泰山两种何首乌微量元素测定

采用原子吸收分光光度法测定泰山两种何首乌中九种微量元素,结果表明:两者所含元素种类及含量类似。     

头花蓼总黄酮提取工艺研究

目的 探讨头花蓼总黄酮最佳提取工艺.方法 采用正交实验方法 进行优选,紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果 乙醇浓度对总黄酮的提取有显著影响.结论 结合正交实验结果 和方差分析,确定12倍量55%乙醇提取3次,1h/次为最佳工艺.     

头花蓼的化学成分Ⅱ

目的:研究头花蓼的化学成分。方法:采用反复硅胶、葡聚糖凝胶、反相硅胶及MCI凝胶柱色谱等方法分离纯化头花蓼的化学成分,根据理化性质和波谱数据进行化合物的结构鉴定。结果:由头花蓼全草的乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为二十四烷基-1,3-二醇(1),(24R)-cycloart-25-ene-3β,24-diol(2),大黄素(3),胡萝卜苷(4),1-O-丁基-β-D-吡喃甘露糖苷(5),2-O-丁基-β-D-呋喃果糖苷(6),2-O-丁基-α-D-呋喃果糖苷(7)。结论:化合物1,3,5,6为从头花蓼中首次分离得到。化合物2,7为从蓼科中首次分离得到。     

基于不同地理种源头花蓼中没食子酸的含量分析

目的:建立HPLC测定头花蓼中没食子酸含量方法,测定评价48个不同地理种源样品。方法:反相高效液相色谱法,XB-18 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(4∶96),流速0.8 mL.min-1,柱温30℃,检测波长220 nm,分别测定头花蓼48个不同地理种源229株样本,SPSS17.0分析结果。结果:没食子酸线性范围进样量在10.24～102.40 ng,r=0.999 9,平均回收率97.32%,RSD 0.52%。所测定样本单株没食子酸含量0.594 6%～0.147 5%,居群间含量0.131 3%～0.330 6%。结论:该方法可准确测定头花蓼中没食子酸含量。在头花蓼不同地理种源中,野生居群间和居群内的没食子酸含量差异较大。     

中药虎杖特征指纹图谱研究

目的:建立虎杖药材HPLC指纹图谱研究方法,为虎杖的质量控制提供依据。方法:色谱柱为DIKMA C18(4.6mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液线性梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为303nm。结果:测定13批虎杖药材有13个共有峰,各共有峰面积之和大于总峰面积的90%,13批虎杖药材相似度评价结果均大于0.9。结论:建立的虎杖药材HPLC指纹图谱,可较全面的反映虎杖药材中化学成分的信息,为虎杖药材的质量控制提供了科学实验依据。     

何首乌对阿尔茨海默病大鼠学习记忆能力的作用

目的:研究何首乌对阿尔茨海默病大鼠学习记忆能力的作用可能机制.方法:通过Y-迷宫观察何首乌对吗啡成瘾小鼠学习与记忆能力的影响,观察海马形态研究何首乌对海马CA1区神经元的影响.结果:何首乌硫浸膏治疗组与原发性痴呆症模型组大鼠的分辨学习及记忆保持能力有显著差异,小鼠海马CA1区神经元细胞数差异显著.结论:何首乌对阿尔茨海...     

酶法提取虎杖中的白藜芦醇

目的研究酶法提取虎杖中的白藜芦醇的工艺条件。方法以白藜芦醇的提取率为指标,考察不同因素对提取率的影响规律,并在此基础上运用均匀设计和优化算法选出优化的因素组合。结果最佳提取工艺为:提取温度45℃,酶解pH值3.0,酶解时间8.13 h,植物水解酶的用量为29.7%(w/w),与传统不加酶的提取工艺相比,酶处理后提取率提高了近5倍。结论酶处理后,可显著提高虎杖中白藜芦醇的得率。     

异地栽培对何首乌活性成分的影响研究

目的探讨环境因素对何首乌活性成分的影响。方法以9个居群何首乌为试验材料,研究异地栽培前后何首乌活性成分含量的变化。结果异地栽培后何首乌中大黄素（P〈0.01）和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（P〈0.05）的含量与原产地相比有显著性差异,大黄素甲醚含量不因栽培环境改变而发生明显变化。结论何首乌化学成分的差异是由种质因素和环境因素共同作用的结果。     

三种黎药的急性毒性研究

目的:观察辣蓼、薜荔和三叉苦等三种黎药水提物的急性毒性反应。方法:三种黎药水提物对小鼠进行灌胃给药,观察并记录小鼠急性毒性反应和死亡率,采用改良寇氏法测半数致死量LD50。结果:测得辣蓼LD50为128.3g.kg-1(相当于成人一次用量的256.6倍),LD5095%可信限为(111.1～139.7)g.kg-1,10d后存活小鼠体重平均增加22.2%。以最大给药量灌胃薜荔(213.6g.kg-1)和三叉苦(168.0g.kg-1),小鼠无死亡,12d后平均体重分别增加28.3%、28.5%。结论:薜荔和三叉苦口服无毒,而辣蓼毒性很小。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定荭草药材中的铅、镉、铜含量

目的：建立荭草药材中铅、镉、铜等重金属元素含量的测定方法。方法：采用微波消解的方法对荭草药材及制剂进行处理,然后用石墨炉原子吸收法测定其中的铜、铅、镉等重金属元素的含量。结果：铅、镉、铜三种元素的回收率分别为81.5%～97.2%、91.8%～96.4%及94.7%～96.1%,RSD达到4.5%～7.3%、4.9%～12.6%及5.2%～10.6%,检测限为8μg/kg、10μg/kg及11μg/kg。结论：微波消解-石墨炉原子吸收法能有效测定荭草药材和制剂中的铅、镉、铜的含量。