卡巴匹林钙热解,镇痛,抗炎作用及毒性的观察

卡巴匹林钙对衿生家兔发热模型具有良好而稳定的退热作用，它能明显抑制化学、热剌激所致的疼痛，降低角叉药胶所致的大鼠瞳跖肿胀程度，并抑制棉球肉芽增生。其解热、镇痛、抗炎作用均略优于或相当于阿司匹林。小鼠ｐｏ给药的ＬＤ５０为１７２５ｍｇ／ｋｇ。     

5HT1—激动剂的研究开发进展

５ＨＴ－激动剂是９０年代开发成功的新一类偏头痛治疗药，其第一个产品舒马曲坦自１９９１年上市后商业上和医学上都获得巨大成功，并带动了一系列开发。今后几年将有一批作用５ＨＴ１－受体的新产品进入市场，并可能开发出选择性地作用于５ＨＴ１－受体亚型的产品。本文就５ＨＴ１－激动剂的研究进展和市场前景作简要介绍。     

认知行为疗法与佐匹克隆治疗老年慢性原发性失眠患者的比较：一项随机对照试验

背景：失眠是一种老年人常见疾患，常与医疗、社会和心理的一系列不良后果有关。以往研究显示，心理治疗和药物治疗均有效，但缺少盲法、安慰剂对照的试验来比较上述治疗方法的疗效。目的：探讨认知行为疗法（CBT）和药物治疗对于慢性原发性失眠老年患者的近期和远期临床疗效。设计、机构和受试者：2004年1月至2005年12月间在挪威大学的一所成人和老年人门诊，对46例（平均年龄60．8岁，22例女性）慢性原发性失眠老年患者进行一项随机、双盲、安慰剂对照试验。干预：CBT（睡眠保健、睡眠限制、刺激控制、认知治疗和放松，n=18）、     

HEPATOLOGY WATCH网最新报道

肿瘤的复发与HBV基因型相关 HBV携带者进展为HCC的危险率比未感染人群升高了100倍。外科手术是HCC可能的治愈性治疗，但是HCC切除后肿瘤的再复发是一个主要的限制因素。在国家台湾大学医院Jin—De Chen和同事们检测了保存的与HBV相关并经过治愈性手术的62例     

短效催眠药唑吡坦和三唑仑对人体前庭功能的影响

目的 :探讨两种短效催眠药唑吡坦和三唑仑对人体前庭功能的影响 ,为在应急条件下对飞行员服用该药提供试验依据。方法 :8名受试者 ,采用三阶段交叉双盲给药设计方法 ,分别交叉服用三唑仑 (0 .2 5mg)、唑吡坦 (10mg)、安慰剂 ,每次间隔 1周 ,在服药前 1h及服药后1、2、3、4、6、8、10h分别进行一组前庭功能测试 ,包括视动性眼震 (OKN)、前庭眼动反射 (VOR)、前庭眼动反射固视抑制 (VOR -Fix)、视前庭眼动反射 (VVOR)。结果 :与安慰剂组比较 ,服用唑吡坦和三唑仑后均能显著降低VOR、OKN、SPT增益 ,在服药 2h后降到最低〔VOR :(0 .5 1± 0 .0 4 ) ,(0 .5 2± 0 .0 5 )vs (0 .6 7± 0 .13) ;OKN :(0 .32± 0 .0 2 ) ,(0 .6 2± 0 .0 6 )vs (0 .82± 0 .0 7) ;SPT :(0 .71± 0 .14 ) ,(0 .6 6± 0 .0 6 )vs (0 .93± 0 .0 3)〕。其中唑吡坦对OKN增益的降低要强于三唑仑 ,但这种影响持续时间不长 ,在服药 6h后即消失。两种短效催眠药对VVOR增益、SPT相位及VOR -Fix均无明显影响。结论 :唑吡坦及三唑仑对人体前庭功能具有一定的影响 ,但这种影响持续时间较短 ,对人体的空间定向及平衡能力无残留后遗效应     

冠状动脉支架置入术后噻氯匹定用量的探索

目的　观察联合应用水溶阿斯匹林、低分子肝素、噻氯匹定 (抵克力得 )预防冠状动脉支架置入术后SST的发生及抵克力得的用量。方法　在支架术后采用两种不同剂量的抵克力得进行抗凝并行随访。结果　 (1)两组在总停药发生率上存在显著差异 (P <0 0 1) ,其中因血小板减少和白细胞减少者差别显著 (P <0 0 1) ,而出现瘀点、瘀斑的发生率无显著差异 (P >0 15 ) ,但 2周内发生者有显著差异 (P <0 0 1)。 (2 )发生SST病例 (均于 2周内 )两组间无显著性差异 (P >0 10 ) ,未停药患者均未发生SST。 (3)肝功损伤两组间无显著差异 (P >0 2 5 )。结论　 (1)联合应用水溶阿斯匹林、低分子肝素、噻氯匹定 (抵克力得 )预防冠状动脉支架置入术后SST的发生是一种安全和有效的方法。 (2 )在此方法中 ,抵克力得的用量在西南地区可为 2 5 0mg ,1/d ,其用药时间可缩短至 2周左右。 (3)用药期间应加强定期复查血常规和随访。     

锂-匹罗卡品癫(癎)模型中核转录因子的表达及干预机制

目的探讨癫发作时核转录因子(nuclear factor kappaB,NF-κB)在神经元损伤中的表达变化以及拉莫三嗪、黄芪注射液对这一过程的影响。方法干预组大鼠预处理3d后制作大鼠锂-匹罗卡品(lithi-um-pilocarpine,Li-PC)癫模型,造模后24h、3、7d应用光镜及电镜进行神经元形态学观察,利用免疫组织化学法半定量检测NF-κB的表达含量。结果与正常组比较,模型组海马内NF-κB表达明显增多(P<0.01),在24h达峰值;与模型组比较,拉莫三嗪、黄芪注射液能够使NF-κB表达增加(P<0.05)。结论NF-κB的主要作用是有利于神经元生存,拉莫三嗪、黄芪注射液可通过调控凋亡因子的表达而发挥对癫的神经元保护作用。