加替沙星治疗下呼吸道感染临床随机对照研究

目的　采用非盲随机对照法比较加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法　经临床确诊的下呼吸道感染患者84例,其中加替沙星组45例,口服加替沙星0.2 g,每日2次;左氧氟沙星组39例,口服左氧氟沙星0.2 g,每日2 次,疗程均为7 ~ 14 天。结果　加替沙星组和左氧氟沙星组痊愈率分别为80.0%和74.4%,有效率分别为95.6%和92.3%,两组细菌清除率分别为89.7%和88.6%(P>0.05);两组间临床和细菌学疗效差异无统计学意义,两组不良事件发生率分别为6.7%和7.7%。结论　加替沙星能安全有效地治疗下呼吸道感染。     

热毒宁注射液与左氧氟沙星、加替沙星配伍的稳定性研究

目的：探究热毒宁与左氧氟沙星、加替沙星配伍的稳定性。方法：室温25℃观察不同浓度热毒宁与左氧氟沙星、加替沙星两种混合液90min内的外观、pH及吸收光谱图变化。结果：热毒宁与左氧氟沙星、热毒宁与加替沙星在较高浓度混合后立即出现浑浊,90min内浑浊度不变;两次较低浓度混合液外观未见异常,pH及热毒宁相对百分含量变化不大,而吸收光谱图与理论加和图谱比较,出现明显位移及波峰降低。结论：热毒宁与左氧氟沙星、加替沙星两种药物无论浓度高低均存在配伍禁忌。     

加替沙星眼用凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备加替沙星滴眼用凝胶剂并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆974P为凝胶基质,以NaCl为渗透压调节剂,尼泊金乙酯为抑菌剂,制备加替沙星眼用凝胶剂;采用高效液相色谱法测定加替沙星的含量,测定波长为325 nm.结果:制剂为无色澄明液体,质量符合2010年版《中国药典》中的相关规定;加替沙星浓度在15.00～180.00 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.71％( RSD=0.63％).结论:该处方工艺简单、实用,质量控制方法可靠、易行.     

In Vitro Evaluation of the Antimicrobial Activity of Meropenem in Combination with Polymyxin B and Gatifloxacin Against Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii

Abstract

The antimicrobial activity of meropenem combined with either polymyxin B or gatifloxacin was evaluated by the checkerboard method against Pseudomonas aeruginosa (10 strains) and Acinetobacter baumannii (10 strains). In addition, the triple combination of polymyxin B, gatifloxacin, and meropenem was also studied as well as the polymyxin B and gatifloxacin combination. A partial synergism interaction between meropenem and polymyxin B was observed for 80% of the A. baumannii strains. In contrast, this combination showed an indifferent effect for 80% of the P. aeruginosa strains tested. The combination of meropenem and gatifloxacin showed synergism only for two strains of A. baumannii, and partial synergism and additive effect for seven strains and indifference for four strains of both species. For the strains of P. aeruginosa, the double combination of polymyxin B and gatifloxacin and the triple combination of meropenem, polymyxin B and gatifloxacin were indifferent for the majority of the strains tested, that is, 90 and 80% respectively.     

加替沙星对人体长效茶碱血清浓度影响的研究

目的:观察加替沙星对人体内茶碱血清浓度有无影响。方法:采用荧光偏振免疫法(FPIA),测定8例COPD患者在长效茶碱单用及与加替沙星合用后的茶碱血清浓度,并对两组数据进行统计学分析。结果:长效茶碱与加替沙星合用前后患者的茶碱血清浓度变化无统计学意义(P>0.05)。结论:加替沙星对人体茶碱血清浓度影响不大,与茶碱合用是安全的。     

加替沙星序贯疗法和输液疗法治疗下呼吸道感染的临床比较

目的比较加替沙星序贯疗法和输液疗法治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法2008年6月—2009年6月下呼吸道感染患者124例,随机分为加替沙星序贯疗法组和输液疗法组,每组62例,对比观察两组的临床疗效、恢复指标及不良反应。结果序贯疗法组与输液疗法组总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。序贯组与输液疗法组平均退热时间、平均咳嗽消失时间、平均罗音消失时间及平均治愈时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。序贯组的不良反应发生率明显少于输液组(P0.05)。结论加替沙星序贯疗法和输液疗法疗效相当,但不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

不同材质滤膜对于加替沙星滴眼液中抑菌剂的吸附性研究

目的：考察加替沙星滴眼液除菌过滤时不同材质滤膜对于苯扎氯铵的吸附性;建立高效液相色谱法测定加替沙星滴眼液中苯扎氯铵的含量。方法：采用材质为聚醚砜（PES）、聚偏二氟乙烯（PVDF）的滤膜过滤加替沙星滴眼液后,收集滤液,于100,500,1 000,1 500,2 000 mL时取样,测定过滤后苯扎氯铵的含量;以水（用1 mol·L^-1高氯酸调pH至2.2±0.05）-乙腈-异丙醇（58：33：9）为流动相等度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;柱温40℃;检测波长214 nm。结果：材质为聚偏二氟乙烯（PVDF）的滤膜对于苯扎氯铵有6.3%的吸附,而材质聚醚砜（PES）对于苯扎氯铵无吸附性;苯扎氯铵在11.1~111 μg·mL^-1（222~2 220 ng）浓度范围内呈良好的线性,线性方程为y=22 162x-15 620（r=0.999 9）,平均回收率为100.58%、RSD=0.60%（n=9）,准确度较好。结论：对于加替沙星滴眼液的生产,采用材质为聚醚砜（PES）的滤膜对其中抑菌剂苯扎氯铵无吸附;建立了HPLC法测定加替沙星滴眼液中苯扎氯铵的方法,操作简便,灵敏度高,重复性好,可快速准确用于加替沙星滴眼液中苯扎氯铵含量分析。     

加替沙星对比左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎疗效与安全性的Meta分析

目的  系统评价加替沙星对比左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎疗效与安全性。设计 系统综述。研究对象 检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方医药期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、PubMed、Cochrane Library、 Embase。收集加替沙星对比左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的临床随机对照研究（RCT）。方法 根据纳入和排除标准筛选文献,对符合条件的RCT由两位研究者独立进行资料提取和质量评价后,采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.3与Stata12.0进行Meta分析。主要指标 治愈率、痊愈率、不良反应。 结果  加替沙星组治愈率（OR＝3.20,95%CI为2.37~4.31,P＜0.00001）与痊愈率（OR＝1.88,95%CI为1.56~2.27,P＜0.00001）较左氧氟沙星组均较高,并能降低总不良反应的发生（OR＝0.47,95%CI为0.27~0.80,P=0.006）。而眼睛刺痛（OR＝0.76,95%CI为0.37~1.57,P=0.46）、眼痒（OR＝0.32,95%CI为0.10~1.00,P=0.05）等不良反应指标在两组中无差异。结论 加替沙星在治疗细菌性结膜炎方面,与左氧氟沙星相比疗效好,不良反应少。     

加替沙星与头孢他啶对临床分离革兰阴性致病菌的体外抗菌活性比较

目的观察比较加替沙星对革兰阴性致病菌株的体外抗菌活性。方法用琼脂二倍稀释法测定药物在体外的最低抑菌浓度(MIC)。结果临床分离革兰阴性致病菌对加替沙星和头孢他啶的敏感率分别为72. 3%、75%,耐药率分别为16. 9%、14.2%。经统计学处理两组差异无显著性。结论加替沙星对革兰阴性致病菌的体外抗菌活性较强,和头孢他啶相似,是一种高效的新型抗菌药物。     

家兔静注加替沙星后眼内组织分布及其药代动力学研究

目的探讨家兔静注加替沙星后的眼内组织分布及药代动力学参数的变化。方法 30只家兔静注给药,不同时间采集标本,以高效液相色谱法测定眼内各组织中药物浓度,3p97计算药动学参数。结果给药后泪液、房水、玻璃体、角膜、虹膜-睫状体和晶体组织中最高药物浓度分别为(110.13±17.22)μg/g、(0.72±0.089)mg/L、(0.67±0.059)mg/L、(4.95±1.27)μg/g、(6.6.9±0.57)μg/g和(0.39±0.11)μg/g;消除半衰期分别为(4.14±0.94)h、(3.39±1.10)h、(3.29±0.67)h、(2.98±1.70)h、(4.77±1.03)h和(9.15±2.88)h;AUC(0→T)分别为(514.68±112.20)μg.h/g、(2.34±0.14)mg.h/g、(3.26±0.25)mg.h/L、(18.49±1.68)μg.h/g、(36.09±2.05)μg.h/g和(1.71±0.13)μg.h/g。结论家兔静注加替沙星后眼内各组织中有较高的药物浓度,可维持较长时间。