Cost‐Effectiveness of Mass Dog Vaccination Campaigns against Rabies in Flores Island,Indonesia

A dynamic deterministic simulation model was developed to determine the cost‐effectiveness of different mass dog vaccination strategies against rabies in a dog population representative of a typical village on Flores Island. Cost‐effectiveness was measured as public cost per averted dog‐rabies case. Simulations started with the introduction of one infectious dog into a susceptible dog population of 399 dogs and subsequently ran for a period of 10 years. The base scenario represented a situation without any control intervention. Evaluated vaccination strategies were as follows: annual vaccination campaigns with short‐acting vaccine (immunity duration of 52 weeks) (AV_52), annual campaigns with long‐acting vaccine (immunity duration of 156 weeks) (AV_156), biannual campaigns with short‐acting vaccine (BV_52) and once‐in‐2‐years campaigns with long‐acting vaccine (O2V_156). The effectiveness of the vaccination strategies was simulated for vaccination coverages of 50% and 70%. Cumulative results were reported for the 10‐year simulation period. The base scenario resulted in three epidemic waves, with a total of 1274 dog‐rabies cases. The public cost of applying AV_52 at a coverage of 50% was US$5342 for a village. This strategy was unfavourable compared to other strategies, as it was costly and ineffective in controlling the epidemic. The costs of AV_52 at a coverage of 70% and AV_156 at a coverage of 70% were, respectively, US$3646 and US$3716, equivalent to US$3.00 and US$3.17 per averted dog‐rabies case. Increasing the coverage of AV_156 from 50% to 70% reduced the number of cases by 7% and reduced the cost by US$1452, resulting in a cost‐effectiveness ratio of US$1.81 per averted dog‐rabies case. This simulation model provides an effective tool to explore the public cost‐effectiveness of mass dog vaccination strategies in Flores Island. Insights obtained from the simulation results are useful for animal health authorities to support decision‐making in rabies‐endemic areas, such as Flores Island.     

普萘洛尔致犬急性心衰模型的方法学研究

目的探讨普萘洛尔对比格犬诱导急性心力衰竭模型的可行性。方法静脉推注普萘洛尔诱导急性心力衰竭,静脉滴注普萘洛尔维持心衰,股动脉插管监测血流动力学指标变化,电磁流量计测量心输出量。结果与造模前基础值相比,普萘洛尔造模后心率、动脉收缩压、动脉舒张压、平均动脉压、左室内压下降速度和左室收缩压均下降(P<0.05~0.01),左室舒张末期压上升(P<0.01),左室内压上升速度和心输出量分别下降51.7%、41.1%(P<0.01),达到心衰标准,且上述指标在2 h内保持稳定。结论普萘洛尔建立急性心力衰竭模型稳定可行。     

开心胶囊预处理对犬心肺复苏后心肌细胞NF-кB活性的影响

目的:研究开心胶囊预处理对犬心跳骤停复苏后心肌细胞NF-кB活性的影响。方法:选健康杂种犬15只,随机分为假手术组、模型组、开心胶囊组,复制犬心跳骤停复苏模型。在恢复自主循环180min后迅速摘取心脏,提取核蛋白,进行凝胶电泳迁移率变化分析。结果:复苏后模型组心肌细胞NF-кB的活性明显高于假手术组(P<0.05)。与模型组相比,开心胶囊组心肌细胞NF-кB的活性明显下降(P<0.05)。结论:心肺复苏使心肌细胞NF-кB活化增加,开心胶囊预处理抗复苏后心功能不全机制可能是与抑制心肌细胞NF-кB的活化有关。     

液质联用法测定犬血浆中阿普唑仑及其代谢物α-羟基阿普唑仑的浓度

目的建立测定Beagle犬血浆中阿普唑仑及其代谢物α-羟基阿普唑仑浓度的液相色谱-质谱联用(LC-MS)法。方法血浆样品采用1 mol·L~(-1)硼酸盐缓冲液(pH 9.0)碱化、乙酸乙酯-正庚烷(85:15,V:V)萃取后LC-MS测定。色谱柱:Zorbax SB-C_(18)柱(150 mm×3 mm,3.5μm);流动相:乙腈-0.01 mol·L~(-1)乙酸胺缓冲液(含1%甲酸)(45:55,V:V);流速:0.3 mL·min~(-1);柱温:40℃。采用电喷雾正离子模式离子化,用于定量分析的离子分别为m/z 309.2(阿普唑仑)、m/z 325.2(α-羟基阿普唑仑)和m/z 343.2(三唑仑,内标)。结果阿普唑仑和α-羟基阿普唑仑的线性范围分别为0.5～50μg·L~(-1)和0.5～32μg·L~(-1),两者定量下限均为0.5μg·L~(-1),提取回收率均>80%,方法回收率为97.3%～102.5%,批内RSD≤10.4%,批间RSD≤12.2%。结论本方法灵敏、准确、重现性好,适用于阿普唑仑犬体内药动学研究。     

用于白内障超声乳化训练的活体白内障动物模型

目的：制备用于白内障超声乳化训练的活体白内障动物模型。 方法：狗在全身麻醉下用26号带有斜面的针刺破左眼的晶状体前囊，制备白内障模型，形成白内障后，行超声乳化手术。 结果：眼部检查显示晶状体后部皮质混浊开始于穿刺术后5～7d，并于术后75d白内障全部形成，在所有的白内障形成的眼上行超声乳化手术，并植入人工晶状体，所有的狗均恢复了视力。 结论：考虑到无经验的眼科医生在行白内障超声乳化手术的初始阶段引起的巨大损失，我们认为这个活的动物模型明显优于目前用于训练超声乳化手术的尸体眼。     

癃开颗粒抗前列腺增生的药理毒理研究

目的:探讨癃开颗粒口服给药抗前列腺增生的药效与毒性作用。方法:给小鼠癃开颗粒,测定正常幼年小鼠和丙酸睾丸素皮下注射或尿生殖窦植入诱发前列腺增生模型动物的前列腺指数、前列腺组织内DNA含量、血清酸性磷酸酶活性、精囊和睾丸湿重;检测单次给药的小鼠最大给药量,考察3个月连续给药的Wistar大鼠或Beagle犬长期毒性反应。结果:癃开颗粒20、40 g/kg(Qd×20 d)能降低正常幼年小鼠前列腺的重量及该组织内DNA的含量,10、20、40 g/kg(Qd×10 d)能抑制丙酸睾丸素引起的小鼠前列腺腹叶的增生,20、40 g/kg(Qd×30 d)能抑制植入胎鼠尿生殖窦引起的小鼠前列腺腹叶的增生;100 g/kg(Qd×13 w)能使大鼠前列腺呈轻度萎缩状态,腺上皮由柱状向扁平移生,腺腔变小,停药4周未见消失;癃开颗粒ig对小鼠的最大给药量为200 g/kg;癃开颗粒给大鼠10、40、100 g/kg或给Beagle犬12、60 g/kg(Qd×13周),未发现有明显的毒性反应。结论:癃开颗粒口服给药能抑制前列腺增生且无明显毒性反应。     

三羊益心康胶囊对犬急性心肌缺血损伤保护作用的实验研究

目的:观察三羊益心康胶囊的抗心肌缺血作用。方法:采用结扎犬冠状动脉前降支法制备急性心肌梗死模型,利用心外膜电图标测法计算心肌缺血程度,硝基四氮唑蓝(NBT)组织化学染色法测定心肌梗死面积,血液检测天门冬氨酸氨基转换酶(AST)、肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH),在电镜下观察心肌病理组织改变,观察了三羊益心康胶囊对心肌缺血损伤保护作用。结果:三羊益心康胶囊可明显降低心肌缺血程度(∑-ST),减少心肌缺血范围(N-ST),缩小心肌梗死面积(MIS),并能显著降低血清AST和CPK含量,明显减轻心肌细胞损伤程度。结论:该药对犬急性心肌缺血具有明显的保护作用。     

奥昔布宁渗透泵控释片在犬体内的单剂量和多剂量生物等效性研究

 目的研究自制奥昔布宁渗透泵控释片与市售普通片以及进口控释片在犬体内的单剂量和多剂量生物等效性。方法利用液相-质谱检测血药浓度,采用随机、交叉实验设计对自制控释片、进口控释片和市售普通片进行对照研究。结果单剂量给药后奥昔布宁自制控释片、进口控释片和市售普通片的峰浓度(ρ_max)、达峰时间(t_max)、血药浓度曲线下面积AUC分别为:(1.77±0.51),(1.67±0.27)和(5.89±2.04)μg·L^-1,(10.00±2.14),(10.50±2.07)和(0.84±0.23)h,(50.69±11.83),(48.63±6.33)和(22.74±7.06)μg·h·L^-1。多剂量给药后分别为:(2.39±0.55),(2.07±0.41)和(7.80±1.56)μg·L^-1,(6.12±1.55),(8.12±1.88)和(0.62±0.19)h,(44.92±10.63),(41.50±9.05)和(21.92±4.37)μg·h·L^-1,达稳态时血药浓度波动系数(DF)分别为(0.76±0.17),(0.52±0.17)和(2.55±0.39)。结论经方差分析和双单侧t检验,自制片与进口片和普通片生物等效。     

葛根总黄酮缓释片药动学研究

目的：考察葛根总黄酮缓释片体内缓释效果。方法：建立HPLC法测定葛根素的血药浓度，以市售愈风宁心片、自制葛根总黄酮普通片作为参比制剂，采用比格犬进行了缓释片的药动学研究及体内验证实验。结果：与愈风宁心片、自制葛根总黄酮普通片相比，葛根总黄酮缓释片在体内外具有明显的缓释作用。结论：葛根总黄酮缓释片达到了设计要求。     

振源胶囊对犬急性心肌梗死的保护作用

目的观察振源胶囊对犬急性心肌梗死的保护作用。方法采用犬结扎冠状动脉左前降支6h造成急性心肌梗死模型,设以下6组:假手术组,梗死模型组,振源胶囊低、中、高剂量组及复方丹参片组。十二指肠给药,测定犬24个点心外膜心电图,计算心肌梗死面积(MIS)测定血清磷酸肌酸激酶(CPK)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及脂质过氧化物(LPO)含量。结果振源胶囊能明显降低实验性心肌梗死犬的心肌缺血程度(∑-ST)和缺血范围(∑-ST),缩小MIS,降低血清CPK、LDH及AST活性,也能明显降低血清LPO含量,提高SOD及GSH-Px活性。结论振源胶囊对犬实验性心肌缺血具有明显的保护作用,可能与其提高内源性抗氧化酶活性,减轻氧自由基的损伤有关。