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991.
992.
不同锑剂对早幼粒细胞白血病凋亡诱导作用比较 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:通过不同锑剂对早幼粒白血病细胞株NB4细胞的凋亡诱导作用的比较,力求找到有效治疗早幼粒细胞白血病锑剂药物。方法:采用细胞生长曲线、形态学及NBT(硝基四氮唑蓝)还原试验判定NB4细胞的生长、分化及功能;细胞周期分析和DNA电泳研究细胞凋亡。结果:三价锑剂能够诱导早幼粒白血病细胞凋亡,且具有时间剂量依赖性,而五价锑剂对早幼粒白血病细胞没有凋亡诱导作用。结论:三价锑剂能够有效地诱导早幼粒白血病细胞凋亡,提示酒石酸锑钾作为临床治疗寄生虫病有效药物,可以老药新用,有望用于临床治疗早幼粒细胞白血病。 相似文献
993.
CD4+CD8+和CD4+/CD8+比值在乙型肝炎发病机制中的意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨T细胞亚群在乙型病毒性肝炎发病中的作用。方法选择不同类型的肝炎病人,比较分析其外周血CD4^ 、CD^ 和CD4^ /CD^ 比值。结果 各型乙型病毒性肝炎患者血清中CD4^ 细胞及CD4^ /CD^ 比值均低于正常对照组,而且急性肝炎大于慢性肝炎(轻中度)大于慢性肝炎(重度);CD^ 细胞则相反(P<0.05)。结论 人体外周血CD4^ 、CD8^ 绝对数和CD4^ /CD^ 比值影响着HBV感染后的患者的临床表现。 相似文献
994.
995.
组织-细胞共培养诱导神经干细胞定向分化的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨大鼠上丘组织-神经干细胞(NSCs)共培养对细胞分化的影响.方法 采用无血清选择培养的方法获得上丘源NSCs,单细胞克隆传代培养并进行形态学观察.使用组织-细胞共培养系统将不同年龄大鼠上丘组织与NSCs共培养,观察NSCs分化过程.对分化细胞进行鉴定,并与NSCs的自然分化过程进行比较.结果 从胚鼠上丘中获得的细胞呈球形悬浮生长,可形成单细胞克隆,具有多向分化能力,经免疫荧光鉴定证实为NSCs.新生大鼠上丘组织与NSCs共培养可以促进NSCs的分化,并诱导分化出Thy1.1阳性的视网膜神经节细胞,阳性细胞比率为19.97%(273/1094).而神NSCs的自然分化或与成年大鼠上丘组织共培养后均未发现Thy1.1阳性细胞.结论 从胚胎大鼠上丘可以分离培养出NSCs,与新生大鼠的上丘组织共培养可以诱导NSCs分化为视网膜神经节细胞. 相似文献
996.
目的 分析多器官功能障碍综合征(MODS)小鼠血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)含量的变化与外周血中单个核细胞免疫相关指标变化的关系,观察MODS发生、发展中HMGB1释放的规律及其对细胞免疫功能的影响.方法 腹腔注射酵母多糖复制小鼠MODS模型,用Westernblot法检测病程不同阶段血清HMGB1含量、流式细胞术测定外周血单核细胞表面组织相容性复合体-Ⅱ类分子(MHC-Ⅱ类分子,IAb)的表达量及T淋巴细胞亚群的比值(CD4+/CD8+).结果 在酵母多糖所致小鼠MODS模型中,当血清HMGB1含量升高时,外周血单核细胞IAb表达量及CD4+/CD8+比值下降;当血清HMGB1含量回复接近正常时,单核细胞IAb表达量及CIM4+/CD8+比值也趋于恢复正常.结论 在MODS的发生、发展过程中,HMGB1可能通过影响血中单个核细胞MHC-Ⅱ类分子(IAb)表达及T淋巴细胞的活性参与免疫调节过程,导致免疫失衡或免疫抑制. 相似文献
997.
目的探讨养肝和血方对雌性初老大鼠血清抑制素的影响。方法通过阴道细胞学观察,选择10~12月龄的自然衰老雌性大鼠30只,随机分为模型对照组、六味地黄汤对照组、养肝和血方组,另选4月龄的雌性大鼠10只为青年空白对照组。灌胃三周后,用酶联免疫吸附法(ELISA)测量血清抑制素B(INHB)的含量。结果养肝和血方组中血清INHB含量提高,与模型对照组、六味地黄汤对照组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论养肝和血方能提高雌性初老大鼠血清INHB含量,能改善卵巢INHB的生成与分泌,从而达到延缓卵巢衰老的目的。 相似文献
998.
凋亡相关蛋白P53和Bad在卵巢浆液性和黏液性肿瘤中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨P53和Bad蛋白在卵巢浆液性、黏液性肿瘤中的表达。方法应用原位末端标记(TUNEL)和免疫组化S-P法检测石蜡包埋组织中P53、Bad蛋白表达和肿瘤细胞凋亡指数(API)。结果(1)良性、交界性、恶性卵巢肿瘤的API分别为(10.5±10.3)%、(31.1±19.5)%、(49.7±19.6)%,恶性与良性、交界性相比,有显著性差异(P<0.05);(2)P53、Bad蛋白在恶性卵巢肿瘤组织中表达的阳性率明显高于良性肿瘤组织和交界性肿瘤组织(P<0.05);(3)在恶性肿瘤中,P53、Bad蛋白在中、低分化卵巢肿瘤中的表达高于在高分化中的表达(P<0.05),P53、Bad蛋白在Ⅲ~Ⅳ期中阳性表达率明显高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05)。结论P53、Bad蛋白及肿瘤细胞凋亡参与了卵巢肿瘤的发生、发展过程;P53、Bad蛋白表达水平与卵巢肿瘤性质、分化程度和临床分期有关,检测P53、Bad蛋白有助于卵巢瘤的预后评价。 相似文献
999.
1000.
目的 探讨化脓性、坏疽性及穿孔性阑尾炎、阑尾周围脓肿的诊断体会和手术治疗意义.方法 对笔者所在医院2003年6月至2007年12月间手术治疗非单纯性阑尾炎患者的临床资料进行回顾性分析.结果 160例手术患者中治愈159例.结论 手术治疗是治疗非单纯性阑尾炎的一种安全、有效的治疗手段. 相似文献