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71.
广州市儿童麻疹疫苗免疫效果评价及初免月龄探讨   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的了解广州市适龄儿童麻疹疫苗免疫效果,探讨麻疹疫苗的初免月龄。方法在广州市2个区和1个县级市随机抽取6月龄婴儿50名和8月龄婴儿127名进行麻疹疫苗初次免疫效果观察,抽取166名3岁(已完成了8月龄麻疹初免)的儿童进行麻疹疫苗复种免疫效果观察。采用酶联免疫吸附试验检测免前和免后1个月的麻疹IgG抗体滴度。结果8月龄组初免后GMT和免疫成功率分别为1∶2663和99.2%,均比6月龄(1∶916,90.0%)高,差异有统计学意义(P<0.01)。3岁组儿童再免前GMT为1∶1102,免后上升为1∶4940,免疫成功率为73.4%,再免前抗体滴度<1∶200的再免疫成功率为100%,再免成功率与再免前抗体滴度呈负相关(P<0.01),免前抗体滴度越低则免疫后4倍增长率越高。各年龄组不同性别的麻苗免疫成功率和免疫后GMT差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论8月龄初免比6月龄初免效果好,广州市麻疹疫苗的初免月龄仍以8月龄为宜。3岁儿童再免疫对减少易感人群的积累,消除免疫空白具有重要意义。  相似文献   
72.
《应用预防医学》2005,11(4):i0004-i0004
在我区涠州岛比较了国内外几种麻疹疫苗株的临床反应性和保证在无麻疹自然感染干扰的环境下疫苗1针免疫后连续10年的免疫持久性观察,获得了肯定的结论。  相似文献   
73.
接种水痘疫苗是预防水痘的有效措施之一。为了解不同厂家生产的水痘疫苗免疫原性及疫苗安全性的异同,2002年6月我们在嘉善县和秀洲区对两种国产冻干水痘减毒活疫苗免疫成功率及疫苗安全性进行了调查。选择嘉善县和秀洲区2~6岁儿童,随机分成2组,分别接种卫生部上海生物制品所生产(上海产)水痘减毒活疫苗(批号:20020300)和卫生部长春生物制品所生产(长春产)水痘减毒活疫苗(批号:200107099、200202002、200106073),疫苗均在有效期内使用,分别于皮下接种1剂0.5ml。免疫前及免疫后6周分  相似文献   
74.
脊髓灰质炎是一种严重危害人类健康的急性病毒性传染病。20世纪初叶此病即在欧洲及美洲的一些国家流行,以后遍及世界各地,我国于50年代开始有流行报道。1959年卫生部决定用疫苗来预防此病,并从苏联引进脊髓灰质炎减毒活疫苗的制造技术。2000年7月我国证实从1994年10月起已无由本土脊髓灰质炎野病毒引起的脊髓灰质炎病例,达到了无脊髓灰质炎的目标。本文就我国脊髓灰质炎的发病情况及控制消灭此病的历史进程作一介绍。  相似文献   
75.
近年来,我市水痘发病呈上升趋势。由于水痘疫苗为二类疫苗,并且价格较贵。为了解水痘疫苗的免疫效果,以便今后在全市推广使用,2005年,选择我市经济较好的青州市、寿光、高密市三县市区开展水痘减毒活疫苗预防接种效果观察,现将该工作开展情况报告如下:  相似文献   
76.
对预防人类疾病的新型和改良疫苗的需求始终没有减少。在传染病领域对传统疫苗需求持续增长的同时,在非传统领域(如肿瘤治疗、生物武器和食品安全)对新疗法的需求也在不断增长。由于这些变化,人们对应用和开发表达外源抗原的减毒活菌苗产生了新的兴趣。研究最深入的细菌载体疫苗是沙门菌减毒株。志贺菌、单核细胞增多性李斯特杆菌、牛分枝杆菌-卡介苗(BCG)和霍乱孤菌减毒株在抗原传递和免疫呈递方面提供了独特的选择,有希望成为有用的细菌载体。  相似文献   
77.
紫草联用TMP抗菌作用的实验研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:探讨增强中药紫草抗菌作用强度的方法。方法:采用琼脂稀释法进行抗菌作用研究。结果:TMP与紫草联用对实验6种细菌均有明显的抗菌增效作用。结论:TMP可作为中药紫草的抗菌增效剂。  相似文献   
78.
贞芪扶正颗粒联合化疗治疗胃癌的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察贞芪扶正颗粒联合化疗治疗胃癌的的临床疗效.方法:80例胃癌术后的病人随机分为2组.贞芪扶正组(贞芪扶正颗粒加化疗)40例,对照组(单纯化疗)40例.观察治疗前后卡氏评分、外周血常规和血液流变学的变化,并观察自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞亚群、可溶性白介素-2受体(SIL-2R)等指标的变化.结果:贞芪扶正组胃癌患者化疗后生存质量改善,外周WBC,RBC稳定,单纯化疗组外周WBC,RBC,Hb均较化疗前明显下降;贞芪扶正组化疗后患者NK细胞活性、CD3 ,CD4 T细胞数和CD4 /CD8 比值升高,血清SIL-2R的浓度明显下降;而单纯化疗组化疗后患者NK细胞活性、CD4 T细胞数和CD4 /CD8 比值下降,血清SIL-2R的浓度升高.结论:贞芪扶正颗粒联合化疗对胃癌术后的患者机体免疫功能有保护和促进作用,并能防治化疗引起的骨髓抑制.  相似文献   
79.
放疗联合艾迪注射液治疗高龄非小细胞肺癌临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察放疗联合艾迪注射液治疗高龄非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法:64例患者随机分为单纯放疗组(对照组)和放疗联合艾迪注射液治疗组.对照组32例行单纯常规根治性放疗;治疗组32例除放疗外加用艾迪注射液.结果:治疗组全部完成治疗,有效23例,对照组28例完成治疗,有效13例,两组差异有显著性(P<0.05).对照组放射性肺炎发生率显著高于治疗组(P<0.05);放射性食管炎发生率两组差异无显著性(P>0.05).结论:放疗联合艾迪注射液治疗高龄NSCLC能提高肿瘤缓解率,改善生存质量,具有增效减毒作用.  相似文献   
80.
作者用减毒沙门菌作为编码白细胞介素4(IL-4)和IL-18的原核表达质粒传递系统,并评估其在不同实验模型中调节免疫应答的能力。  相似文献   
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