地塞米松缓释微粒控制儿童白内障术后炎症临床观察

目的观察地塞米松缓释微粒植入前房内对控制儿童超声乳化白内障人工晶体植入术后炎症的疗效。方法对68例白内障患儿行小切口超声乳化人工晶体植入术,其中34例植入地塞米松缓释微粒,另34例为对照组,观察术后1d3、d、7d房水混浊及纤维蛋白渗出及纤维膜形成情况。结果植入地塞米松缓释微粒组房水混浊程度及纤维蛋白渗出及膜形成情况明显轻于对照组(P<0.05)。使用过程中未见与药物有关的不良反应。结论地塞米松缓释微粒植入前房用于儿童白内障控制术后炎症安全、有效、可靠。     

健脾益气冲剂对不同病理分级慢性萎缩性胃炎患者HSP70表达影响的比较

 目的通过健脾益气冲剂对不同病理分级慢性萎缩性胃炎(Chronic atrophic gastritis,CAG)患者热休克蛋白70(HSP70)表达影响差异的比较,以探讨该方的作用机制.方法观察病理变化,并以酶联免疫技术对患者治疗前后胃黏膜匀浆HSP70进行检测.结果治疗前,轻、中度组慢性萎缩性胃炎患者HSP70含量与对照组比较明显增高(P＜0.05),重度者无明显差异(P＞0.05);治疗后与治疗前比较,轻、中度组HSP70含量显著增高(P＜0.01),重度组明显增高(P＜0.05).轻、中度者疗效明显高于重度者(P＜0.05).结论轻、中度与重度慢性萎缩性胃炎患者存在HSP70表达的差异,这种差异对萎缩性胃炎患者的疗效有一定影响;健脾益气冲剂对萎缩性胃炎的疗效与促进HSP70表达有关.     

补肾益精方提高卵巢切除大鼠骨质疏松模型松质骨骨质量的实验研究

目的：探讨补肾益精方对去卵巢大鼠骨质疏松模型松质骨骨质量的影响。方法：40只10月龄Wistar雌性大鼠随机分为正常组、模型组、倍美力组和补肾益精方组,每组10只。正常组仅行假手术,其余3组行卵巢切除术。术后第91天开始给药,连续用药90天,处死动物,取出第2腰椎,测定骨质密度和钙、磷、有机质含量;取出第3腰椎,测定其骨质密度和生物力学性能。应用上述多项指标评价骨质量。结果：补肾益精方能明显提高骨质疏松大鼠腰椎骨的骨质密度和钙、磷、有机质含量,增强椎骨的抗压生物力学性能。结论：补肾益精方能够提高去卵巢大鼠松 质骨的骨质量。     

颈复康颗粒喷雾干燥工艺研究

目的：选择颈复康颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件。方法：应用正交试验法,以每小时药粉产量为考察指标,同时兼顾药粉中有效成分,对影响颈复康颗粒喷雾干燥过程的因素进行考察。结果：正交试验法设计的三个因素中,浸膏的相对密度影响最显著,人塔风压的影响较显著。结论：最佳工艺条件为：入塔风温165℃,入塔风压-1550Pa,浸膏相对密度为1.21;采用喷雾干燥工艺生产出的颈复康颗粒有效成分中葛根素与芍药苷的含量明显高于原颈复康冲剂。     

RP—HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素含量。方法 :采用SuplcosilC16色谱柱 (15 0mm× 4 6mm ,5μm) ,甲醇 -水 (2 7∶73)为流动相 ,流速 1 0mL·min-1,检测波长为 2 48nm。结果 :葛根素在 0 2～ 2 0 0 μg·mL-1范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 1 7% ,RSD为 1 3 % (n =3)。结论 :本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂质量控制     

盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性研究

目的:测定盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性。方法:10名男性健康志愿者交叉口服盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂和盐酸雷尼替丁胶囊,采用HPLC法测定人血清中药物浓度进行生物等效性的研究。以ALLTMA C18为固定相,0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇（70:30）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为320nm。结果:泡腾颗粒剂与胶囊的血药浓度曲线均符合二室模型。其主要药物动力学参数:Tpeak分别为（1.96±0.55）h和（2.21±0.39）h,Cmax分别为（665±213）μg·L-1和（547±181）μg·L-1,AUC分别为（3452±601）h·μg·L-1和（3053±579）h·μg·L-1。各参数经配对t-检验处理,均无显著差异（P>0.05）,泡腾颗粒剂的生物等效性经含量校正后为108％。结论:结果表明泡腾颗粒剂与胶囊剂具有生物利用等效性。     

HPLC法测定华海乙肝泡腾颗粒剂中柴胡皂苷C的含量

目的：为控制华海乙肝泡腾颗粒剂的质量建立测定柴胡皂苷C的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件为：ODS柱,以甲醇－水（61：39）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长203nm。结果：平均回收率99.3%,RSD＝1.34%。结论：此法可作为控制华海乙肝泡腾颗粒剂质量的方法之一。     

复方碳酸钙泡腾颗粒剂处方筛选及溶出度考察

目的对复方碳酸钙颗粒剂的处方组成进行筛选,并考察制剂中钙元素累积溶出度。方法以颗粒剂干燥失重(%)为指标,均匀试验设计法筛选出复方碳酸钙颗粒剂处方中乳糖、山梨醇、PVP等辅料用量。以钙尔奇D为对照,原子吸收分光光度法测定钙离子浓度,转篮法比较了2种药物中钙元素在不同生理盐水和稀盐酸液中的累积溶出度。结果碳酸钙泡腾颗粒剂的最佳处方组成为乳糖∶PVP∶山梨醇=70∶5∶10;颗粒剂与钙尔奇D片在生理盐水中的钙累积溶出参数T     

薄层后描法测定阿胶敛肺冲剂中人参皂苷Rg1的含量

目的：研究中药三类新药阿胶敛肺冲剂中人参皂苷Rg1的定量方法。方法：样品用水饱和正丁醇提取,再用大孔树脂柱层析纯化人参皂苷Rg1,取得较为纯净的供试品,点在硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水（65:35:10)10℃以下放置的下层液展开。再于λs=535nm,λR=700nm下用CS-930型薄层扫描仪扫描测定。结果：方法平均回收率可达到97.9%。RSD为2.82%。结论：结果显示该方法灵敏,准确,专属性强,为测定复方制剂中的人参皂苷Rg1提供了可行的方法。     

海藻消瘿颗粒对小鼠~(125)I吸收率及排出量的影响

目的 :观察海藻消瘿颗粒对小鼠甲状腺吸 1 2 5 I率及尿中 1 2 5 I排出量的影响。方法 :给药组动物每日分别灌服海藻消瘿颗粒 (1.0 14g/ kg、3.0 42 g/ kg、5 .0 7g/ kg)连续 10 d。末次给药后 1h给动物腹腔注射 1 2 5 I0 .314uci/ 10 g体重后 ,分别将动物置代谢笼 ,收集 2 4h尿液 ,供尿 1 2 5 I排出量试验用。随后分别于 2 h、6 h、2 4h、48h处死动物 ,剥离、摘出整个甲状腺 ,放免法测甲状腺吸 1 2 5 I率 ,观察药物的作用。结果 :海藻消瘿颗粒可使甲状腺吸 1 2 5 I率降低 ,同时吸 1 2 5 I率高峰推迟。结论 :海藻消瘿颗粒具有一定的抑制甲状腺功能作用 ,为临床应用及新药开发提供了一定的依据。