鬼针草总黄酮有效部位提取工艺的优化

目的建立总黄酮的含量测定方法,优选鬼针草中黄酮类成分的提取工艺。方法以芦丁为对照物,用紫外分光光度法建立总黄酮的含量测定方法。以提取液中总黄酮的量为指标,用正交设计法对影响提取效果的因素如乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和提取时间进行考察,优化提取工艺。结果芦丁在0.004 7-0.023 5 mg/ml范围内线性关系良好,吸收度(A)和浓度(c,mg/ml)的线性方程为A=28.723c 0.043 4,r=0.999 6(n=5),加样回收率为98.58%,RSD=1.1%;理化鉴别表明乙醇溶液可将鬼针草中黄酮类成分有效地提取出来,总黄酮的最佳提取工艺为12倍量80%乙醇,连续提取3次,每次1.0 h。结论本实验为鬼针草中总黄酮的检测提供了定性、定量的检测方法。所优选出的鬼针草中总黄酮类成分的最佳提取工艺具有效率高和重现性好等特点。     

蒙药嘎日迪-5、那如-3中黄酮类化合物含量分析

目的:建立蒙药嘎日迪-5、那如-3样品中黄酮类化合物的提取及含量测定法。方法:以甲醇为提取溶剂,采用索氏抽提器提取样品中黄酮类化合物,用比色法测定其含量。结果:回归方程为C=0.1007A-3.038×10-4,r=0.9972,定量测定线性范围为0.008~0.048mg.mL-1,加样回收率为98.88%~99.77%,RSD=0.452%(n=3)。嘎日迪-5中黄酮类化合物含量约8.57mg.g-1;那如-3中黄酮类化合物含量约9.43mg.g-1。结论:本法操作简便,经济可靠,重现性好,便于推广使用,适合于各种丸剂药物中黄酮类化合物含量的测定。     

大庆产胡芦巴种子中生物碱及总黄酮成分的研究

目的 对大庆产胡芦巴种子中生物碱及总黄酮进行定性及定量分析.方法 将植物的种子粉末进行提取,在酸性条件下提取物溶液分别与4种沉淀剂反应,判定提取物中有生物碱成分;利用HPLC法对种子提取物中胡芦巴碱做定量分析;继而利用紫外分光光度法,测定胡芦巴提取物中总黄酮的含量.结果 胡芦巴碱的含量为0.508mg/g,胡芦巴提取物中总黄酮的含量为9.488mg/g.结论 本实验测定了大庆产胡芦巴种子中生物碱及总黄酮的含量,为进一步研究该药材的有效成分提供了科学依据.     

胶束增溶二阶导数分光光度法同时测定豆粉中Cu、Cd和Zn含量的研究

目的研究了胶束增溶二阶导数分光光度法同时测定豆粉中的Cu、Cd和Zn含量的实验条件等。方法在pH值为9.2的磷酸氢二钠缓冲溶液体系中,在加入乳化剂OP(聚乙二醇辛基苯基醚)产生胶束增溶作用及显色剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的络合作用后,通过二阶导数分光光度法同时测定豆粉中铜、镉和锌时对波长选择、OP用量及体系酸度、温度等的对比。结果方法的检出限为5.5×10-6g/L,仪器精密度测定RSD为0.37%,测定样品后的回收率在95%~102%之间。结论通过二阶导数分光光度法在胶束增溶作用下,铜、镉和锌可以由显色剂所产生的络合作用下被同时测定出来。该方法是可行的,灵敏度较高,结果令人满意。     

几种常用中药材饮片中微量金属元素的含量

采用火焰原子吸收分光光度法测定6种常用中药饮片中微量金属元素Cu、Pb、Mn、Cd、Fe、Zn的含量。结果表明这6种中药材饮片中均含有一定量的金属元素,但其含量均符合世界卫生组织对重金属限量的要求。     

高铁试剂离子对固相萃取光度法测定几种中草药中的铁

根据高铁试剂与铁的显色反应以及用Waters PorapakRSep—Pak—C18固相萃取小柱对显色配合物的高倍数富集,建立了一种测定中草药中铁的新方法。在pH=4.0的HAc—NH4Ac缓冲介质中,CTMAB作为离子对试剂,高铁试剂与铁反应生成3∶1稳定配合物,该显色配合物可用C18固相萃取小柱进行富集,用乙醇(内含1%的乙酸)洗脱后用光度法测定,在乙醇相中配合物λmax=610 nm,ε=8.92×103L/(mol.cm)。铁含量在0.05~5.0μg/ml内符合比尔定律,方法用于中草药中铁含量的测定,结果令人满意。     

知柏地黄丸中的微量元素测定及其临床意义

用火焰原子吸收法测定了三个厂家生产的知柏地黄丸中9种微量元素的含量。结果表明，知柏地黄丸所含微量元素与其药效有一定关联。     

中草药中微量元素铁测定及药效分析

目的：测定中草药蒲公英、鱼腥草、金银花中微量元素铁的含量。方法：采用分光光度法，用盐酸羟胺为还原剂将三价铁还原为二价铁，邻二氮菲为显色剂，510nm为检测波长，测定三种清热解毒常用的中药金银花、鱼腥草、蒲公英中微量元素铁的含量。结果：三种中草药蒲公英、鱼腥草、金银花中铁含量：蒲公英〉鱼腥草〉金银花。结论：该方法具有操作简便、测定快速、灵敏度高、稳定性好等显著优点，适用于中草药中铁含量的测定，为今后临床用药提供理论依据。     

紫外分光光度法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量

目的建立测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量的方法。方法采用紫外分光光度法，在289nm波长处测定樟脑的含量。结果樟脑质量浓度在1．50～3．50mg／mL范围内与吸光度线性关系良好，回归方程为A=0．217C-0．0303（r=0．9999），平均回收率为100．1％，RSD=1．4％（n=9）。方法精密度的RSD=1．7％（n=5）。结论所建方法简便、准确、重现性好，可用于复方薄荷脑滴鼻液的樟脑含量测定。     

头孢克洛颗粒及干混悬剂溶出度的研究

目的研究测定头孢克洛颗粒以及干混悬剂溶出度的方法。方法采用浆法,以水为溶出介质,转速为50r/min,紫外-可见分光光度法264nm波长处测定吸光度。结果头孢克洛颗粒和干混悬剂在5min的溶出量均不少于80%。结论方法准确可靠,能满足质量控制要求。