氧氟沙星片剂的尿排泄率测定

目的 :测定氧氟沙星片剂经尿液的排泄率。方法 :对 7名健康男性志愿者单次给氧氟沙星片剂 2 0 0mg ,采用紫外分光光度法测定该药尿液中的浓度 (测定波长为 3 3 1nm)。 结果 :氧氟沙星片剂经尿液的排泄率为82 .77± 2 .65 %。结论 :用该法测定氧氟沙星片剂经尿液的排泄率 ,其方法简便快速 ,结果可靠     

复方党参胶囊的质量研究

[目的] 建立复方党参胶囊的质量控制方法。[方法] 采用薄层色谱法（TLC）对制剂中党参、白术、香附、黑芝麻进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定制剂中总多糖含量。[结果] TLC法可专属性地鉴别党参、白术、香附和黑芝麻,且特征斑点圆整清晰,阴性对照无干扰。含量测定结果显示,总多糖在60.96~304.8 μg范围线性关系良好,r=0.999 5（n=8）,平均加样回收率为99.79%（RSD 1.98%,n=6）.[结论] 所建立的方法简便可行、专属性强、重复性好,可有效控制复方党参胶囊的质量。     

Interaction of 6-p-toluidinylnaphthalene-2-sulphonate with beta-cyclodextrin

The present study examines the complexation of β-cyclodextrin (β-CD) with 6-p-toluidinylnaphthalene-2-sulfonate (TNS), a fluorescent probe for exploring hydrophobic regions of several biological substances. The complexation was monitored in aqueous solution by ultraviolet spectrophotometry. At first, the stoichiometry of the formed complex was examined by applying the continuous variation (Job plot) method. Next, the kinetic of the complex formation as well as the determination of the stability constant were calculated by monitoring the spectrophotometric properties of TNS in the presence of increasing concentrations of β-CD applying both linear and nonlinear models. The results suggested that TNS forms a stable complex with β-CD with a stability constant of 1109 M⁻¹ and 1:1 molar ratio, at least at the examined concentrations.     

门冬氨酸洛美沙星滴眼液的制备及质量控制

目的:制备门冬氨酸洛美沙星滴眼液并建立质量控制方法。方法:采用紫外分光光度法测定洛美沙星的含量。结果:样品中门冬氨酸洛美沙星的平均回收率为99.7%,RSD为0.96%;且在1.0~10.0μg/ml(r=0.999 9)呈良好线性关系。结论:本制剂制备工艺简单,无刺激性,质量可控。     

紫外分光光度法测定利巴韦林含片含量

目的：研究用紫外分光光度法测定利巴韦林含片含量的可行性。方法：采用紫外分光光度法，检测波长214nm。结果：浓度在2～25μg／ml范围内与吸收度有良好的线性关系。方法回收率为99．8％，相对标准偏差为0．6％。结论：该测定方法简便快捷，结果准确可靠，可用于该药的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方松果体素胶囊中松果体素的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定复方松果体素胶囊中松果体素含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为277nm。结果:松果体素检测浓度在5～25μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9996);平均加样回收率为96.49%(RSD=1.21%,n=6)。结论:本方法准确、可靠,操作简便,稳定性好。     

大黄附子汤中诸药的不同组合及煎法对乌头碱含量的影响

目的 :研究大黄附子汤中各组分不同配伍对附子中乌头碱含量的影响。方法 :以大黄附子汤为基础 ,配伍成不同的组方 ,采用不同的提取工艺 ,应用紫外分光光度法测定乌头碱的含量。结果 :各组方单煎混合提取液中乌头碱的含量比附子单煎下降20 %左右 ,各组方合煎提取液中乌头碱的含量比附子单煎下降45 %左右 ;细辛与附子配伍对乌头碱的含量无影响。结论 :在大黄附子汤中大黄能佐制附子的毒性     

注射用头孢替安在6种输液中的配伍稳定性

目的评价头孢替安在6种输液中的稳定性(5%葡萄糖、10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、果糖、转化糖、0.9%氯化钠)。方法用紫外分光光度法测定配伍液中的头孢替安的含量,并测定不同温度、不同时间的pH值、含量、观察物理变化。结果6种配伍液中在6h内pH无明显变化,在37℃时外观在2h颜色开始改变,且含量下降,而室温下则氯化钠与转化糖较其他配伍液稳定性较大。结论头孢替安与6种输液(5%葡萄糖、10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、果糖、转化糖、0.9%氯化钠)配伍稳定。     

紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的含量

目的:建立珍珠透骨草中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁作对照品,测定珍珠透骨草中总黄酮的含量,检测波长为510nm。结果:珍珠透骨草中总黄酮的平均含量为1.42%,总黄酮浓度在 0.008～0.040mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为99.86% （RSD=1.21%,n=6）。结论:该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定珍珠透骨草中总黄酮的含量。     

冠心平片鉴别及含量测定方法研究

目的建立冠心平片的鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的当归、瓜蒌皮、三七进行鉴别,并用紫外分光光度法测定制剂中总多糖含量。结果薄层鉴别色谱特征斑点明显。所测定的3批样品中,多糖含量最高是14.76%,最低是12.24%,平均为13.36%;平均加样回收率是97.38%,RSD为5.51%。结论用薄层色谱(TLC)法对该制剂中的当归、瓜蒌皮、三七进行鉴别及用紫外分光光度法测定总多糖的方法简便准确、专属性强,可作为冠心平片的质量控制方法之一。