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991.
冠心病是多种危险因素所致的慢性疾病 ,高血压、糖尿病、吸烟和血脂异常等均是重要的可逆性危险因素 ,其中血脂异常是指血中胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白—胆固醇 (L DL- C)、甘油三脂 (TG)超过正常范围及高密度脂蛋白 -胆固醇 (HDL- C)低下。血脂异常不仅与动脉粥样硬化的发生密切相关〔1〕 ,而且在急性冠脉综合征的发病中起着重要作用。因此调脂治疗是防治冠心病的有效措施 ,并且具有十分重要的临床意义〔2〕。1 调脂治疗的意义冠心病的防治分一级和二级预防。冠心病的一级预防是指对尚未患有冠心病 ,但具有冠心病的危险因素 ,进行调… 相似文献
992.
目的:观察脂多糖(LPS)对人脐静脉内皮细胞ET-1、eNOS、iNOSmRNA表达的影响,在分子水平上进一步探讨LPS影响人脐静脉内皮细胞分泌ET-1、NO的机制。方法:选用体外培养的第3代人脐静脉内皮细胞,以100 μg/L浓度的LPS与之共孵育6 h。提取总RNA,运用半定量RT-RCR的方法,对ET-1、eNOS、iNOS mRNA的表达情况进行分析。结果:ET-1的灰度比值分别为:正常对照组0.82,LPS组1.32;eNOS的灰度比值分别为:正常对照组1.20,LPS组0.65;iNOS组的灰度比值分别为:正常对照组0.20,LPS组0.19。结论:低浓度的LPS对人脐静脉内皮细胞ET-1 mRNA的表达有促进作用,对eNOS mRNA的表达有抑制作用,对iNOS mRNA的表达则无显著作用。 相似文献
993.
目的观察应用多抗甲素对重症肝炎的疗效及甲襞微循环改变。方法选择乙型肝炎患者男22例 ,女20例 ,ALT均在200u以上 ,HBsAg滴度均>1∶64。随机把病人分为两组 ,甲组为治疗组 ,乙组为对照组 ,甲、乙两组各有男11例 ,女10例。两组除按常规治疗外 ,甲组加用多抗甲素5mg肌注每日1次 ,一周后改为10mg肌注每日1次 ,第三周改为静脉滴注 ,每日1次 ,连续两周。第一疗程共20d ,休息2d后作肝功能检查 ,HBsAg滴定度。第五周开始用10mg肌注每日1次至第七周末 ,休息4d后改用5mg肌注每日1次一周即为第二疗程。结果第一疗程结束 ,甲组21例患者ALT下降至100u以下者18例(85.7 %),HBsAg滴度降至1∶64以下者17例 (80.7 % )。对照组ALT下降至100u以下者10例 (47.6 % ),HBsAg滴度下降至1∶64以下者2例 (9.5 % ) ,第二疗程结束甲组ALT正常19例 (90.4 % ),HBsAg 滴度<1∶6419例 (90.4 % ) ,而对照组ALT正常者13例(60.9 % ),HBsAg 滴率<1∶64共16例 (70.6 % )。观察甲襞微循环在用多抗甲素前后 ,都有明显改变。结论多抗甲素对微循环有明显改善作用 ,治疗中无一例有不良反应 ,是肝病的治疗佐剂 ,具有临床的应用价值 相似文献
994.
目的:了解中国湖北地区汉族人群L-选择素基因第六外显子P213S多态性分布,并与其它地区的分布进行比较。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测206名健康者L-选择素基因P213S多态性基因型和等位基因频率分布。结果:L-选择素各基因型频率分别为PP型(45.63%)、PS型(49.03%)和SS型(5.34%)。P、S等位基因频率分别为70.15%和29.85%,这种基因多态性分布无性别差异(P>0.05)。湖北地区汉族人群L-选择素基因型和等位基因频率分布与英国及日本人有显著性差异(P<0.05)。结论:湖北地区汉族人群中存在L-选择素基因多态性,与其它地区分布比较有明显的差异。 相似文献
995.
Guanylin family, described in recent 10 years, is a series of small peptides (including guanylin, uroguanylin and lymphoguanylin) with structural and functional similarities to heat- stable entero-toxins (STs) elaborated by various pathogenic bacteria. They are abundance of cysteines and are endogenous activators of guanylyl cyclase - C (GC - C) receptors. Immunoreactive guanylin family peptides are localized in many human organs and tissues, especially in gastrointestinal tract and kidney, and play an important role in regulation of water and salt homeostasis. Recent studies showed that the mRNA levels of guanylin family peptides were down - regulated in colorectal cancers; oral intake of uroguanylin might suppress polyp formation in Apc(Min/ ) mouse, and 111^In-labeled-ST peptide analog might specifically target human colon can-cers. These evidences highlight that guanylin family may have a potential application in diagnosis and therapy effects of colorectal cancers. 相似文献
996.
目的:观察衰老大鼠的急性肺损伤(ALI)是否可进一步诱导肾功能受损。方法:Wistar雄性大鼠40只, 复制成衰老模型, 然后再随机分成对照组(静脉注射生理盐水), ALI组(静脉注射脂多糖, LPS)及LPS组(左心室内注射LPS), 后两组再分2h及6h组。每组8只。注LPS后2h或6h收集血并取肺、肾。制备肺、肾组织匀浆待测。结果:ALI组在注LPS后仅至6h时血中肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量才有显著升高(均P<0.01)。而LPS组Cr、BUN含量均无显著升高。ALI组血中乳酸(LD)、丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)含量在注LPS后2h时均显著升高(P<0.05, P<0.01);而肺组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及Na+-K+-ATPase活性均显著下降(均P<0.01);上述变化持续至观察的6h时。ALI组在注LPS后仅至6h时, 肾组织中MDA、NO含量才有显著升高(均P<0.01)及GSH-PX、Na+-K+-ATPase活性显著下降(P<0.01)。而在LPS组, 除注LPS后2h时的血中和2h、6h的肺组织中NO含量显著升高(均P<0.05)及2h时的肺组织中Na+-K+-ATPase活性显著下降(P<0.05)外, 其它均无显著变化。结论:给衰老大鼠静脉内注射5mg/kg的LPS可致ALI, 并可进一步诱导肾功能受损。 相似文献
997.
MyD88/PI3-K/NF-κB途径介导脂氧素A4拮抗LPS诱导大鼠内皮细胞的白细胞介素合成 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究脂氧素A4(LXA4)对脂多糖(LPS)诱导血管内皮细胞合成白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8的影响,并探讨其机制。方法对体外培养大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC),用LXA4孵育,再加入LPS;或单用LPS刺激PMVEC。在孵育后用酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养上清中的IL-1β、IL-6、IL-8蛋白表达;用RT-PCR法检测IL-1β、IL-6、IL-8的mRNA表达。应用Western blot法检测磷酸化的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3-K)、髓细胞分化因子88(MyD88)的表达。应用凝胶电泳迁移率试验(EMSA)测定核因子-κB(NF-κB)和活化蛋白-1(AP-1)的DNA结合活性。结果LXA4呈剂量依赖性地抑制LPS诱导的PMVEC的IL-1β、IL-6、IL-8的蛋白合成与mRNA表达,抑制PI-3K的表达,抑制NF-κB和AP-1的DNA结合活性,但不影响LPS诱导的MyD88表达。结论LXA4通过下调PI3-K的表达和NF-κB、AP-1的DNA结合活性,拮抗LPS对PMVEC的IL-1β、IL-6、IL-8合成的诱导作用。 相似文献
998.
目的:观察α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)对脂多糖(LPS)诱导小鼠腹腔巨噬细胞CD14和TLR4 mRNA表达的影响,探讨α-MSH拮抗LPS的作用机制。方法:用半定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)的方法检测LPS诱导体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞CD14和TLR4 mRNA表达水平和给予α-MSH后对CD14和TLR4 mRNA表达的影响。结果:正常静息小鼠腹腔巨噬细胞只表达少量的CD14和TLR4 mRNA,给予LPS刺激后6 h,两者表达明显强于正常对照(P<0.01),并且其表达量随着LPS刺激时间的增加维持在高水平,24 h达到峰值,在48 h CD14 mRNA的表达降到正常水平,而TLR4 mRNA的表达仍然维持在高水平。在LPS刺激的同时给予α-MSH,CD14和TLR4 mRNA的表达则明显低于LPS组(P<0.05),而且α-MSH这种效应与其使用浓度有关,0.1 nmol/L α-MSH不影响LPS诱导的CD14和TLR4 mRNA的表达,而当α-MSH的浓度达到1、10、100 nmol/L则能显著影响CD14和TLR4 mRNA的表达(P<0.05),但各个浓度组之间的作用没有明显差别(P>0.05)。结论:α-MSH抗LPS的效应可能与其下调LPS信号转导通路关键受体CD14和TLR4 mRNA的表达有关,从而干扰LPS跨膜信号转导,阻碍巨噬细胞活化。 相似文献
999.
中药“神经再生素”促神经生长过程中基因差异性表达的初步研究 总被引:20,自引:1,他引:20
为了探索中药“神经再生素”促神经生长过程中基因水平的变化。本实验采用 dd-PCR方法 ,从体外培养背根神经节细胞加药组和不加药组中获得两者的差异表达片段 ,并经反杂交筛选、克隆测序、DNA序列检索分析、Northern验证。结果表明 ,差异显示共获得 8个差异条带 ,一个为下调基因 ,其余为上调基因 ,其中 2个 c DNA序列与 RRAJ5 16 1基因 (增殖相关基因 )、AF196 3 15基因 (锌指样蛋白 DDP2 ) 10 0 %同源 ,2个 c DNA序列与 AK0 0 175 7基因、STA5 SRR基因 (t RNA合成酶 )部分同源。结论是中药“神经再生素”在促神经生长过程中 ,对神经元基因的选择性表达起着重要的调控作用。 相似文献
1000.
多发性硬化(multiplesclerosis,MS)的病因及发病机制至今未明。目前认为 ,主要是由其T细胞介导而致中枢神经系统炎性脱髓鞘的自身免疫性疾病[1] 。由于可溶性E选择素 (又称sCD6 2E)可介导白细胞 (中性粒、单核细胞及CD4 + 记忆性T细胞)在内皮细胞表面最初的滞留和滚动 ,以及随后迁移到炎症组织 ,推测其可能与T细胞介导的中枢神经损伤有关。为此 ,我们检测了MS患者sCD6 2E ,以探讨其在MS发病中的作用。1 对象和方法1.1 对象 MS患者 4 5例 ,包括活动期 (AMS) 2 5例 ,稳定期(SMS) 2 0例。男性… 相似文献