复方苯海拉明制剂中樟脑与薄荷脑的体外经皮渗透性研究

目的研究复方苯海拉明制剂中樟脑与薄荷脑的体外经皮渗透性。方法采用改良Franz直立式扩散池,分别用离体乳猪和裸鼠皮肤为渗透屏障,20%乙醇溶液为接收液,GC法测定接收液中樟脑与薄荷脑的含量,比较2种挥发性成分的体外经皮渗透性。结果离体乳猪皮肤渗透性试验中,乳膏中的樟脑与薄荷脑的渗透系数分别为（0.55±0.15）、（0.23±0.04）cm.h-1,搽剂中2种成分的渗透系数分别为（0.59±0.13）、（0.25±0.03）cm.h-1,而在裸鼠皮肤渗透性试验中,乳膏中的樟脑与薄荷脑的渗透系数分别为（2.91±0.44）、（0.70±0.09）cm.h-1,搽剂中分别为（3.71±1.88）、（1.44±0.65）cm.h-1。结论在乳猪与裸鼠皮肤中,2种制剂中樟脑的渗透系数均大于薄荷脑（P〈0.05）,而不同制剂间2种挥发性成分的渗透系数差异无显著性（P〉0.05）。     

高效液相法测定痤疮搽剂中氯霉素、水杨酸的含量

目的 建立痤疮搽剂中氯霉素、水杨酸的含量测定方法.方法 以UltimateTM XB-C18为分析柱,乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000ml,再加三乙胺5ml,混匀,用磷酸调节pH值至2.5）（25：75）为流动相 流速：1.0ml·min-1 检测波长：278 nm 进样量10 μl.结果 氯霉素对照品在29.49～196.60μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.1% 水杨酸对照品在31.41～209.40μg/ml,范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.5%.结论 本测定方法简便、准确,可用于痤疮搽剂的质量控制.     

鸡血红花搽剂治疗面瘫的临床观察

目的：观察在红花搽剂中加入鸡血乙醇提取物后的临床疗效。方法：选择101例面瘫病人随机分为3组。即红花搽剂治疗组Ⅰ组,鸡血乙醇提取物治疗组Ⅱ组,在红花搽剂中按处方设计比例加入鸡血乙醇提取物治疗组Ⅲ组,观察临床疗效。结果：Ⅱ组对面瘫的治疗作用不如Ⅰ组;而Ⅲ组作用效果显著。结论：鸡血乙醇提取物能够提高红花搽剂治疗面瘫的临床疗效。     

吲哚拉辛擦剂的研制及临床疗效

 目的：降低引嗓拉辛消化系统副作用，满足风湿性或类风湿性关节炎患者长期使用本品的目的。方法：首先对处方中透皮吸收荆的种类及浓度、助溶剂的用量等因素进行考察，确定最优组方，按筛选出处方配制引嗓拉辛擦剂并观察临来疗效。结果：所得擦剂无刺激性、质圣可控，经临来使用总有效率达96.5%0结论：本擦荆不仅适宜于医院小量配制，也适宜于药厂大批贡生产，值得临床推广应用。     

复方地塞米松搽剂的制备及质量控制

目的:制备复方地塞米松搽剂并建立其质量控制方法。方法:以氮酮为促透剂、乙醇为溶剂制备复方地塞米松搽剂,采用高效液相色谱法测定制剂中主药醋酸地塞米松和维生素E的含量。结果:醋酸地塞米松、维生素E检测浓度分别在2~40μg/ml、80~800μg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为100·5%(RSD=0·82%)、98·6%(RSD=0·59%)。结论:该制剂处方合理,质量控制方法简便、准确。     

复方白癜风搽剂中丙酸氯倍他索的HPLC测定

目的 建立HPLC外标法测定复方白癜风搽剂中丙酸氯倍他索含量的方法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱,0.05 mmol/L磷酸二氢钠溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至2.5)-乙腈-甲醇(425∶475∶100)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长240 nm.结果 丙酸氯倍他索进样量在0.5775～4.6125 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),方法平均回收率为98.6%,RSD为0.35%.结论 该法准确、灵敏、稳定、重现性好,可作为复方白癜风搽剂中丙酸氯倍他索的测定.     

注射用复方氨苄西林钠药代动力学研究

目的:探讨威弛搽剂对急性软组织损伤的治疗作用。方法:用30只健康大耳白兔制作急性软组织损伤模型。将模型随机分为3组,每组10只,分别用威弛搽剂和红花油治疗,对照组治疗用生理盐水。观察各组急性软组织的肿胀、淤血及痛阈值情况,并进行组织形态学检查。结果:在消肿化淤和痛阈值等方面,威弛搽剂组明显好于红花油组及对照组;组织形态学显示威弛搽剂组炎性反应减轻快于红花油组和对照组。结论:威弛搽剂能抑制创伤性无菌性炎症反应,有良好的消肿散瘀作用,能明显减轻急性软组织损伤的疼痛,是治疗急性软组织损伤较为理想的药物。     

紫外分光光度法测定地塞米松搽剂中主药的含量

目的:建立测定地塞米松搽剂中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为415nm。结果:醋酸地塞米松检测浓度的线性范围为10～50μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.9%,RSD=1.0%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

降龙搽剂质量标准研究

目的建立降龙搽剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中冰片;采用高效液相色谱法同时测定龙血素A和B的含量。结果在薄层色谱中可检出冰片的特征斑点,阴性对照无干扰。龙血素A、B分别在0.2~3.0μg和0.05~0.70μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系;龙血素A、B的平均回收率分别为99.3%(RSD=2.02%)、95.2%(RSD=1.75%)。结论本文所建标准可用于降龙搽剂的质量控制。     

中药倒膜联合外搽治疗痤疮的疗效观察

目的 探讨中药倒膜联合外搽治疗痤疮的临床疗效及安全性。方法 将209例门诊痤疮患者随机分为两组，治疗组106例采用中药倒膜联合外搽治疗1～4周，对照组103例采用石膏倒膜和外搽氯柳酊治疗1～4周。结果 第8周随访。治疗组：痊愈75例（70．75％），显效31例（29．25％），有效0例，无效0例；对照组：痊愈36例（34．95％），显效44例（42．72％），有效23例（22．33％），无效0例。治疗组无1例出现不良反应，对照组有10例出现轻度接触性皮炎。结论 中药倒膜联合外搽治疗痤疮的临床效果显著，不良反应少。