓肾脏纤维化进展,对肾脏有一定的保护作用。     

不同品种桑枝的降血糖实验研究

目的：考察不同品种桑枝的降血糖作用。方法：用四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠模型,以空腹血糖值为指标研究桑枝提取物的降血糖作用。结果：白桑和鲁桑乙醇提取物均能显著降低四氧嘧啶引起的糖尿病小鼠的空腹血糖。结论：白桑和鲁桑具有相似的降血糖作用。     

桑枝提取物对糖尿病大鼠血脂及血液流变学的影响

目的:观察桑枝提取物对糖尿病大鼠血脂及血液流变学指标的影响。方法:采用四氧嘧啶建立糖尿病大鼠模型,桑枝提取物灌胃给药4周,检测大鼠血浆甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、全血黏度(ηb)、血浆黏度(ηp)、红细胞压积(Hct)、纤维蛋白原(Fib)水平。结果:桑枝提取物能显著降低血浆TG、TC、LDL-C、ηp及ηb水平,升高HDL-C水平。结论:桑枝提取物对糖尿病大鼠血脂、血液流变学指标均有不同程度的改善作用。