替莫唑胺含量测定方法的研究

目的：建立一种适合替莫唑胺的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法、高效液相色谱法、凯氏定氮法分别对替莫唑胺进行含量测定。结果：3种方法均适用于替莫唑胺的含量测定，且都有较高的灵敏度和精密度。结论：紫外分光光度法准确、快速、简便，是替莫唑胺含量测定的最佳方法。     

UV测定大黄提取工艺产物总蒽醌含量

目的　测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE CO2 工艺提取物总蒽醌含量。方法　先CHCl3 超声振荡提取游离蒽醌 ,再将残渣中结合蒽醌进行水解 ,CHCl3 热回流提取 ;总蒽醌以 0 .5 %Mg(Ac) 2 甲醇溶液显色 ,总蒽醌含量在 1.5 2～ 15 .2 μg/ml范围内 ,浓度与吸光度之间线性关系良好 (γ =0 .9997) ;样品的平均回收率为 98.85 % ,RSD为 0 .5 3% (n =6 )。结果　从总蒽醌转移率来看 ,SFE CO2 工艺优于溶剂萃取工艺。     

产地对大黄药材质量的影响

目的：考察不同产地对大黄药材质量的影响。方法：采用紫外光谱法、高效液相色谱等方法。结果：不同产地大黄药材所含成分基本一致，但大黄素及大黄酚的含量有明显差异。结论：产地因素对药材质量尤为重要。     

密花石斛的HPLC/UV/MS指纹图谱研究

目的 采用HPLC／UV／MS法对密花石斛进行指纹图谱研究。方法 采用Agilent Zorbax SB—C18柱；甲醇和水为流动相进行梯度洗脱；流速为1．0mL／min。结果 得到分离度较好的密花石斛HPLC／UV指纹图谱，标示了9个共有峰，并用HPLC／MS对其部分色谱峰进行了初步定性。结论 该方法可用于密花石斛指纹图谱的测定，并为其全面质量控制提供参考。     

蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星体外吸附的影响

目的: 探讨蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星体外吸附的影响.方法: 采用不同剂量的盐酸左氧氟沙星分别与3 g蒙脱石散混合,加入0.1 mol·L-1盐酸溶液中,在(37±0.5)℃水浴中恒温2 h后过滤,用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星的含量变化.结果: 蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星的吸附率为(98.37±0.03)%.结论: 蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星有极强吸附,因此应避免两种药物同时服用.     

平阳霉素与利多卡因及氯化钠注射液配伍的稳定性考察

目的:考察平阳霉素与利多卡因及0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性.方法:模拟临床用药浓度,观察放置不同时间后混合液的外观、pH及平阳霉素和2%利多卡因的含量变化.结果:平阳霉素混合后8 h内含量未发生明显变化,24 h发生了显著改变(P＜0.05);2%利多卡因混合后2 h含量即发生了显著变化(P＜0.01);混合液的pH值虽发生了显著变化(P＜0.01),但溶液的外观、最大吸收峰的位置及峰形未见改变,也无其他吸收峰产生.结论:平阳霉素与利多卡因在0.9%氯化钠溶液中2 h内可配伍使用.     

艾拉莫德片溶出度测定方法研究

目的:建立紫外分光光度法测定艾拉莫德片溶出度的方法。方法:以磷酸盐缓冲液(pH 8.0)1000 mL为溶出介质,转速75 r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长257 nm。结果:在1.04-16.7μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,精密度RSD为0.3％(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于艾拉莫德片剂的溶出度测定。     

UV—微O3法去除饮用水中CCl4的研究

研究了以紫外－微臭氧为主体的光化学激发氧化技术的最佳运行参数，用该工艺处理饮用水中微量有机优先污染物。研究结果表明：紫外－微臭氧工艺对ＣＣｌ４－水中常见有机优先污染物有令人满意的去除效果，经２小时处理后，去除率可达９０％，紫外－微臭氧工艺对饮用水的深度处理能力接近于紫外－臭氧工艺，设备方便，投资少，是一种很有前途的饮用水净化工艺。     

阿胶、鹿角胶和龟甲胶的理化性质比较研究

 目的：研究中药阿胶、鹿角胶和龟甲胶的理化性质，寻求各自内在特征。方法：采用红外、紫外、原子吸收光谱、氨基酸自动分析色谱及PC，TLC，HPLC，SDS-APGE电泳法进行定性鉴别。结果：3种胶的UV光谱图、HPLC指纹图及SDS-PAGE电泳分析的分子质量分布差别显著。结论：UV光谱图、HPLC指纹图及蛋白质的分子质量分布可作为鉴别3种胶真伪优劣的依据。     

广州地区几种市售淫羊藿药材的质量分析

目的：对广州地区市场上流通的不同产地来源的淫羊藿药材所含淫羊藿苷和总黄酮的含量进行比较。方法：采用《中国药典》2000年版一部淫羊藿药材含量测定项下的方法测定淫羊藿约材所含淫羊藿苷和总黄酮的含量。结果：不同产地淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮的含量存在差异。结论：无论在理论上还是在实际应用上都具有一定的指导意义。