HSP70高表达对K_(562)细胞热耐力的影响

用硫酸镉诱导细胞ＨＳＰ７０ 高表达,ＲＴ—ＰＣＲ 检测ＨＳＰ７０ｍ ＲＮＡ 水平并观察ＨＳＰ７０ 水平对细胞热耐力的影响。发现硫酸镉作用于细胞１ｈ 后,细胞的ＨＳＰ７０ 水平显著增高, ＨＳＰ７０ 水平高的细胞其热耐力明显强于ＨＳＰ７０ 水平低的细胞组;ＨＳＰ７０ 水平与细胞热耐力间正相关。提示化学因素诱导的ＨＳＰ７０ 表达增高可以保护热暴露细胞,提高细胞热耐力     

二氮杂菲比色法测定水中痕量银的方法

我军基层部队在水质消毒处理中,银制剂的应用比较普遍,水流经含银的净水剂后,可使水中银的含量显著增加,有时可达50μg/L。人体摄入过量的银可使皮肤、虹膜和粘膜着色引起中毒。参阅有关文献,结合基层部队实际,探讨应用二氮杂菲比色法测定水中痕量银。1实验部分1.1试剂与仪器①HNO3(GR);②银标准贮备液:称取1.5750gAgNO3(GR)溶于1%的HNO3溶液中并稀释至1000ml,贮于有色玻璃瓶中,此溶液1ml中含银1mg;③银标准工作液:临用时用1%HNO3配制成1ml=0.001mg银的溶液;④冰醋酸—醋酸钠缓冲溶液:取无水醋酸钠100g、冰醋酸30ml,加蒸馏水500ml,此…     

酸性染料比色法测定复合维生素B片中维生素B_1的含量

目的研究用比色法测定复合维生素B片中维生素B1的含量。方法利用维生素B1与酸性染料溴麝香草酚蓝成盐 ,在 42 0nm波长处测定吸收度。结果维生素B1浓度在 2 .0～ 10 .0 μg/m1范围内与吸收度呈良好线性关系 (r=0 .998) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 1.1% (n =4) ;与重量法比较结果基本一致。结论此法操作简便、快速 ,可用于该制剂中维生素B1的含量测定     

连钱草-小蓟混合粉中总黄酮的含量测定

目的 建立连钱草-小蓟(2：1)混合粉中总黄酮的含量测定方法。方法 以芦丁为对照品，采用三氯化铝比色法。在510nm处测定吸光度。结果 线性范围为0～1．3mg(r=0．9993)，样品中总黄酮的含量为4．22％。结论 所用方法简便、准确，可用于本品的质量控制。     

比色法测定消癌平注射液中总酚酸的含量

目的　建立消癌平注射液中总酚酸的含量测定方法。方法　以绿原酸为对照品 ,比色法测定。结果　绿原酸回归方程为A =35 8.1 4×C - 5 .3879(r=0 .9993,n =9)。在 2 0 .5～ 32 8μg范围内呈线性关系 ,平均回收率为 1 0 0 .4 8% ,RSD =1 .70 %。结论　所用方法简便、准确、快速 ,可作为该制剂的定量方法     

地肤子对小鼠胃排空的抑制作用

目的：观察地肤子及其代用品醇提物对小鼠胃排空的影响，研究地肤子抑制胃排空的有效部位及其作用机制。方法：小鼠灌胃给予酚红溶液，30min后处死，以比色法测定胃中酚红残留量，计算胃排空百分率。结果：地肤子和扫帚菜醇提物100，300mg／kg显著抑制小鼠胃排空，两者作用强度相近，藜及小藜醇提物无明显作用；地肤子的正丁醇部位及乙酸乙酯部位50mg／kg抑制小鼠胃排空，水相无明显作用。石油醚相50mg／kg则促进胃排空；乙醇、利血平及吲哚美辛预处理减弱地肤子正丁醇部位的作用，而阿托品预处理则增强其作用。结论：地肤子醇提物抑制小鼠胃排空，代用品扫帚菜的作用与其相近，地肤子的主要有效成分可能为皂苷，其作用与中枢神经系统、儿茶酚胺、内源性前列腺素及胆碱能神经系统有关。     

生命泉流浸膏体外抗HSV-2和HCMV作用的实验研究

以无环鸟苷 ( ACV)和病毒唑 ( RBV)作阳性对照物 ,采用 MTT法和细胞病变 ( CPE)抑制法 ,观察了生命泉流浸膏( FESOL)抗单纯疱疹病毒 型 ( HSV-2 )和人巨细胞病毒 ( HCMV)的作用效果     

沙培林增强人外周血淋巴细胞抗瘤效应的探讨

为了研究沙培林对人 PBL杀瘤活性的影响 ,探讨沙培林增强人 PBL 杀瘤产应的最适浓度和时间 ,使用不同浓度沙培林分别诱导正常人和肺癌患者 PBL于不同时间杀伤 K56 2和 Raji细胞 ,并以 MTT法测定其对肿瘤细胞的杀伤率。结果显示 ,不同浓度的沙培林增强 PBL杀瘤作用的效应不同 ,在 0 .0 2 KE/ml、72小时时杀瘤率最高 ,浓度过度或过低免疫活化作用均不理想     

贞芪扶正口服液的质量标准

目的制订贞芪扶正口服液质量标准。方法用薄层色谱法鉴别黄芪、女贞子、白术 ;用香草醛 硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量。结果平均回收率为 98 95 % ,RSD为 0 81 % (n =5 )。结论建立的方法可控制贞芪扶正口服液的质量     

蒽酮-硫酸比色法测定麦冬多糖的含量

目的　建立麦冬多糖的含量测定方法。方法　采用蒽酮 -硫酸比色法。结果　 6 2 6nm处有最大吸收峰 ,线性范围在2 5 6～ 2 5 6mg·L-1,平均回收率为 10 2 4 6 % (n =4 ,RSD =2 0 2 % ) ,麦冬多糖精制品的含量为 6 0 %以上。结论　该方法快速准确 ,重现性好 ,为制剂生产的质量控制提供参考