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91.
92.
克罗恩病(Crohn’s dsease,CD)现在认为是具有遗传因素背景的肠道内因子表达过剩所致黏膜免疫反应为主的一种疾病。细菌、病毒或食物性抗原等引起肠集合淋巴结、消化道黏膜上皮内以及黏膜固有层内免疫活性细胞激活,进而引起肠道慢性持续性炎症。  相似文献   
93.
短暂性脑缺血发作(TIA)是由颅内血管病变引起的一过性或短暂性、局灶性脑或视网膜功能障碍。临床症状一般持续10~15分钟,多在1小时内,不遗留神经功能缺损症状和  相似文献   
94.
《广西医学》2005,27(3):F002-F002
我国“生物科学中的单分子行为研究”重大项目开始启动。生物单分子行为研究,是指在单分子水平对生物行为的实时动态检测,是分子生物学的自然延伸和必然的发展趋势。它充分地体现了多学科参与的交叉学科,由医学生物学家与数理化学家联手冲击生命科学的国际前沿的重大科研项目,具明显的前瞻性和重要的战略意义,标志我国生命科学研究全面深入到单分子的行为层面,已经与国际同行站到了同一起跑线上。专家预计,经过5年攻关,此项研究可望深入揭示心血管病、疯牛病等重大疾病的发生、发展机理,找到更加有效的预防和治疗这些疾病的途径和方法。  相似文献   
95.
手术创伤后患儿细胞免疫功能调节紊乱,传统的观点认为,创伤可致淋巴细胞特别是T细胞的功能受抑,从而使机体的抗感染能力减弱。但另一方面,创伤也可激活T淋巴细胞。本研究采用流式细胞仪技术动态测定42例行体外循环手术的先天性心脏病息儿及11例普胸手术患儿围术期外周血T淋巴细胞表面活化分子CD69、人类白细胞抗原DR位点(HLA-DR)表达率的变化。结果见表1。  相似文献   
96.
随着临床免疫分子学的深入研究,细胞免疫越来越倍受重视,尤其在呼吸系统疾病中,如CPHD患者细胞免疫功能常常低于正常人,其T淋巴细胞亚群及淋巴细胞转化率有明显异常,呈下降的趋势。T细胞的改变与细菌感染、病毒感染密切相关。CPHD为慢性炎症性疾病,中性粒细胞释放蛋白酶及氧化物引起肺部损伤和肺气肿是疾病持续进展的主要原因之一。  相似文献   
97.
目的:研究加味三棱丸(SLW)对子宫内膜异位症移植物的抑制作用和探讨对黏附分子ICAM-1,CD44表达的影响.方法:采用子宫内膜自体移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型,用游标卡尺、HE染色和免疫组化分别检测子宫内膜异位症移植物体积变化、异位内膜组织形态学改变和黏附分子ICAM-1,CD44的表达.结果:SLW 0.11,1.02 g·kg~(-1)均可以明显减小子宫内膜异位症移植物的体积;显微形态显示:给药组与模型组比较其病理改变程度减轻,异位内膜为薄单层细胞排列而非腺体数目多,细胞呈多层排列,腺上皮呈扁平或矮立方形,未见假腺体改变;SLW 1.02,0.11 g·kg~(-1)均能明显降低了异位子宫内膜黏附分子ICAM-1,CD44的蛋白表达.结论:SLW可显著抑制子宫内膜异位症移植物生长,其作用机制可能与抑制黏附分子ICAM-1,CD44的蛋白表达水平有关.  相似文献   
98.
黄芩中四种主要黄酮成分与环氧酶-2的分子对接研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:黄芩中四种主要黄酮与COX-2进行分子对接。方法:采用软件Molegro Virtual Docker(MVD),以选择性COX-2抑制剂SC-558和6COX共结晶复合物作为受体模板,建立COX-2的活性位点,并对黄芩苷等四种黄酮进行分子对接。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素与6COX发生分子对接的MVD分值分别为-121.64KJ/moL、-124.76KJ/moL、-96.11KJ/moL和-96.68KJ/moL。黄芩苷、汉黄芩苷以及SC-558均能作用于以Leu352,Phe518,Gly526,Val523,Ala527和Ser353等氨基酸残基组成的活性位点。结论:黄芩苷等四种黄酮与COX-2能够成功进行分子对接,其对接位点信息有助于该类化合物抑制COX-2的活性机制的阐释。  相似文献   
99.
我院2006年9月-2007年9月收治进展性脑梗死患者60例,应用低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗,取得了较好的疗效,现报告如下:  相似文献   
100.
宫颈癌的分子遗传学改变和意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
宫颈癌是全球妇女中仅次于乳腺癌的第二个最常见的恶性肿瘤,约35%的患者在根治术后出现复发和转移,一旦出现复发和转移则其治疗及预后受到严重影响。目前对宫颈癌复发和转移的诊断技术仍然停留在传统组织病理学水平,但是常规染色病理检查对于淋巴结微小的转移病灶易于漏诊,并且常规病理组织学无法确定存在于血液中的微量肿瘤细胞,而血循环及淋巴系统中微转移病灶的存在,提示肿瘤己不再局限于原发灶,有发展为远处转移的可能。因此,临床上需要找到一种有价值的标志物,从而对分子遗传学改变做出诊断。  相似文献   
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