The American Academy of Forensic Sciences: Organizing a New Intellectual Discipline

The presence of ethanol, alone or with other chemicals, in drug-intoxicated patients is often overlooked. In this study, ethanol was present in almost 20% of specimens sent from hospital emergency rooms for other toxicologic analyses. By failing to request ethanol determinations, physicians overlook a simple, inexpensive laboratory test that produces a high yield of illuminating data.     

愈美颗粒剂中愈创甘油醚的双波长分光光度测定

采用双波长分光光度法测定愈美颗粒剂中愈创木酚甘油醚的含量,线性范围为３０－７０μｇ／ｍｌ,平均回收率９９．６％,ＲＳＤ为０．４％,方法简便,准确,结果满意。     

复方愈创木酚甘油醚双层缓释片释放度及释药机制研究

目的：比较双层缓释片与Ｓｉｄｍａｋ 缓释片的释放度,并进行动力学分析。方法：建立复方愈创木酚甘油醚双层缓释片溶出度实验方法,用紫外法和比色法分别测定该制剂中愈创木酚甘油醚（ＧＦ） 及盐酸苯丙醇胺（ＰＰＡ）的释放度。结果：双层缓释片起始释药量减低,在４ ～８ ｈ 释药量明显增加,呈现２ 次释药;对照缓释片在整个释药过程符合一级动力学。结论：双层片药物滞后释放,增加了缓释特性,特别适合水溶性大半衰期短的药物缓释制剂的制备。     

复方甘氨酸茶碱钠的体内过程及相对生物利用度研究

目的　考察复方甘氨酸茶碱钠片剂和胶囊剂在健康人体内的药动学过程及相对生物利用度。方法　 18名健康男性受试者交叉单剂量口服复方甘氨酸茶碱钠片剂和胶囊剂 ,采用高效液相色谱法同时定量测定血浆中茶碱及愈创木酚甘油醚的浓度。结果　健康志愿者口服片剂和胶囊剂后 ,茶碱的cmax分别为 (5 .3± 2 .3)和 (5 .4± 2 .0 ) μg·mL-1;t1/2 分别为 (10 .9±3.2 )和 (11.1± 2 .6 )h ;AUC分别为 (5 7.1± 2 0 .9)和 (5 8.8± 19.9) μg·h·mL-1;愈创木酚甘油醚的cmax分别为 (5 85 .1±2 0 4 .9)和 (6 2 8.2± 2 10 .7)ng·mL-1;t1/2 分别为 (1.0± 0 .2 )和 (0 .9± 0 .3)h ,AUC分别为 (76 2 .0± 2 0 3.7)和 (786 .4± 2 2 3.7)ng·h·mL-1。片剂相对于胶囊剂的生物利用度为 (97.4± 13.3) % (茶碱 )和 (96 .9± 17.6 ) % (愈创木酚甘油醚 )。结论　愈创木酚甘油醚不干扰茶碱体内代谢 ,两种制剂生物等效     

HPLC法同时测定美愈伪麻胶囊中三个组分的含量

目的用HPLC法测定美愈伪麻胶囊中盐酸伪麻黄碱 (Ⅰ )、愈创木酚甘油醚 (Ⅱ )、氢溴酸右美沙芬 (Ⅲ )的含量。方法以非那西汀为内标物 ,色谱柱为DiamonsilODS (4 .6mm× 2. 0 0 0mm ,5 μm) ,以 0. 0 3mol·L-1NaH2 PO4溶液 (用H3 PO4调节 pH值至 3. 0 ) 甲醇 乙腈 (V∶V∶V =6 0∶35∶5 )为流动相 ,检测波长 2 0 7nm。结果组分Ⅰ在 6 .2～ 4. 3 1mg·L-1(r =0 .9993) ,组分Ⅱ在 2 0 . 0～ 14 0 . 0mg·L-1(r =0 . 9990 ) ,组分Ⅲ在 2. 0～ 14 . 0mg·L-1(r =0 9999)内呈良好的线性关系 ,平均回收率分别为 99. 7% (RSD =0 . 4 % )、10 0 . 0 % (RSD =0 . 4 % )、10 0 . 2 % (RSD =1. 0 % )。结论可用于美愈伪麻胶囊的质量控制。     

愈美片溶出度的测定

建立了愈美片溶出度的测定方法.采用桨法,以水900ml为溶出介质,转速50 r/min,以高效液相色谱法测定.采用C1g色谱柱,以0.5％三乙胺溶液(用磷酸调至pH 3.5)-乙腈(65∶35)为流动相,检测波长278 nm.结果显示,该溶出度试验条件可以较客观地反映产品的内在品质,并对不同来源的同一制剂具有显著的区分力.     

HPLC法测定愈美甲麻敏糖浆中四组分的含量

目的建立HPLC法测定愈美甲麻敏糖浆四组分的含量。方法采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以1%三乙胺溶液-1.1%磷酸溶液-乙腈(30:30:40)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为220 nm,柱温35℃。结果四种成分的线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为氢溴酸右美沙芬100.1%(RSD=0.6%)、愈创甘油醚99.7%(RSD=0.5%)、盐酸甲麻黄碱99.9%(RSD=0.9%)和马来酸氯苯那敏99.9%(RSD=0.8%)。结论该法简便、快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定复方镇咳药中氢溴酸右美沙芬和愈创甘油醚的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定复方制剂中氢溴酸右美沙芬和愈创甘油醚的含量。方法：用十八烷基硅烷化硅胶为填充剂;0．5％的三乙胺溶液(用磷酸调节pH=3．5)-乙腈(75：25)为流动相;检测波长为278nm。结果：该方法氢溴酸右美沙芬的回收率为100．1％,RSD=0．94％(n=5);愈创甘油醚的回收率为100．4％,RSD=0．43(n=5)。结论：试验表明该方法简便、快速、准确可靠。