分子诊断与治疗杂志稿约

《分子诊断与治疗杂志》是中山大学主办的分子医学专业学术期刊,主要报道我国医学分子诊断学和分子治疗学有关领域中的基础理论、临床实践、技术方法等的最新研究成果以及国内外分子医学新技术、新知识和新进展,     

应用巢式PCR法克隆N端部分缺失的IκBα基因

目的：克隆中国人N端部分缺失的IκBα基因，为进一步应用其进行抗肿瘤基因治疗研究打下基础，方法：从中国人外周血中分离单核细胞，采用多聚赖氨酸贴壁刺激0．5h后提取总RNA，应用逆转录PCR法，以自行设计的引物扩增全序IκBα基因，应用巢式PCR法扩增N端部分缺失的IκBα基因，用TA克隆技术将目的基因连接到pGEM-T质粒载体中，进行测序并与已知IκBα序列进行同源性分析。结果：测序结果表明我们所克隆的目的基因，其基因序列与GenBank中人IκBα基因序列仅有5个碱基不同但所编码氨基酸仅1个发生改变。结论：已成功克隆了中国人N端部分缺失的IκBα基因，为进一步应用N端部分缺失的IκBα基因进行抗肿瘤基因治疗研究打下了基础。     

分子生物学与儿科医学发展

目前,分子生物学技术已从基础研究发展到临床应用,使人们对许多疾病的认识由细胞水平进入了分子水平,为疾病的诊治和预防开辟了新的道路。本文就分子生物学常用技术及对儿科医学的影响作一简要概述。     

《分子诊断与治疗杂志》稿约

《分子诊断与治疗杂志》是中山大学主办的分子医学专业学术期刊,主要报道我国医学分子诊断学和分子治疗学相关领域中的基础理论研究、临床实     

核酶在AIDS基因治疗中的研究新进展

利用核酶的核心酸内切酶活性将核酶应用于AIDS基因治疗的研究，近几年来有了许多新的突破，本文主要在核酶作用的位点、载体选择和宿主细胞选择及提高核酶作用有效率等方面对这一领域中新的研究进展作一综述性介绍。     

携带sFlt-1基因片段的慢病毒载体的构建及表达

目的分别建立携带可溶性血管内皮生长因子受体-1（sFlt-1）不同基因片段的慢病毒表达质粒，为进一步研究sFlt-1不同基因片段表达的蛋白生物学功能奠定基础。方法以人新鲜胎盘组织提取的cDNA为模板，进行RT—PCR扩增，制备sFlt-1基因片段sFlt-1（2-3）和sFlt-1（2-4）。扩增片断经限制性内切酶BamH1和Sall双酶切后，插入慢病毒载体pRRL-GFP中，构建慢病毒表达质粒pRRL／sFlt．1（2-3）及pRRL／sFlt-1（2—4），与慢病毒包装载体pMDLg／pRRE、包被载体PRSV／REV、pMD2．G共转染人胚肾细胞（HEK293T），获得重组慢病毒Lenti．sFlt-1（2—3）及Lenti-sFlt-1（2-4），并感染人视网膜色素上皮（RPE）细胞，通过RT-PCR和Westernblotting验证Lenti-sFlt-1（2—3）及LentisFlt-1（2-4）在人RPE细胞的表达。结果经酶切鉴定及基因测序证实pRRL／sFlt-1（2-3）和pRRL／sFlt-1（2-4）的序列与GenBank中的序列完全一致，并且包装成病毒后能有效感染人RPE细胞。结论本实验成功构建了分别携带sFlt-1基因第2-3和第2-4免疫球蛋白样区域编码序列的慢病毒载体，包装成病毒后能有效感染人RPE细胞。     

胰腺癌的辅助治疗新进展

胰腺癌是一种极难治疗的恶性肿瘤 ,其发病率有逐年增高的趋势 ,在英国、美国[1 ] 和日本[2 ] ,每年可分别导致 70 0 0、2 80 0 0和 14 0 0 0人死亡 ,目前已成为西方国家第 4或第 5大恶性肿瘤死亡原因。在我国[3 ] ,发病率也有逐年上升的趋势。由于胰腺癌发病隐匿 ,临床症状不明显 ,手术切除率为 10 %～2 4%;远期疗效不令人满意 ,综合 5年生存率仅为 0 .4%。近年来的研究表明 ,以手术为主 ,以其他治疗为辅的综合治疗策略 ,对提高胰腺癌患者生存率及生存质量是有效的。现就胰腺癌的辅助治疗作一概述。1　化学治疗1.1　全身化疗1.1.1　晚期胰腺…     

干扰素治疗病毒性肝炎的分子机理及展望

干扰素是目前临床治疗病毒性肝炎的首选药物。其抗病毒作用的分子机理是:首先与效应细胞膜干扰素受体结合,激活胞膜和胞浆中的蛋白激酶,使胞浆中干扰素刺激基因结合因子α亚基磷酸化,磷酸化的干扰素刺激基因结合因子α亚基与γ亚基进入细胞核内,与效应细胞基因的干扰素刺激反应元件结合并激活该元件,启动效应细胞大量转录、翻译合成干扰素抗病毒效应分子,如2′-5′AS、起始因子蛋白激酶及Mx蛋白等,阻断病毒mRNA转录、阻止病毒蛋白合成及抑制病毒复制,发挥抗病毒生物活性。干扰素抗病毒基因治疗研究已取得一定进展,并展现出良好前景。     

神经干细胞与脑肿瘤基因治疗

基因治疗是脑肿瘤治疗的重要辅助手段,但由于肿瘤细胞常常浸润到周围正常脑组织,使得脑肿瘤治疗难以彻底。随着对神经干细胞的深入研究,发现神经干细胞能够迁移追踪肿瘤细胞,并具有多潜能分化、免疫原性低等诸多优点。此外,在动物实验中发现,神经干细胞能整合于宿主细胞,长期、稳定表达外源性基因。因此,神经干细胞是脑肿瘤基因治疗的理想载体。