基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析葛根配方颗粒的化学成分

目的：建立一种快速识别葛根配方颗粒中化学成分的检测方法,明确葛根配方颗粒的物质基础。方法：采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)在正、负离子模式下对葛根配方颗粒提取液进行检测,检测条件为ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～4 min,5%～10%B;4～10 min,10%～15%B;10～20 min,15%～16%B;20～27 min,16%～31%B;27～33 min,31%～59%B;33～42 min,59%～95%B;42～42.1 min,95%～5%B;42.1～45 min,5%B),流速0.35 mL·min^-1,柱温40°C,进样量5μL,选择电喷雾离子源(ESI)。利用PeakView 1.2软件和PubChem、ChemicalBook、ChemSpider等数据库,对比对照品图谱并结合文献信息,对葛根配方颗粒中的化学成分进行全面分析。结果：从葛根配方颗粒中共鉴...     

疏肝和胃降逆汤联合雷贝拉唑治疗肝胃不和证反流性食管炎患者的疗效

目的：探究疏肝和胃降逆汤加减联合雷贝拉唑治疗肝胃不和证反流性食管炎（RE）患者的临床疗效。方法：选取莆田市涵江区中医院2021年2月至2022年2月期间收治的100例肝胃不和证RE患者,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组患者采用雷贝拉唑、莫沙必利治疗,观察组患者采用疏肝和胃降逆汤加减联合雷贝拉唑治疗。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、血清相关指标及6个月复发率。结果：观察组患者治疗总有效率为94.00%,高于对照组的76.00%,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组患者各项中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组患者血清胃动素（MTL）、胃泌素（GAS）水平高于对照组,生长抑素（SS）水平低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组患者血清白细胞介素–1β(IL–1β)、IL–2、瘦素（Leptin）、降钙素基因相关肽（CGRP）水平低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。随访6个月,观察组失访4例,对照组失访3例。观察组患者6个月复发率为2.13%,低于对照组的18.42%,...     

来曲唑促排卵治疗排卵障碍不孕患者的临床疗效

目的:探讨排卵障碍不孕患者采用来曲唑的临床疗效。方法:选取2018年4月-2019年5月期间到我院进行就诊的90例排卵障碍不孕患者,将其作为此次研究对象,通过入院先后顺序平均划分90例患者,45例对照组采用克罗米芬,45例观察组采用来曲唑,对比组间疗效。结果:通过软件计算后可知观察组总有效率为93.34%,对照组总有效率为82.22%,对比组间数据,以P<0.05为差异表示存在统计学意义。结论:来曲唑治疗疗排卵障碍不孕患者效果确切,临床可行性显著。     

难治性消化性溃疡采用四联疗法治疗的临床分析

目的:探讨四联疗法治疗难治性消化性溃疡疗效观察。方法:2017年2月至2018年2月,选取我院难治性消化性溃疡患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,对照组采用三联疗法治疗,研究组采用四联疗法治疗,对比两组临床疗效。结果:研究组总有效率、HP根除率高于对照组,两组差异显著,P<0.05。结论:四联疗法治疗难治性消化性溃疡效果显著,适于在临床推广使用。     

“四方联动”医疗卫生服务模式初探——以深圳市宝安区人民医院集团为例

深圳市长期以来一直沿用“院办院管”的社区卫生管理运作模式,但随着社康中心的发展,该模式的弊端逐渐显现。为推动医院院本部与下属社康中心深化合作,促进专科、全科高度融合发展,落实国家分级诊疗政策,宝安区人民医院集团创新探索“居民-社区-社区健康服务中心-医院(集团)”专病健康管理模式的四方联动,实现医院和社康中心共同管理患者,提高社区居民健康水平。通过对“四方联动”模式的概念、建设方案、实施效果进行介绍,为进一步完善“四方联动”发展模式提出政策建议。     

logistic回归模型分析HPLC测防腐剂准确度相关因素

目的运用logistic回归模型分析影响高效液相色谱(HPLC)测饮料防腐剂准确度的相关因素。方法采用Zorbax Eclipse Plus C18柱分离,以甲醇-乙酸铵溶液为流动相洗脱,外标法对5种饮料防腐剂测定,并就前处理方式和样品种类对苯甲酸和山梨酸加标回收率的影响进行单因素和多因素统计分析。结果单因素分析显示,咖啡类饮料防腐剂HPLC测定加标回收率受前处理方式影响,组间两两比较差异具有统计学意义(P0.05)。多因素logistic分析显示,影响饮料山梨酸测定准确度的主要危险因素是前处理方式(OR=5.406,P0.05),样品种类为保护因素(OR=0.134,P0.05),影响饮料中苯甲酸测定准确度的主要危险因素是样品种类(OR=1.112,P0.05),前处理方式为保护因素(OR=0.447,P0.05)。结论 Logistic多因素分析可明晰影响准确度测定的危险因素,为优化实验条件提供统计学方法支撑。     

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定海鱼中无机砷

目的建立测定海鱼中无机砷含量的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法。方法海鱼样品经稀硝酸超声热水浴提取后,AS7阴离子交换色谱柱分离,3.5 mmol/L(NH4)2CO3+1%甲醇与100 mmol/L(NH4)2CO3+1%甲醇流动相梯度洗脱,电感耦合等离子体质谱仪测定,以保留时间定性,外标法定量。结果在1~100μg/L的线性范围,6种砷形态化合物的回归方程均呈良好的线性关系,相关系数均优于0.9996,检出限为0.05~0.25μg/L,定量限为0.17~0.84μg/L,3个浓度加标回收率为88.5%~106.4%,相对标准偏差为2.5%~4.9%。结论本方法满足海鱼中无机砷含量的测定要求,提取快速,稳定,操作简单,检出限低,方法的重现性好,灵敏度高。     

超高效液相色谱-质谱法同时测定生活饮用水中7种农药残留

目的 建立一种同时测定生活饮用水中莠去津、呋喃丹、甲萘威、仲丁威、2,4-滴、灭草松和五氯酚等7种农药残留的超高效液相色谱-质谱方法.方法 水样离心后加入同位素内标,直接进样,采用C18色谱柱分离,以甲醇-乙酸铵水为流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式检测,同位素内标法定量.结果 该方法在0.5～50 μg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系(r≥0.999),低、中、高3个质量浓度的回收率范围为75.6％～102.3％,相对标准偏差(RSD)为0.3％～5.7％.结论 该方法简便准确、灵敏度高,可用于生活饮用水中农药残留的检测.