全文获取类型
收费全文 | 9460篇 |
免费 | 867篇 |
国内免费 | 503篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 44篇 |
儿科学 | 22篇 |
妇产科学 | 28篇 |
基础医学 | 306篇 |
口腔科学 | 24篇 |
临床医学 | 465篇 |
内科学 | 861篇 |
皮肤病学 | 88篇 |
神经病学 | 191篇 |
特种医学 | 218篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 435篇 |
综合类 | 2171篇 |
现状与发展 | 1篇 |
预防医学 | 221篇 |
眼科学 | 599篇 |
药学 | 2400篇 |
5篇 | |
中国医学 | 2577篇 |
肿瘤学 | 173篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 68篇 |
2022年 | 173篇 |
2021年 | 298篇 |
2020年 | 267篇 |
2019年 | 183篇 |
2018年 | 243篇 |
2017年 | 285篇 |
2016年 | 372篇 |
2015年 | 334篇 |
2014年 | 790篇 |
2013年 | 670篇 |
2012年 | 856篇 |
2011年 | 847篇 |
2010年 | 635篇 |
2009年 | 536篇 |
2008年 | 537篇 |
2007年 | 562篇 |
2006年 | 557篇 |
2005年 | 447篇 |
2004年 | 369篇 |
2003年 | 297篇 |
2002年 | 255篇 |
2001年 | 258篇 |
2000年 | 198篇 |
1999年 | 155篇 |
1998年 | 117篇 |
1997年 | 93篇 |
1996年 | 78篇 |
1995年 | 52篇 |
1994年 | 40篇 |
1993年 | 37篇 |
1992年 | 40篇 |
1991年 | 21篇 |
1990年 | 21篇 |
1989年 | 21篇 |
1988年 | 26篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 9篇 |
1978年 | 3篇 |
1977年 | 5篇 |
1976年 | 3篇 |
1974年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 782 毫秒
991.
复方决明子胶囊对高脂血症大鼠降脂作用的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察复方决明子胶囊对高脂血症大鼠的影响。方法:Wistar大鼠72只,12只作为空白对照组,喂饲普通饲料,其余均喂饲高脂饲料。10d后将喂饲高脂饲料大鼠禁食12h,眶后取血测总胆固醇(TC),根据TC值将喂饲高脂饲料大鼠随机分为5组:模型对照组、阳性药物组(1mg·kg^-1)、复方决明子胶囊低剂量组(0.40g·kg^-1)、中剂量组(0.80g·kg^-1)、高剂量组(1.60g·kg^-1),各给药组均按10ml·kg^-1体积灌胃给予相应药物,4周后,取血测谷氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、TC、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL—C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C),同时取肝脏做切片、HE染色。结果:复方决明子胶囊高、中剂量组与模型对照组比较,CHO和LDL—C明显降低(P〈0.05),HDL—C明显升高(P〈0.05)。病理结果显示,复方决明予胶囊能够明显减轻肝脏的脂肪变性。结论:复方决明子胶囊对大鼠高脂血症有明显的防治作用,并能够阻止高脂血症大鼠的肝脏脂肪变性。 相似文献
992.
目的:探讨灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其抑瘤作用机制。方法:采用体内实验法,于无菌条件下抽取传代7d、生长良好的H22荷瘤小鼠腹水,无菌0.9%氯化钠溶液1:3稀释(约含瘤细胞2×10^6/ml),按0.2ml/7,接种于消毒后的小鼠右前肢腋部皮下,制成肿瘤模型,灌胃给药灵芪胶囊11d后,称取小鼠体重,脱椎处死小鼠,取脾脏及胸腺称重并计算胸腺指数和脾脏指数。用免疫组化法检测各组凋亡相关基因突变型p53和bcl-2基因的表达。结果:灵芪胶囊在明显抑制肿瘤生长的同时不降低体重,在一定剂量对荷瘤动物的免疫器官指数无明显影响;灵芪胶囊三个剂量组突变型p53基因和bcl-2基N的表达均低于模型组。结论:灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠有明显抑瘤作用,其机制可能与抑制突变型p53基N和bcl-2基因表达有关。 相似文献
993.
HPLC法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量。方法:色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85);流速:0.8ml·min^-1;检测波长:323nm;柱温:30℃。结果:阿魏酸在2.4—19.2μ·ml^-1农度范围与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.16%,RSD为0.98%(n=5)。结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂阿魏酸的含量测定。 相似文献
994.
目的:建立高效液相色谱法测定脑脉泰胶囊中银杏总黄酮含量的方法。方法:色谱柱:伊利特-C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-水(9:39:52),磷酸调节pH至4.0,流速:0.8ml·min~(-1),检测波长:370nm,柱温:35℃。结果:槲皮素、山奈素、异鼠李素检测浓度的线性范围分别为4.20~25.20(r=0.999 7),4.85~29.10(r=0.999 5),2.02~12.12μg·ml~(-1)(r=0.999 2);平均回收率分别为99.90%,100.10%,98.33%,RSD分别为0.63%,0.80%,0.99%。结论:本法快速、简便、准确、重复性好,可用于脑脉泰胶囊的质量控制。 相似文献
995.
目的:探讨低分子肝素(LMWH)联合百令胶囊对原发性肾病综合征(PNS)的临床疗效。方法:将临床确诊108例PNS病例随机分为对照组36例(常规激素治疗);LMWH组38例(常规激素加用LMWH);治疗组34例(在常规激素基础上加用LMWH联合百令胶囊)。检测治疗前后各纽24h Upro、Alb、Tc、Scr,BUN、PT、Pit变化。结果:治疗8周后,治疗组治疗前后24h Upro、Tc显著降低。Alb显著升高(P〈0.01),且明显优于对照组(P〈0.01)及LMWH组(P〈0.05)。结论:在激素基础上加用LMWH联合百令胶囊治疗PNS能更有效地提高疗效,改善预后。 相似文献
996.
目的:评价正常吸毒者口服脱毒舒胶囊的安全性和耐受性。方法:43名正常吸毒受试者进行单次及多次给药的耐受性试验。其中,单次给药者31人,经筛选合格后随机分配到7个剂量组(1、2、3、4、5、6和7粒组)。多次给药者12人,男女各半,分为3粒组和4粒组,连续给药6d,前3d1d2次,1次3(或4)粒;后3d1d2次,1次2粒。观察记录给药前后不同时间的体格检查、生命体征、心电图、血常规、尿常规、血液生化等指标。结果:给药后体格检查、体征未见有临床意义的改变。实验室检查中单次组共有4组(3、4、5、6粒给药组)的BUN值和两组(3、7粒给药组)的Cr值试验前后变化有统计学意义(P〈0.05),多次给药两组的BUN值和Cr值试验前后变化都有统计学意义(P〈0.05);少数病例的CK值变化有临床意义,但该组均数前后变化分析无统计学差异。试验中不良事件均为轻中度且为一过性,未见严重不良事件发生。结论:脱毒舒胶囊单次给药1~7粒,受试者均可耐受;多次给药(前3d早晚各4粒,后3d早晚各2粒)受试者可以耐受。推荐Ⅱ期临床研究用药剂量为多次给药,疗程6d,前3d早晚各4(或3)粒,后3d早晚各2(或1)粒,但需注意受试者睡眠、饮食、心肌酶和大小便等的变化。 相似文献
997.
黄体酮胶丸用于早期先兆流产保胎治疗效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨黄体酮胶丸用于早期先兆流产保胎治疗的效果。方法:采用口服黄体酮胶丸(口服组)和肌内注射黄体酮(肌注组)治疗先兆流产患者30例,对比观察其临床症状、体征及血清孕酮(P)水平。结果:两组间临床症状、体征及P水平差异均无显著性。结论:口服黄体酮胶丸与肌内注射黄体酮治疗先兆流产均有良好疗效,但口服治疗较方便可行,而且患者能得到较好的休息,避免肌内注射引起的疼痛。所以黄体酮胶丸用于治疗黄体功能不全所致的先兆流产效果安全、可靠,具有可行性。 相似文献
998.
999.
Apostolopoulos P Liatsos C Gralnek IM Kalantzis C Giannakoulopoulou E Alexandrakis G Tsibouris P Kalafatis E Kalantzis N 《Gastrointestinal endoscopy》2007,66(6):1174-1181
BACKGROUND: The role of capsule endoscopy (CE) in the diagnosis of active mild-to-moderate GI bleeding (GIB) immediately after a negative EGD and ileocolonoscopy has not been prospectively evaluated. OBJECTIVE: To estimate the diagnostic yield and clinical significance of CE in patients with acute, obscure, overt, mild-to-moderate GIB. DESIGN: A single-center prospective study. PATIENTS: During a 3-year period, 573 patients admitted to the hospital with acute mild-to-moderate GIB were included in this study. Among them, 37 patients (6.5%) with negative endoscopic findings, after urgent upper- and lower-GI endoscopies, underwent CE within the first 48 hours to identify the source of bleeding. RESULTS: CE revealed active bleeding in 34 patients and a diagnostic yield of 91.9%, including angiodysplasias in 18 patients, ulcers in 3 patients, and tumors in 2 patients. In the remaining 11 patients (32%), CE revealed the site of bleeding: distal duodenum in 1 case (9%), jejunum in 6 cases (54%), ileum in 2 cases (18%), and cecum in 2 cases (18%). From the 37 bleeders, 16 were managed conservatively, 14 endoscopically, and 7 surgically. During a 12-month follow-up period, bleeding recurrence was observed in 5 of 32 (15.6%). LIMITATIONS: This study had a limited number of patients. CONCLUSIONS: CE appeared to have a high diagnostic yield in patients with acute, mild-to-moderate, active hemorrhage of obscure origin when performed in the hospital after a negative standard endoscopic evaluation and has important clinical value in guiding medical management. 相似文献
1000.