旱莲草化学成分的研究

从旱莲草Eclipta alba全草中分得一个新的三萜皂甙成分,命名为旱莲甙C(ecliptasaponinG),根据理化性质和光谱数据,阐明了它的化学结构。另外还分得胡萝卜甙,豆甾醇-3-氧葡萄糖甙,β-谷甾醇和硬脂酸,其中胡萝卜甙和豆甾醇-3-氧葡萄甙为首次从鳢肠属植物中获得.     

箭叶橐吾中萜类成分的研究

目的：研究民间草药箭叶橐吾根及根茎的化学成分。方法：乙醇总提物经反复硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果：分离鉴定了7个萜类化合物,其中5个为倍半萜类,7α-hydroxy-9(10)-ene-1,8-dioxo-6,7-dihydrofuranoeremophilane(1),1β,10β-epoxy-6β,8β-dihydroxy-eremophil-7(11)-en-12,8α-olide(2),1-oxo-9-desoxycacalol(3),benzofuranoeremophil-1-ene(4),蜂斗菜内酯A(bakkenolide A)(5)；2个为三萜类化合物,3β,16β-dihydroxy-12-oleanen-28-al(6)和羽扇醇(lupeol)(7)。结论：化合物1～3和6为首次从箭叶橐吾中分离得到,其中化合物3和6为橐吾属内首次报道。     

琐琐葡萄三萜类成分在体外对大鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的：观察琐琐葡萄三萜类成分总三萜（VTT）和齐墩果酸（OA）在体外对大鼠免疫性肝损伤的保护作用，为阐明维药琐琐葡萄抗病毒作用的物质基础及其可能的作用机制提供理论依据，也为充分利用新疆葡萄的资源优势开发出安全、价廉、有效的抗病毒民族新药奠定基础。方法：Sprague-Dawley（SD）雄性大鼠6只，随机分为正常组与模型组，模型组采用卡介苗（BCG）整体致敏，脂多糖（LPS）离体攻击法建立大鼠原代肝细胞免疫损伤模型，模型组肝细胞分别加入DMEM培养液配制的200μg／ml二甲基亚砜溶液（DMSO），5、10、20μg／ml联苯双酯（DDB）溶液，5、20、80~g／mlVTT溶液或OA溶液，测定并比较不同培养时间（S、6、12、24h）各组肝细胞培养上清液中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）的活性和一氧化氮（NO）的含量。结果：正常大鼠肝细胞上清ALT、AST和NO基本未见改变，BCG＋LPS损伤后大鼠肝细胞上清ALT、AST和NO在6、12和24h较正常大鼠明显升高（P〈0．01），而VTT和0A（5、20、80pg／m1）均可程度不同地使升高的ALT、AST和N0明显下降（P〈0．01）。琐琐葡萄三萜类成分VTT和OA的以上作用与阳性对照药物DDB相似。结论：琐琐葡萄三萜类成分VTT和OA在体外对大鼠免疫性肝损伤具有明显的保护作用。     

红三七的化学成分研究

目的 研究民间药红三七(支柱蓼Polygonum suffultum的根茎)的化学成分。方法 运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、凝胶柱色谱以及大孔吸附树脂柱色谱、重结晶等方法分离纯化，根据核磁共振谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构。结果 从红三七乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物：3β-羟基-新何帕-13(18)-烯(1)、3β-乙酰氧基-新何帕-13(18)-烯(2)、3β-乙酰氧基-何帕-17(21)-烯(3)、没食子酸(4)、谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)、木栓酮(7)、绿原酸正丁酯(8)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(9)、绿原酸(10)和4-O-咖啡酰基奎宁酸(11)。结论 除化合物4外，以上化合物均为首次从红三七中分离得到，其中化合物1～3、8、9、11系首次从蓼属植物中分离得到。化合物1和2为新天然产物。     

栀子属植物化学成分的研究进展

栀子属植物广泛分布于东半球的热带和亚热带地区,已被研究报道的该属植物有20余种。该属植物化学成分多样,包括单萜、三萜、黄酮、藏红花素、有机酸及挥发油等成分。系统的总结了栀子属植物的化学成分研究进展,为该属植物的进一步研究开发提供参考。     

大叶冬青化学成分研究

目的研究大叶冬青中的化学成分。方法应用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法对其化学成分进行分离,并利用核磁共振（NMR）和质谱（MS）等方法鉴定分离得到的化合物。结果从大叶冬青的干燥叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇、熊果酸、23-羟基齐墩果酸、熊果醇、27-羟基-α-香树脂醇、坡模酸、3β,23-二羟基乌索-12-烯-28-酸、羽扇-20（29）-烯-3β,24-二醇。结论该植物具有较好的研究价值。     

黄花败酱的化学成分研究

目的研究黄花败酱Patrinia scabiosaefolia的化学成分。方法采用甲醇提取、溶剂萃取、硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压快速制备及半制备高效液相色谱等方法分离纯化;通过化学方法及核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到14个化合物,分别鉴定为3-羟基-11-氧代齐墩果酸(1)、3,11-二氧代齐墩果酸(2)、3-O-木糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷(3)、3-氧代-29-羟基齐墩果酸(4)、3β,12α-二羟基-13β,28-内酯齐墩果酸(5)、3-鼠李糖-(1→2)-木糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷(6)、愈创木-6(7)-烯-4,10-二醇(7)、3α-乌苏酸(8)、豆甾醇(9)、麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇(10)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃木糖苷(11)、齐墩果酸-3-O-鼠李糖-(1→2)-木糖苷(12)、3-O-木糖-(1→3)-鼠李糖-(1→2)-阿拉伯糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷(13)、齐墩果酸-28-O-葡萄糖-(1→6)-葡萄糖酯苷(14)。结论化合物1～8均为首次从本属植物中分离得到。     

Phytochemical and biological studies of Adiantum capillus-veneris L.

Chromatographic fractionation of the alcoholic extract of the dried fronds of Adiantum capillus-veneris L. (Adiantaceae) yielded seven compounds: four triterpenoidal compounds belonging to adiantane and filicane groups were isolated from the hexane fraction and identified as isoadiantone (1); isoadiantol-B (2); 3-methoxy-4-hydroxyfilicane (3) and 3,4-dihydroxyfilicane (4) and three flavonoids were isolated from the ethyl acetate fraction and identified as: quercetin (5), quercetin-3-O-glucoside (6) and quercetin-3-O-rutinoside (rutin) (7). The identification of the isolated compounds has been established through their physical, chemical and spectroscopic methods including IR, ¹H NMR, ¹³C NMR, HSQC, HMBC, NOESY and MS. Biological studies of the total alcoholic extract, hexane fraction and some of the isolated compounds showed an anti-inflammatory activity while the hypoglycemic study of the total alcoholic extract showed a significant activity.     

Cycloartane triterpenoids from Cimicifuga yunnanensis induce apoptosis of breast cancer cells (MCF7) via p53‐dependent mitochondrial signaling pathway

The present study was carried out to investigate the antitumor activity of five cycloartane triterpenoids isolated from Cimicifuga yunnanensis on the breast cancer cell line MCF7 and its corresponding drug resistant subline R‐MCF7, including cimigenol‐3‐O‐β‐d ‐xylopyranoside (compound 1), 25‐O‐acetylcimigenol‐3‐O‐β‐d ‐xylopyranoside (compound 2), 25‐chlorodeoxycimigenol‐3‐O‐β‐d ‐xylopyranoside (compound 3), 25‐O‐acetylcimigenol‐3‐O‐α‐l ‐arabinopyranoside (compound 4) and 23‐O‐acetylcimigenol‐3‐O‐β‐d ‐xylopyranoside (compound 5). The results showed that compounds 2–5 have relatively high antitumor activity on both MCF7 and R‐MCF7 cells. The involvement of apoptosis as a major cause of cycloartane triterpenoids‐induced cell death was further confirmed. The results of RT‐PCR showed that compounds 2–5 increased the expression of p53 and bax, which led to the loss of mitochondrial potential and then resulted in the activation of caspase‐7. These findings collectively demonstrated that compounds 2–5 induced apoptosis of MCF7 via p53‐dependent mitochondrial pathway. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

雷公藤硫氰酸基内酯醇的半合成研究

目的合成雷公藤硫氰酸基内酯醇。方法以雷公藤甲素为起始原料,通过亲核取代反应生成雷公藤硫氰酸基内酯醇。结果总收率为79．5％,目标化合物的结构经IR、^1H—NMR、MS等方法确证。结论利用半合成技术开发高效低毒的新药是一条重要途径。