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991.
复方三根制剂对MDR细胞株K562/ADR和K562/VCR逆转作用的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
目的:研究复方中药——复方三根制剂对多药耐药(MDR)细胞株的逆转作用。方法:应用MTT比色法,观察复方三根制剂对MDR细胞的逆转作用。运用流式细胞仪(FCM),测定其对耐药细胞积聚和外排阿霉素(ADR)的影响,以及对耐药株细胞表达P=gp的影响。结果:复方三根制剂可部分恢复K562/ADR和K562/VCR耐药细胞对ADR的敏感性,而对VCR抗药性的逆转作用不明显;可增加K562/ADR和K562/VCR耐药细胞内ADR的积聚,并对外排ADR有一定影响;可部分下调p-gp的表达。结论:复方三根制剂可部分逆转耐药细胞的抗药性。 相似文献
992.
九味羌活丸(浓缩丸)质量标准研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立九味羌活丸(浓缩丸)的质量标准。方法:用TLC对处方中的苍术、黄芩、川芎进行定性鉴别;用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果:TLC色谱能检出苍术、黄芩、川芎;黄芩苷的含量在0.0304~0.2128μg范围内,与峰面积积分值呈良好的线性关系,0.9999,平均回收率99.6%,RSD=3.7%。结论:所建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于九味浓缩丸的质量控制。 相似文献
993.
耗氧指示法快速药敏板是由江苏省中医院检验科等单位研制的一种新型快速测定最低抑菌浓度 (MIC)的方法。它对传统的抗生素敏感试验的琼脂稀释法和微量稀释法测定细菌MIC进行了创新和改良[1] ,应用真空进样仪将配制为一定浓度的菌液经负压吸进快速药敏板的孔内 ,全部过程无人为接触和污染。快速药敏板根据不同药物对不同细菌的MIC不同 ,对每一种药物有 10个不同稀释度 ,革兰阴性菌一般 5~6h ,革兰阳性菌及非发酵菌一般 6~ 7h ,非发酵菌 7~ 8h判读结果。以颜色明显深于阳性生长孔颜色的含药物浓度最低孔中的浓度为该菌的MIC ,并根据N… 相似文献
994.
综合疗法治疗慢性前列腺炎致不育症63例 总被引:1,自引:0,他引:1
慢性前列腺炎是引起不育症的主要原因之一,笔者于1995年6月-2002月12月,采用综合疗法治疗慢性前列腺炎致不育症63例,疗效显著,现报道如下。 相似文献
995.
辨证分期治疗慢性盆腔炎合并免疫性不孕症18例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨辨证分期治疗慢性盆腔炎合并免疫性不孕症的临床疗效。方法:选择慢性盆腔炎合并免疫性不孕症(血清抗精子抗体阳性)患者18例,采用辨证分期治疗。月经干净后,治以活血化瘀、理气祛湿为主;在(或相当于)排卵期或排卵后,治以补肾养血,活血化瘀为主;在经前期,治以理气活血调经为主;在月经干净后至经前期,加用小剂量阿司匹林。结果:盆腔炎临床症状及体征痊愈7例,显效6例,有效5例;全部患者获得妊娠,宫内妊娠者17例(观察至妊娠3月,均正常),输卵管妊娠1例;结论:中医辨病辨证结合的周期疗法加小剂量阿司匹林治疗慢性盆腔灸合并免疫性不孕症有一定的疗效。 相似文献
996.
平胃散对湿阻中焦模型大鼠血浆抗利尿激素及红细胞内钠、钾浓度的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探索湿阻中焦证的病理机制,并探讨平胃散对湿阻中焦证的作用机理。方法:选用湿阻中焦证大鼠模型,给予平胃散配伍利水药,观测各组大鼠血浆抗利尿激素(ADH)的浓度及红细胞内电解质Na~+、K~+浓度。结果:湿阻造模组大鼠与正常组相比ADH显著升高(P<0.01);细胞内的Na~+增高,K~+显著降低(P<0.05)。给予平胃散后,高、中、低剂量组及加泽泻组大鼠ADH基本恢复正常;细胞内的Na~+下降至接近于正常,K~+尤明显变化;不造模给药组与正常组比较ADH显著升高(P<0.05),Na~+、K~+明显下降(P均<0.01)。结论:(1)血浆ADH浓度升高、细胞内Na~+增多、K~+降低在湿阻中焦证形成中起重要作用。(2)平胃散治疗湿阻中焦证的作用机理与调节ADH和细胞内Na~+、K~+浓度有关,且可能存在双向调节机制。 相似文献
997.
糖末宁对实验性糖尿病大鼠坐骨神经Na+-K+-ATP酶活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察中药复方制剂糖末宁对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠坐骨神经Na^ -K^ -ATP酶活性影响。方法:采用STZ诱导的糖尿病大鼠模型,随机分为糖末宁组、西药对照组、模型组,另设正常对照组。糖末宁组灌胃糖末宁,西药对照组灌胃甲钴胺片,连续6周,观察糖末宁对糖尿病大鼠坐骨神经Na^ -K^ -ATP酶活性、血糖等指标的影响。结果:糖尿病大鼠坐骨神经Na^ -K^ -ATP酶活性明显降低,糖末宁能明显提高Na^ -K^ -ATP酶活性。结论:糖末宁对糖尿病周围神经病变的治疗作用,可能与改善坐骨神经Na^ -K^ -ATP酶活性有关。 相似文献
998.
999.
目的 建立局部植入给药的药物浓度时空方程。方法 将局部药物浓度时空方程构建为空间分布函数和时间分布函数(药物浓度经时方程)的积函数。并以加权平均及多元分析的数学手段予以证明及推导。结果 四维时空的局部植入给药的药物浓度时空方程的通式为:C(t,X,Y,Z)=F(X,Y,Z).C(t),F(X,Y,Z)=B0 B1X B2Y B3Z B4r3 B5r2 B6r,C(t)=A1e^-Ket A2e^-Ket A3c^-Ket.。两维变量的简化的药物浓度时空方程为:C(t,ρ)=F(ρ).C(t)F(ρ)=D0 D1ρ D2ρ2 D3ρ3,C(t)同上。结论 推导基本合理,并在初步的动物试验探索中得以验证。理论有较好科研价值,有助于揭示局部给药的药代动力学规律。 相似文献
1000.
RF—HFLC法测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平浓度 总被引:2,自引:3,他引:2
目的 建立血浆中苯巴比妥 (phenobarbital,PB)、苯妥英 (phenytion ,PT)和卡马西平 (carbamazepine ,CBZ)三种抗癫痫药的HPLC检测方法。方法 采用日本分光JASCO 15 0 0系列高效液相色谱仪 ,ODSHypersil柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以艾司唑仑(estazolam ,EZ)为内标 ,流动相组成为甲醇 -乙腈 -水 -四甲基乙二胺 -冰醋酸 (5 0∶5 0∶10 0∶2∶1 5 ) ,流速为 0 8ml·min-1,紫外检测波长 2 5 4nm ,灵敏度AuFs=0 0 2。结果 血浆中 3种组分和内标均能很好地分离 ,无明显的干扰峰。PB线性范围为 2~ 5 0mg·L-1,r=0 9997;PT线性范围为 2~ 5 0mg·L-1,r=0 9998;CBZ线性范围为 0 5~ 2 0mg·L-1,r=0 9998,日内、日间RSD <5 %。结论 本法操作简便、结果可靠 ,适用于药物监测和中毒分析 相似文献