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991.
目的探讨第2足趾腓侧皮瓣移植的应用解剖及临床应用的适应证、手术方法和优缺点等。方法新鲜成人尸体足左、右各10只,经灌注、解剖、测量,了解皮瓣的血供范围和相关血管、神经的外径。临床应用17例修复手部皮肤缺损,了解皮瓣的成活及功能恢复情况。结果灌注剂可达整个第2足趾及相邻趾蹼,测得第2足趾跖趾关节处腓侧固有动脉、趾背静脉分别为(1.0±0.2)mm、(0.9±0.2)mm;临床应用17例移植皮瓣全部成活,手、足部均无感染。经半年以上随访,被修复手指外观、颜色接近正常,供足无疼痛和植皮破溃现象发生。结论第2足趾腓侧皮瓣血供可靠,口径适于吻合,质地好,适于手指皮肤确实的修复。 相似文献
992.
我国预防接种后不良反应/事件监测现状 总被引:1,自引:0,他引:1
预防接种是一种预防传染病的重要手段。由于预防接种使用人群的特殊性,使得预防接种后不良反应/事件的监测显得尤为重要。本文介绍了我国进行预防接种后不良反应/事件监测的两个系统,即疾病预防控制系统和药品不良反应监测系统,并分析了预防接种后不良反应监测过程中可能存在的一些问题,以期为今后更好地开展预防接种后不良反应/事件监测工作提供借鉴和参考。 相似文献
993.
654-2、冬眠灵、西咪替丁针混合三七粉敷脐治疗小儿秋季腹泻的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
应雅丽 《实用临床医学(江西)》2008,9(11):101-101
小儿腹泻多发于秋冬季,由人类轮状病毒所致。其病程长短不一,多在1周至10d,长则20d余,并伴有不同程度的发热、脱水及酸中毒症状,常规治疗均不能有效缩短病程。作者采用654—2、冬眠灵、西咪替丁针混合三七粉外敷脐部辅助治疗小儿秋季腹泻取得较好疗效,报告如下。 相似文献
994.
目的 观察针对HIF1 岬腟IRNA表达载体Genesil-HIF1a与阳离子脂质体复合物对EPG-2细胞增值及其对HIFl a表达的影响.方法 以pGenesil表达载体分别设计阳性对照(pG-shRNA-Hif-1a),阴性对照(pG-shRNA-HK),未处理细胞为空白对照(KB).用3ug:15ul配比的pGenesil-SIRNAc与阳离子脂质体的复合物转染HEPG-2细胞,Q418 400mg/ml培养转染后的细胞10天,拍荧光照片.37℃,5%CO2,5%O2、90%N2培养36小时,用RT-PCR测定HIF-1a mRNA的表达,用cck-8测细胞增殖.结果 培养36小时的阳性对照组Hif-1a m RNA表达明显减低(P<0.05),对Hepg-2细胞增殖抑制作用明显(P<0.05);结论 3ug:15ul计量配比组pGenesil-hif-1a与阳离子脂质体复合物可有效转染 Hepg-2细胞,能有效抑制HEPG-2细胞Hif-1a的表达,并抑制其增殖. 相似文献
995.
AO/ASIF股骨近端髓内钉治疗老年人不稳定转子周围骨折 总被引:1,自引:1,他引:0
目的介绍股骨近端髓内钉(PFN)治疗老年不稳定股骨转子周围骨折的方法。方法对21例患者使用PFN治疗不稳定转子周围骨折的老年人作回顾性分析。其中男14例,女7例,年龄62~87(69.3±8.1)岁。骨折按AO分型:31A2.1型4例,31A2.2型9例,31A2.3型5例,31A3.1型2例,31A3.3型1例。结果手术时间(78.0±36.5)min,术中无股骨干骨折发生。术后出现内固定豁出股骨颈2例,改行人工股骨头置换后治愈。其余19例获得随访,平均(15.0±2.7)月,全部愈合,临床愈合时间为(14.0±2.6)周。髋关节功能评分优良率85.7%。结论PFN是治疗老年人转子周围不稳定骨折的一种较好内固定方法,并发症较少。 相似文献
996.
997.
目的 探讨预防或减少原发性肝癌TACE术后的不良反应的护理对策.方法 观察原发性肝癌患者TACE术后的生命体征、不良反应、进行相应的个性化护理.结果 针对患者情况采取相应护理措施后,所有患者的不良反应明显减轻甚至完全消失.结论 肝癌患者TACE术后 ,做好个性化护理对减轻患者的不良反应非常重要. 相似文献
998.
2009年3月份以来,在墨西哥首先爆发的甲型H1N1流感以较快的速度在全球范围内传播。4月30日,卫生部8号公告将甲型H1N1流感纳入《传染病防治法》规定的乙类传染病,按照甲类传染病的预防、控制措施;纳入《国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理,口岸检验检疫机构随即采取严格的堵截措施。 相似文献
999.
随着社会经济的发展和生活方式的改变,糖尿病的发病率呈明显上升趋势.据世界卫生组织(WHO)估计,全球目前有超过1.5亿糖尿病患者,到2025年这一数字将增加1倍[1]. 相似文献
1000.
The identification of angiotensin-converting enzyme (ACE)2 opened new recognition of renin-angiotensin system (RAS). ACE2 degrades Ang Ⅱ to Ang (1-7), maintains homeostasis of RAS with ACE. Studies have revealed that ACE2 has important functions in diabetic nephropathy. It may be a target for drug and is used as gene therapy for diabetic nephropathy. Amplifying ACE2 activity may have a potential therapeutic role for diabetic nephropathy. 相似文献