4厂家产枸橼酸他莫昔芬片的溶出度考察

目的 :考察枸橼酸他莫昔芬片的溶出度。方法 :采用转篮法和浆法对国内4家制药厂生产的枸橼酸他莫昔芬片的溶出度进行了测定 ,并对溶出度参数Td 进行方差分析。结果 :转篮法和浆法测得的不同厂家产品的Td 值均有显著性差异 ,同一厂家产品的Td值转篮法小于浆法。结论 :不同厂家枸橼酸他莫昔芬片的溶出度存在显著性差异     

复方甲硝唑片的溶出度测定

目的：建立测定复方甲硝唑片中甲硝唑与维生素B6含量及溶出度的方法。方法：高效液相色谱法。选用钻石C18柱，流动相：Φ（甲醇：0.075mol/L磷酸二氢钾溶液）＝13：87，检测波长：291nm。结果：同时测定了甲硝唑与维生素B6的含量。甲硝唑平均回收率为99.7%，RSD为0.17%，n=6；维生素B6平均回收率为100.15,RSD为0.27%,n=6。线性范围甲硝唑为20.12-100.60μg/mL、维生素B6为2.04-10.20μg/mL。结论：本法简便、快速、准确，可用于复方甲硝唑片的质量控制。     

双氯灭痛微囊的含量测定及体外溶出度观察

本文利用紫外分光光度法测定双氯灭痛微囊含量，并对双氯灭痛微囊及肠溶片进行体外溶出度测定比较。实验结果表明，双氯灭痛微囊与肠溶片Ｔ５０、Ｔ４比较具有显著差异（ｐ＜０．０５），表明双氯灭痛微囊具有明显的缓释作用，延长药物作用时间，这为其制备长效制剂提供了依据。     

克拉霉素缓释片释放度研究

目的:研究自制克拉霉素缓释片的体外释放度。方法:以紫外分光光度法测定自制克拉霉素体外释放度。结果:释放度曲线经Weibull分布拟合,自制缓释片为lnln 1/(1-F(t))=1.5 291 lnt-3.7 539(r=0.9 842);进口缓释片为lnln 1/(1-F(t))=1.5 216 lnt-3.6 759(r=0.9 830)。自制和进口克拉霉素缓释片的释放度基本一致。结论:自制克拉霉素缓释片有较好的释药性能。本文建立的释放度测定方法可作为该制剂的质控方法。     

影响葛根总黄酮生物粘附片体外释放度的因素研究

目的 :探讨影响葛根总黄酮生物粘附片释放度的主要因素。方法 :以羟丙基甲基纤维素 (HPMC)与卡波姆 (CP)为生物粘附材料和骨架材料、乳糖为致孔剂制备葛根总黄酮生物粘附片 ;采用转篮法测定释放度 ,以0 1mol/LHCl为溶出介质 ,转速为100r/min ,测定累积释放度 ,同时考察HPMC用量、CP用量、致孔剂种类、乳糖用量、压片颗粒大小、介质 pH等因素对释放度的影响。结果与结论 :HPMC用量、CP用量、致孔剂种类、乳糖用量、压片时颗粒大小、介质 pH等因素对生物粘附片溶出均有明显影响     

新型依托泊甙胶囊的研制及释放度研究

目的：制备新型依托泊甙胶囊,提高其生物利用度。方法：以壳聚糖和海藻酸钠为载体,采用复凝聚法制备微囊型颗粒,然后装入普通胶囊壳,以转蓝法测定释放度。通过改变制粒时壳聚糖的浓度考察壳聚糖对依托泊甙释放度的影响。结果：从释放度曲线来看,与原料药相比制备的依托泊甙胶囊,释放度明显增加,而且随着制粒时壳聚糖的浓度增大（在０．５％～１．５％范围内）,依托泊甙释放度增加明显。结论：在所选壳聚糖浓度范围之内（０．５％～１．５％）,壳聚糖能增大依托泊甙的溶出度。     

右旋酮洛芬-β-环糊精微球的制备和体外释药研究

目的制备右旋酮洛芬-β-环糊精微球,以延长药物的体外释药时间.方法以明胶、阿拉伯胶为材料,用复凝聚法制备了右旋酮洛芬-β-环糊精微球,测定其包封率、载药量、药物含量,并且与右旋酮洛芬在人工胃液及人工肠液中进行溶出度比较.结果右旋酮洛芬-β-环糊精微球较右旋酮洛芬溶出缓慢.结论该制备工艺能满足缓释制剂设计要求,药物微球具备缓释特征.     

阿斯匹林肠溶片的不同工艺对其溶出度影响考察

本文研究了不同工艺的阿斯匹林肠溶片对其溶出度的影响。4厂家三类不同工艺的阿斯匹林肠溶片,经溶出度试验观察到溶出特性差异较大,从释药时限看,最短的C厂为90分钟,最长的B厂为210分钟;从崩解时限看,最快的C厂为5分钟,最慢的B厂为120分钟;从溶出平均标示量看,C厂为74.07％,D厂为74.51％,A厂为66.62％,B厂为62.51％。三类不同工艺肠溶片的释放参数经方差分析p<0.05有显著性差异。提示:薄膜包衣肠溶片较好。     

6种阿莫西林胶囊及片剂的溶出度比较

本文采用分光光度法测定了6个厂家阿莫西林的3种胶囊以及3种片剂（普通片、速溶片、可溶片）的体外溶出度，方差分析表明，6个厂家的产品在45min时的累积溶出量无显著性差异（P＞0．05）；胶囊剂与片剂之间的溶出速率有极显著性差异（P＜0．01）。尤其是速溶片及可溶片的初始溶出速度比普通片剂及胶囊剂快。初始释药速率依次为F＞E＞D＞A＞B＞C厂。     

盐酸黄连素微囊溶出度的研究

本文报道采用微囊技术掩盖黄连素的苦味，通过对溶出度的研究表明，该品在人工胃液、肠液中的溶出度与片剂无显著差异，对治疗作用亦无影响，解决了儿童服药不便的难题。