枳术丸口服给药后血中移行成分分析及其定量研究

目的:确认枳术丸中有效成分并建立其含量测定方法。方法:应用血清药物化学的方法,对口服枳术丸后血清中移行成分进行分析,并对主要血清中成分在相应的最大吸收波长进行含量测定。结果:口服给药后,大鼠血清中检测到13个化合物,其中6个为枳术丸中原型成分,7个为代谢产物;并建立了枳术丸中入血成分柚皮苷、橙皮苷的含量测定方法,其二个成分的加样回收率分别为 101.13%、98.56%。结论:柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷等为枳术丸主要体内直接作用物质,所建立枳术丸中有效成分测定方法能够全面、准确地控制枳术丸的内在质量。     

高效液相色谱法测定齿痛消炎灵片中橙皮苷的含量

目的:研究齿痛消炎灵片的含量测定方法学。方法:采用高效液相色谱法,进行该制剂的有效成分橙皮苷的含量测定研究。结果:平均回收率99.18%,RSD=0.44%。结论:HPLC法测定橙皮苷含量方法简便,快捷,效果良好,可以作为质量控制指标。     

枳实配方颗粒与水煎剂主要化学成分含量比较

目的:比较枳实配方颗粒与水煎剂中主要化学成分的含量。方法:选用3个批次的枳实饮片制备配方颗粒与水煎剂,其水溶性浸出物含量测定采用《中国药典》规定方法,橙皮苷和辛弗林含量测定采用高效液相色谱法。结果:枳实配方颗粒和水煎剂中的水溶性浸出物含量无明显区别,橙皮苷和辛弗林含量配方颗粒稍高于水煎剂。结论:本方法为枳实配方颗粒的标示量提供了依据。     

HPLC法测定参苏丸中橙皮苷的含量

目的:建立以HPLC法测定参苏丸中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Microsorb C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(65∶11∶23∶1),柱温为23℃,检测波长为283nm,流速为0.8mL·min-1。结果:橙皮苷在10~50μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.37%,RSD=1.63%。结论:本法快速、简便、回收率高、重现性好。     

止咳糖浆的质量标准研究

目的 制定止咳糖浆的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对处方中陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定糖浆中黄芩苷的含量。结果 TLC鉴别方法专属性强,黄芩苷在5.36～85.76 μg·mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 9（n=6）,平均回收率为99.3%,RSD=1.36%。结论 该质量标准可有效控制止咳糖浆的质量.     

温中止泻丸质量标准研究

目的建立温中止泻丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中丁香、木香进行定性鉴别;用HPLC法测定橙皮苷含量。结果在TLC定性鉴别中丁香酚、去氢木香内酯分离度好,专属性强;橙皮苷0.00592~7.40μg范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9999(n=5);平均加样回收率为97.70%,RSD为1.59%(n=9)。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为温中止泻丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定百年康口服液中橙皮苷的含量

目的：建立百年康口服液中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为YWG C_(18)(150mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．25%磷酸水(20∶80)；检测波长为285nm,流速为1．0mL/min。结果：橙皮苷在5～50mg/L浓度范围内呈良好的线性关系(r=0．9996),平均回收率为100．92%,RSD为1．78%。结论：本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,可用于百年康口服液中橙皮苷的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定十味活血丸中橙皮苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定十味活血丸中橙皮苷的含量。方法:选用Diamonsil TM-C18分析柱(150 mm×4．6 mm, 5μm),以甲醇-水(36:64)为流动相,检测波长284 nm,流速为1．0 ml·min-1。结果:橙皮苷在0．41～2．86μg范围内,峰面积与进样量呈线性关系(r=0．999 7),橙皮苷中平均回收率为102．91％(RSD=1．84％)。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为十味活血丸质量控制的方法。     

HPLC法测定胃复康胶囊中橙皮苷的含量

目的建立胃复康胶囊中橙皮苷的含量测定方法,用于建立胃复康胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠-磷酸(200∶800∶0.5);流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长为283nm。结果橙皮苷线性范围为0.38μg～1.90μg(r=0.9992);平均回收率为97.88%,RSD为1.69%。结论该方法准确、可靠、重复性好,为胃复康胶囊的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定枳术丸中4种有效成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定枳术丸中白术内酯Ⅰ等4种成分的含量。方法采用反相高效液相方法分离检测柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷和白术内酯Ⅰ。色谱柱:symmtryC18(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱)为流动相;测定波长:283nm和224nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;进样量:10μL。结果测定3批枳术丸中,柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷及白术内酯Ⅰ含量分别为10.77±0.61、1.16±0.13、9.41±0.09、0.38±0.02mg·g-1,并且4种成分得到完全分离,柚皮苷平均回收率为98.81%(RSD=1.11%,n=6);橙皮苷平均回收率为100.63%(RSD=1.90%,n=6);新橙皮苷平均回收率为99.32%(RSD=1.44%,n=6);白术内酯Ⅰ平均回收率为99.65%(RSD=1.53%,n=6)。结论该方法准确、可靠、重复性好,可作为枳术丸质量控制方法。