6种宁神类药物抗抑郁作用动物实验研究

目的探讨石菖蒲、酸枣仁、朱砂、远志、茯神、合欢花等6种宁神类药物的抗抑郁作用。方法采用旷场试验评价药物对小鼠自发活动的影响,强迫游泳和强迫悬尾实验评价药物对小鼠不动时间的影响,Western-blot免疫印迹检测胶质纤维酸性蛋白的表达。结果与对照组比,旷场试验中各实验组动物活动总路径差异无统计学意义(P0.05),强迫游泳实验中石菖蒲、朱砂、远志、茯神、合欢花组不动时间显著缩(P0.05~0.01),悬尾实验中石菖蒲、朱砂、远志和茯神组不动时间显著缩短(P0.05~0.01),各组GFAP蛋白表达差异无统计学意义(P0.05)。结论石菖蒲、朱砂、远志、茯神、合欢花具有抗抑郁作用。     

水菖蒲倍半萜类成分的研究(Ⅱ)

研究湖南产水菖蒲的化学成分。利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱技术从水菖蒲95%乙醇浸提物中分离得到1个倍半萜类成分,结合波谱和X射线单晶衍射数据,鉴定该化合物为1R,5R,7S-guaiane-4R,10R-diol-6-one,是1个新的愈创木烷型倍半萜。     

石菖蒲化学成分的研究(Ⅰ)

目的对石菖蒲有效部位的化学成分进行系统研究。方法用硅胶柱层析、制备薄层层析、pharmadex LH-20柱层析法分离,波谱法鉴定结构。结果从石菖蒲Acorus tatarinowii根茎的醇提物中分离得到8个单体化合物,分别为:β-细辛醚(Ⅰ)、α-细辛醚(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、豆甾醇(Ⅳ)、galgravin(Ⅴ)、veraguensin(Ⅵ)、2,4,5-三甲氧基苯甲酸(Ⅶ)、桉脂素(Ⅷ)。结论化合物Ⅴ、Ⅵ和Ⅷ为首次从菖蒲属植物中分得,并且是首次从菖蒲属植物中分得单环氧、双环氧木脂素类成分。     

α-细辛醚治疗前后海人酸致痫大鼠海马差异表达蛋白质的筛选研究

目的应用蛋白质芯片技术筛选海人酸致痴大鼠于仅．细辛醚治疗前后海马区差异表达蛋白质,寻找α-细辛醚治疗癫痫的药物作用靶点。方法健康成年SD大鼠20只,随机分为模型组和α-细辛醚组,经腹腔注射海人酸制备癫痼模型,选择Racine发作标准达Ⅳ～Ⅴ级的大鼠作为观察动物,BCA法分别测量α-细辛醚治疗前后海马组织差异表达的蛋白质水平,以INR≥1．30表示蛋白质表达水平上调、INR≤0．77表示蛋白质表达水平下调。结果共发现35种差异表达的蛋白质,与模型组大鼠相比,α-细辛醚组大鼠海马组织共有5种高表达蛋白质、30种低表达蛋白质,其中大多数蛋白质参与了机体的细胞信号转导、细胞周期调控、基因转录及调控、细胞凋亡和神经生物学等重要生物功能。结论α-细辛醚可调节由海人酸诱发的SD大鼠海马组织中多种蛋白质的表达变化,提示α-细辛醚具有多个药物治疗靶点。     

浙江产水菖蒲挥发油化学成分研究

目的:研究浙江产水菖蒲根茎和叶中挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法进行定性分析,按峰面积归一化法求出挥发油中各化学成分的百分含量。结果:共鉴定出32个化合物,根、茎和叶中挥发油成分基本相同,主要成分为细辛醚、水菖蒲酮和榄香素。结论:浙江产水菖蒲挥发油中含有丰富的药用活性成分。     

石菖蒲挥发油和水煎液的抗焦虑作用

目的：观察石菖蒲抗焦虑作用并探讨其作用机制。方法：将昆明种雄性小鼠随机分为8组（n=12）,分别为模型对照组、阳性对照组、石菖蒲挥发油高、中、低剂量组（10,5,2.5 g·kg^-1·d^-1）,石菖蒲水煎液高、中、低剂量组（20,15,10 g·kg^-1·d^-1）,模型组ig生理盐水,阳性组ig地西泮（2.5 mg·kg^-1·d^-1）,连续ig给药5 d,末次给药0.5 h后进行高架十字迷宫实验和明暗箱实验,观察石菖蒲对小鼠焦虑行为的干预作用。用酶联免疫法测定小鼠脑内γ-氨基丁酸（GABA）,谷氨酸（Glu）,五羟色胺（5-HT）的含量。结果：①石菖蒲挥发油高、低剂量组和水煎液中、低剂量组能明显增加小鼠在高架十字迷宫装置上的开臂滞留时间（OT%,P<0.05）,能明显增加小鼠的开臂进入次数（OE%,P<0.05）。②石菖蒲挥发油剂量组和水煎液高剂量组能显著增加小鼠脑内GABA的含量（P<0.05）;石菖蒲挥发油中、低剂量组和水煎液3个剂量组能显著降低小鼠脑内Glu的含量（P<0.05）;石菖蒲挥发油3个剂量组和水煎液3个剂量组能显著降低小鼠脑内5-HT的含量（P<0.05）。结论：石菖蒲挥发油和水煎液在小鼠高架十字迷宫模型和明暗箱模型上均表现出抗焦虑作用,其作用效果与地西泮类似。作用机制可能与提高中枢GABA含量,降低Glu和5-HT含量有关。     

石菖蒲根茎的化学成分研究

目的 研究石菖蒲Acorus tatarinowii根茎的化学成分.方法 利用不同的色谱分离纯化方法,并通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构.结果 从石菖蒲根茎90％乙醇提取液中分离得到13个化合物,分别鉴定为反式丁烯二酸(1)、烟酸(2)、对羟基苯甲酸(3)、尿嘧啶(4)、N-反式-对羟基苯乙基香豆酰胺(5)、胸腺嘧啶(6)、两型曲霉醌A(7)、丁二酸(8)、石菖蒲醇(9)、石菖蒲醇-12-β-D-葡萄糖苷(10)、β-谷甾醇(11)、2,5-二甲氧基对苯醌(12)、5-羟甲基糠醛(13).结论 化合物1～7均为从菖蒲属植物中首次分离得到.     

石菖蒲、川芎挥发油提取及包合工艺优选

目的优选通脑精胶囊中石菖蒲、川芎挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精（-βcyclodextrin,-βCD）最佳包合工艺。方法以收油率为指标,采用单因素试验优选最佳提取工艺;以包合物收得率和挥发油包合率为指标,采用正交试验优选最佳包合工艺。结果挥发油的最佳提取工艺为：加10倍量水,提取11 h;最佳包合工艺为：挥发油与-βCD包合比为1 ml∶10 g,在50℃搅拌0.5 h进行包合。结论所优选提取工艺收油率较高,包合工艺稳定可行,适用于大生产。     

Neuroprotective mechanism of Kai Xin San:upregulation of hippocampal insulin-degrading enzyme protein expression and acceleration of amyloid-beta degradation

Kai Xin San is a Chinese herbal formula composed of Radix Ginseng, Poria, Radix Polygalae and Acorus Tatarinowii Rhizome. It has been used in China for many years for treating amnesia. Kai Xin San ameliorates amyloid-β(Aβ)-induced cognitive dysfunction and is neuroprotective in vivo, but its precise mechanism remains unclear. Expression of insulin-degrading enzyme(IDE), which degrades Aβ, is strongly correlated with cognitive function. Here, we injected rats with exogenous Aβ42(200 μM, 5 μL) into the hippocampus and subsequently administered Kai Xin San(0.54 or 1.08 g/kg/d) intragastrically for 21 consecutive days. Hematoxylin-eosin and Nissl staining revealed that Kai Xin San protected neurons against Aβ-induced damage. Furthermore, enzyme-linked immunosorbent assay, western blot and polymerase chain reaction results showed that Kai Xin San decreased Aβ42 protein levels and increased expression of IDE protein, but not m RNA, in the hippocampus. Our findings reveal that Kai Xin San facilitates hippocampal Aβ degradation and increases IDE expression, which leads, at least in part, to the alleviation of hippocampal neuron injury in rats.     

神昌注射液对脑栓塞大鼠血小板活化和血栓形成的影响

目的: 观察神昌注射液对脑栓塞大鼠血小板活化和血栓形成的影响。 方法: 造大鼠大脑中动脉脑栓塞(MCAO)模型,静脉给药7次后,取血,用流式细胞仪测CD62P、CD63;并观察肾静脉血栓形成及凝血时间。 结果: 神昌注射液能降低脑缺血大鼠血液的CD62P、CD63表达率,降低大鼠下腔肾静脉血栓的重量,延长小鼠的凝血时间。 结论: 神昌注射液能降低血小板活化功能,减轻静脉血栓的形成,延缓血液凝固,是其治疗中风的药理学基础。