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991.
1临床资料 例1:患者男性,38岁.因"双下肢无力、行走困难伴胸背部疼痛进行性加重4年"于2005年6月来我院就诊. 相似文献
992.
芪黄胶囊对新诊2型糖尿病胰岛素抵抗影响的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察芪黄胶囊对新诊2型糖尿病胰岛素抵抗的影响。方法:检测58例新诊2型糖尿病患者胰岛素敏感性指数(IAI)、胰岛素抵抗指数(IRI)、糖化血红蛋白(HBAlC)、空腹血糖(FBG)及相关检查指标,采用随机双盲法比较芪黄胶囊和安慰剂干预治疗16周后相关指标的改变。结果:治疗后,芪黄胶囊组FBG、HBAlC降低,胰岛素抵抗明显改善,与治疗前及安慰剂组治疗后比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。结论:芪黄胶囊可改善胰岛素抵抗,降低血糖,改善症状,从而缓解病情。 相似文献
993.
目的 探讨赶黄草水提取物的利胆退黄作用.方法 采用胆管引流法,观察赶黄草水提取物对正常大鼠胆汁分泌量的影响;采用胆管结扎致大鼠梗阻性黄疸模型和α-萘异硫氰酸酯(ANIT)致胆汁淤积模型,观察赶黄草水提取物对模型大鼠血清总胆红素(TBIL)含量、碱性磷酸酶(ALP)活性、γ-谷氨酰转移酶(GGT)活性、门冬氨酸转氨酶(AST)活性、丙氨酸转氨酶(ALT)活性的影响.结果 赶黄草水提取物能增加正常大鼠胆汁的分泌量,但对血清TBIL含量无影响;对于胆管结扎所致梗阻性黄疸模型大鼠和ANIT所致的胆汁淤积模型大鼠,赶黄草水提取物能显著降低血清TBIL含量,抑制血清ALP、GGT、AST和ALT活性.结论 赶黄草水提取物具有明显的利胆退黄作用. 相似文献
994.
疏肝利胆法治疗胆道结石术后胆道动力障碍的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨疏肝利胆法——“胆通颗粒”对中药治疗胆囊切除术后胆道动力障碍(PCBD)的价值。方法选择20002~2006年临床资料完整,出现PCBD的病例60例,将其随机分2组,对照组30例采用常规治疗;治疗组30例口服胆通颗粒。通过“T”型管或改良ERCP导管测定服药1W后SOBP、SOCA、SOF、SOCD、CBDP及观察临床症状改变来研究其对恢复胆道正常功能的作用。结果对照组SOBP、SOCA及临床症状无明显降低和改善;治疗组SOBP、SOCA明显降低,临床症状明显改善,组内、组间比较有显著差异(P〈0.01)。结论应用疏肝利胆法——“胆通颗粒”能够尽快恢复胆道的正常运动,对治疗术后PCBD的发生有明显的作用。 相似文献
995.
胆石症是最常见的胆道系统疾病,在我国因胆石症住院的人数仅次于急性兰尾炎,女性患者较男性约多2—3倍,20世纪中期,原发性胆管理结石约占了半数,20世纪80年代,由于人民生活水平提高和卫生条件改善,胆囊结石的发生率明显提高,1992年再次调查胆囊结石占79.9%而原发胆管结石和肝内胆管结石,大多数患者有右上腹或上腹部胀痛,疼痛及放射至右肩背部,伴恶心,食欲不振,阻塞胆道时可见胆道“三联症“(黄疸、寒战、腹痛)少数上患者无自觉症状,体检是发现结石,笔者将近十五年采用利胆排石汤疗胆石症120例,取得一定效果总结如下。 相似文献
996.
997.
目的:观察健脾补肾化痰消瘀为组方法则的升黄益智颗粒对阿尔茨海默病的临床疗效。方法:升黄益智颗粒治疗组30例,西药(脑复康)对照组15例,治疗阿尔茨海默病,观察相关指标。结果:从简短精神状况检查量表的积分值分析,升黄益智颗粒对时空的判定力、记忆力、计算力、语言、运用和视空间技能等方面,在治疗前后的分值比较具有显著性差异(P<0.01),从临床记忆量表来分析评价疗效,升黄益智颗粒对记忆力的改善优于西药组。结论:升黄益智颗粒临床治疗阿尔茨海默病,疗效满意。 相似文献
998.
完达山制药厂生产的刺五加注射液致3名患者死亡;山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液致1名新生儿死亡;两年前,包括鱼腥草注射液在内的7种注射液,同样因为临床应用中出现了严重不良反应而被国家食品药品监督管理局停用……中药注射液因何问题频出? 相似文献
999.
胆乐化瘀片防止食饵性胆固醇结石的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨胆乐化瘀片防止食饵性胆固醇结石机理。方法通过改变饮食成分诱发豚鼠胆结石。各组连续喂养8周后(各给药组拌入规定剂量的药物),观察肝脏的病理变化,从胆囊中收集胆石,吸取胆囊胆汁,测定胆汁中成分的含量。结果胆乐化瘀片预防组的成石率均显著降低,其高剂量预防组成石率降至0%。模型组动物肝脏发生明显脂肪变性,其发生率为90%;而预防组动物发生率仅为40%(低剂量组)和20%(高剂量组)。结论胆乐化瘀片通过调节胆汁酸的代谢,增加胆汁酸的含量;降低胆汁中游离胆红素的含量;以及利胆等综合作用与防止胆石的形成有关。 相似文献
1000.
目的实验室测定黄胸鼠对第二代抗凝血灭鼠剂大隆的敏感性,为进行抗药性调查提供正常的黄胸鼠敏感种群本底资料。方法按全国鼠类抗药性监测协作组统一方法,做无选择性摄食试验。试鼠雌雄分开,随机分组,分5个不同食毒期摄食0.00016%大隆毒饵。数据用Bliss计算机程序,计算不同食毒期与对应死亡率之间的关系。结果黄胸鼠性别之间对大隆的敏感性差异无统计学意义(Pb>0.05,PLFP50>0.05),故雌雄数据合并计算,得毒力回归方程y=2.49 5.70x,LFP50、LFP99及其95%置信限分别是2.75(2.39~3.17)d和7.04(4.89~10.13)d。结论按WHO修订以致死99%敏感靶标鼠种的食毒期(LFP99)取整天数作为抗药性检验标准,湛江地区黄胸鼠对0.00016%的大隆毒饵食毒期超过8d存活为产生抗药性。 相似文献