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目的建立高效液相色谱测定壮骨胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法色谱柱:C18(4.6×250 mm,5μm);流动相:30%乙腈-0.5%乙酸水;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:246nm;进样量:20μl。结果补骨脂素在0.002~0.04 mg/ml呈良好线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为95.28%,RSD为1.84%(n=5);异补骨脂素在0.002~0.04 mg/ml呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为96.37%,RSD为1.76%(n=5)。结论本法操作简便,准确,灵敏,可用于壮骨胶囊补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。 相似文献
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目的:建立复方补乌糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中补骨脂、当归、川芎、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果:补骨脂、当归、川芎、丹参的TLC斑点清晰、分离度好。补骨脂素和异补骨脂素的进样量分别在0.030 4~0.304μg(r=0.999 1)和0.036 2~0.362μg(r=0.999 5)范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为100.1%和102.4%,RSD分别为2.9%和2.7%。结论:所建标准可用于复方补乌糖浆的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:采用A61entCm色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(53:47),检测波长为246nm,流速为1.0mvmin,柱温为25%。结果:补骨脂素在0.04010-0.20480μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=80.05X+1.452(r=0。9999);平均回收率为99.8%,RSD=1.00%。异补骨脂素在0.03422-0.21200μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=78.26X+2.653(m09999);平均回收率为100.1%,RSD=0.87%。结论:本法操作简便,准确,重现性好,可用于健脾益肾颗粒的质量控制。 相似文献
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补骨脂素、异补骨脂素在骨康提取精制过程中化学转化的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
补骨脂在骨康方提取精制过程中,补骨脂素可部分转化成异补骨脂素。 相似文献
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不同产地补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定 总被引:5,自引:1,他引:5
应用高效液相色谱法,测定了不同产地补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量.色谱柱为Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(45: 55),检测波长:245 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:35℃.结果:补骨脂素在0.0448~0.448μg(r=0.9999)范围内、异补骨脂素在0.0356~0.356μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,补骨脂素和异补骨脂素平均回收率分别为98.69%(RSD=1.97%)和101.09%(RSD=3.06%). 相似文献
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HPLC测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的HPLC分析方法。方法:色谱柱:Diamonsil ODSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.5%磷酸水溶液(三乙胺调节pH至3.5)-甲醇(48∶52),检测波长:245 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在4.27~42.68μg/m l及4.23~42.32μg/m l范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.3%及100.6%,RSD分别为0.45%及0.46%。结论:本法操作简便、快速,重现性好,可作为该制剂质控方法之一。 相似文献
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摘要:目的 建立肺气肿片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法 采用HPLC法,用Kromasil5-C18(4.6mm×250mm, 5μm)色谱柱,以甲醇-0.05mol/l磷酸二氢钾溶液(50:50)为流动相,检测波长246nm。结果 方法线性良好,平均加样回收率:补骨脂素为97.8%,RSD0.20%(n=5)异补骨脂素为98.8%,RSD0.13%。结论 本法简便快速,结果准确,可作为控制肺气肿片质量的方法。 相似文献
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目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定四神丸中补骨脂素、异补骨脂素、五味子醇甲及吴茱萸碱含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈(93∶7)和0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为225nm,柱温为25℃。结果:补骨脂素、异补骨脂素、五味子醇甲、吴茱萸碱的进样量分别在1.560×10-4~1.560×10-3、1.440×10-4~1.440×10-3、5.590×10-5~5.590×10-4、2.080×10-5~2.080×10-4mg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均>0.9990);四者平均回收率分别为101.7%(RSD=2.0%,n=9)、99.0%(RSD=2.0%,n=9)、100.0%(RSD=2.0%,n=9)、97.3%(RSD=1.4%,n=9)。结论:本法操作简便、结果准确,可用于同时测定四神丸中4种成分的含量。 相似文献
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GC法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以气相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:色谱柱为HP-1弹性石英毛细管(30m×0.53mm,1μm),载气为高纯N2,检测器为FID,进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,内标为苯海拉明。结果:补骨脂素和异补骨脂素的检测浓度分别在4.82~48.22mg·L-1、5.09~50.9mg·L-1范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者回收率分别为103.11%和100.98%,RSD分别为2.20%和3.70%(n均为6)。结论:本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于补骨脂酊的质量控制。 相似文献