曲安奈德配合金纳多治疗单侧急性低频下降型感音神经性聋

目的探讨耳后注射曲安奈德配合金纳多银杏叶提取物片治疗单侧急性低频下降型感音神经性聋(ALHL)临床疗效。方法选取2014-05—2016-09开封市祥符区中医院收治的78例单侧ALHL患者,通过随机数字表法分为研究组与对照组各39例。对照组采用舒血宁注射液+地塞米松注射液治疗,研究组采用曲安奈德+金纳多银杏叶提取物片治疗,2组均持续治疗10d。疗程结束后对比2组临床疗效、不良反应发生率,分析治疗前后血清免疫功能指标(IgM、IgG、CD3~+、CD4~+)水平变化。结果研究组总有效率为94.87%(37/39),高于对照组的74.36%(29/39),差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组IgM、IgG、CD3~+、CD4~+水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组IgM、IgG、CD3~+、CD4~+水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率7.69%(3/39),与对照组10.26%(4/39)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论耳后注射曲安奈德配合金纳多银杏叶提取物片治疗单侧ALHL效果显著,可有效提高患者听力水平,且对改善其免疫功能具有重要作用,安全性较高,值得推广。     

Quantitative cancer inhibitory of hydroxytyrosol in olive oil compounds: an overview of observational and experimental studies

Hydroxytyrosol (HTyr), an important phenol present in olives, stands out as a compound of high value due to its excellent antioxidant, antimicrobial and anticarcinogenic activities. Hydroxytyrosol (HTyr, 4-(2-(hydroxyethyl)-1,2-benzendiol)) is one of the main phenolic compounds in olives, virgin oil and waste water obtained during the production of olive oil. HTyr has been confirmed as the antioxidant with the highest free radical scavenging capacity, and is more active than antioxidant vitamins (C and E) as well as the synthetic antioxidants. Studies (human, animal, in vivo and in vitro) have shown many beneficial attributes of this ortho-diphenol compound, e.g. anti-inflammatory activity and inhibition of platelet aggregation. Similar to other polyphenols, HTyr was shown to prevent atherosclerosis through the inhibition of LDL oxidation. Furthermore, polyphenols extracted from the virgin olive oil containing mainly HTyr were also shown to inhibit different kinds of cancer, e.g. proliferation of human leukemia cells and colon carcinogenesis. This work summarizes current knowledge on the bioavailability, biological activities (e.g. anticancer activity, anti-inflammatory activity) and major active components of olive oil (containing mainly HTyr).     

PA型紫苏的种植密度研究

常用中药紫苏叶和紫苏叶油的基原植物应为PA型紫苏。课题组对全国紫苏资源全面调查后发现,PA型紫苏资源十分紧缺。而PA型栽培紫苏都属株型矮小、叶片轻薄的回回苏变种,单株叶片产量较低。该研究以2份药用PA型紫苏为材料,在5个种植密度(D1,2 500株/亩;D2,5 500株/亩;D3,8 500株/亩;D4,11 500株/亩;D5,14 500株/亩,1亩≈667 m^2)下种植。选取叶型、株型、产量、挥发油含量和挥发油成分构成等17个性状记录和研究。结果表明,随密度增加,叶型、株型变窄、变小,落叶增加,单株叶产量降低,而叶亩产量增加,且达到D4后基本稳定。叶挥发油提取率在种植密度D2~D5较D1高约0.1%,各个密度下紫苏醛相对含量无显著差异。各个密度下紫苏醛相对含量无显著差异。2份PA种质的耐密植特性有较大差异,与其株型的特征有关,尤其收敛型株型更能适应密植环境。为达到高叶亩产量,推荐以D4(株行距15 cm×40 cm)密度下种植;而综合叶产量、叶型、株型,推荐以D2(株行距30 cm×40 cm)密度下种植。落叶节数、二级分枝数,株型可作为PA型紫苏种质耐密性评价的特征,收敛株型可作为紫苏种质高产育种的评价指标。该研究为PA型紫苏适宜种植的密度提供参考,并为进一步研究不同紫苏的耐密植特性奠定基础。     

火焰原子吸收光谱法测定柏树叶中Zn Mn的含量

目的:测定柏树叶中Zn、Mn元素的含量。方法:HNO3∶HClO4(4+1)分解样品,火焰原子吸收光谱法测定柏树叶中微量元素Zn、Mn的含量。结果:柏树叶中含有丰富的微量元素Zn、Mn,含量分别为37.25μg/g,21.75μg/g,RSD<2.2%,加标回收率88.90%～108.00%。结论:柏树叶中含有丰富的微量元素且Zn的含量大于Mn。     

刺五加叶中金丝桃苷的薄层鉴别和含量测定

目的：以金丝桃苷为指标成分,建立刺五加叶的薄层定性和含量测定的方法。方法：采用薄层色谱法对刺五加叶中金丝桃苷进行定性鉴别,并用高效液相色谱法进行含量测定,色谱柱：Kromasil 100-5C18色谱柱（4.6mm×250mm）;流动相：甲醇-0.1％冰醋酸水溶液(35：65);流速：0.8mL/min;检测波长：360nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果：刺五加叶金丝桃苷的薄层鉴别特征明显,金丝桃苷在0.13～0.78μg范围内具有良好线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.17％,RSD为1.02％（n=5）。结论：此方法简便、快速、准确,可用于刺五加叶的质量控制。     

乌饭树叶黄酮对糖尿病小鼠胰岛形态和功能的影响

目的：探讨乌饭树叶黄酮对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠的胰岛形态和功能的影响。方法：采用昆明小鼠作为研究对象,以静脉注射链脲佐菌素致小鼠体内诱导形成糖尿病模型。造模成功后将糖尿病小鼠随机分为模型对照组、二甲双胍对照组、80 mg·kg^-1·d^-1和160 mg·kg^-1·d^-1乌饭树叶黄酮组,另设有空白对照组。随后各组小鼠连续给予相应药物14 d。末次给药后,各组小鼠经过夜禁食,测其空腹血糖水平,而后收集小鼠血清和胰腺标本。ELISA法检测血清胰岛素;胰腺组织制备匀浆用于超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）的活性和丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量;测定胰腺组织中肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）和白细胞介素6（interleukin 6,IL-6）水平;并以HE染色及透射电镜观察胰岛组织病理学和超微结构变化。结果：与模型组相比较,糖尿病小鼠经乌饭树叶黄酮干预后空腹血糖有不同程度下降（P<0.05）;乌饭树叶黄酮受试组的血清胰岛素含量明显比模型对照组高（P<0.05）;与模型对照组比较,乌饭树叶黄酮组的胰腺组织中SOD和GSH-Px活性显著升高,MDA含量则明显下降,与此同时,炎症因子TNF-α和IL-6也明显下降。糖尿病小鼠的胰腺组织病理形态学和超微机构改变也在经乌饭树叶黄酮干预后有所改善。结论：乌饭树叶黄酮可降低糖尿病小鼠血糖,该作用可能与其能改善糖尿病小鼠血脂代谢和胰腺组织的氧化应激状态进而减少炎症反应有关。     

南方红豆杉枝叶二萜类化学成分的研究

采用硅胶柱色谱以及制备HPLC等柱色谱方法,从南方红豆杉（Taxus wallichiana var. mairei）枝叶氯仿萃取部位分离鉴定了12个紫杉烷类二萜化合物,分别为： 2-deacetoxytaxinine E （1）,2-deacetoxytaxinine J （2）,7-deacetoxytaxinine J （3）,taxinine J （4）,7,2′-didesacetoxyaustrospicatine （5）,N-methyltaxol C （6）,2-deacetoxydecinnamoyl taxinine J （7）,taxol （8）, 7-epi-taxol （9）,7-epi-10-deacetoxytaxol （10）,cephalomannine（11）,7-epi-cephalomannine（12）。其中,化合物1,3为首次从该植物枝叶中分离得到。