高效液相色谱法测定连翘药材中连翘苷的含量

目的建立连翘药材中连翘苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇一乙腈一水（30：18：3）；检测波长为230nm。结果连翘苷在2～20μg／L范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％，相对标准偏差为0．19％。结论方法稳定可靠，可用于连翘药材中连翘苷的含量测定。     

HPLC法测定双红活血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的　测定双红活血胶囊中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱 (HPLC)法测定。结果　平均回收率为 1 0 0 .6%,CV =1 .62 %。结论　该方法简便 ,准确     

RP-HPLC法测定金苘肾石颗粒中槲皮素的含量

金苘肾石颗粒由金钱草、郁金、泽泻(麸炒)、石韦、蓄、瞿麦、苘麻子、鸡内金(醋炙)、海浮石、枳壳(炒)、厚朴11味药组成.主要功能为利水通淋,排石化石.用于湿热下注所致的少腹胀满疼痛,小便频数,热赤作痛 ,尿赤黄疸;肾结石,输尿管结石,膀胱结石见上述证候者.处方中主药为金钱草、苘麻子,其中金钱草和蓄含有相同的成分槲皮素[1].槲皮素的测定方法有紫外分光光度法,薄层扫描法,荧光光度法,毛细管带电泳法等.为了有效控制产品质量,保证用药安全有效,现利用高效液相色谱仪具体测定样品中槲皮素的含量.     

海南裂叶山龙眼叶超临界提取物化学成分的气相色谱-质谱联用分析（Ⅰ）

目的对海南裂叶山龙眼叶超临界提取物进行分析，为进一步开发利用该资源提供依据。方法采用CO2超临界流体萃取海南裂叶山龙眼叶的脂溶性部位，气相色谱-质谱联用（GC-MS）法鉴定化学成分，归一化法测定各成分相对含量。结果从海南裂叶山龙眼叶超临界提取物中共分离出55个组分，鉴定了其中20个化合物，占萃取物总量的89．78％，其中含量高于5％的有7个，主要为邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（15．42％）；百秋里醇（13．86％）；二十九碳烷（11．37％）；1-脱氢睾酮（7．83％）；3，5-二烯豆甾烷（6．79％）；3-甲基二环[4．1．0]庚烷（5．18％）；（1．α．，2．β，5．α．）-2，6，6-三甲基二环[3．1．1]庚烷（5．09％）。结论海南裂叶山龙眼叶的提取物中含有萜类、酯类、烷烃、激素、甾类、维生素、生物碱等各类化学成分，为海南裂叶山龙眼的开发奠定了研究基础。     

浅析社区医院检验科如何高效运行

我国医药卫生体制改革强调要大力扶持发展基层医疗卫生机构,但长期以来城市社区医院检验科由于工作环境差,设备落后,人员素质低,实验室管理落后,缺乏有效考核和激励制度,越来越难以满足临床需要.为使社区医院检验科能够高效运行,必须加大投入,改善实验室条件,建立建全并落实各项制度,重视检验科人才培养,强化质量管理,加强与临床的沟通合作,综合考核,量化管理.推动社区医院健康稳定发展.     

HPLC法测定坤复康胶囊中芍药苷的含量

目的:建立坤复康胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用甲醇提取样品,C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长230nm。结果:进样量在0.316~1.896μg范围内线性关系良好,r=0.99965,精密度、重复性、稳定性均符合相关规定,平均回收率97.57%,方法简便、灵敏、准确、重复性好,能有效测定坤复康胶囊中芍药苷的含量。结论:所建立的方法可用于坤复康胶囊中芍药苷含量测定。     

痔消栓的HPLC含量测定

目的:建立痔消栓的HPLC含量测定方法。方法:采用HPLC法,以KromasilC₁₈(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为固定相,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,柱温23℃,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁分别在0.368～2.76μg,0.676～5.07μg,0.812～6.09μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9999,0.9999,0.9998,平均加样回收率分别为98.53%,99.20%,99.35%,RSD分别为2.11%,1.88%,2.38%。结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好,可用于痔消栓的质量控制。     

HPLC法测定板蓝根和板蓝根颗粒中RS-告伊春和腺苷

目的 建立板蓝根颗粒及药材中腺苷和RS-告伊春的测定方法.方法 RS-告依春的测定采用Dikma Dia-monsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,μm);流动相:乙腈-水-三乙胺(10:90:0.2,用冰醋酸调PH值5.2);柱温:室温;体积流量:0.8 mL/min;检测波长:245 nm;腺苷的测定采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(5:95);柱温:室温;体积流量:1.0 mL/min;检测波长:260nm.结果 RS-告依春的线性范围为0.676～13.1μg/mL;板蓝根颗粒和药材的平均回收率分别为101.66%、99.74%,RSD分别为0.9%、1.4%(n=6);腺苷的线性范围分别0.005～0.05 mg/mL,板蓝根颗粒和药材的平均同收率分别为97.76%、97.32%,RSD分别为1.62%、0.62%(n=6).结论 所建立的方法准确、可靠,可用于板蓝根颗粒及药材的质量控制.     

黄芩苷含量测定方法研究进展

黄芩苷是中药黄芩的主要有效成分之一。许多含黄芩的中药制剂均采用黄芩苷作为质量控制指标,但其含量测定方法各异。故将检测黄芩苷的紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法、毛细管电泳法和液相色谱-串联质谱法的适用范围和优缺点一一综述,以期为黄芩苷的含量测定研究提供参考。     

高效液相色谱法同时测定兔血清中普罗帕酮和奎尼丁的浓度

目的 :建立高效液相色谱法同时测定家兔血清普罗帕酮和奎尼丁的浓度。方法 :应用YWG -C18(5mm×150mm) ,流动相为甲醇 :醋酸钠 -醋酸缓冲液 :二乙胺 :水 (70 :24.5:0.5:5) ,紫外波长254nm检测。结果 :普罗帕酮、奎尼丁平均回收率分别为99.1 % ,97.9 % ,日内日间精密度分别为 (2.2～3.9) %,(2.6～4.4) %。结论 :方法简单、灵敏、准确 ,可用于临床治疗药物监测。