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61.
目的 建立高效液相色谱法测定虎耳草中17种氨基酸含量的方法.方法 采用N,N-二硝基氟苯柱前衍生氨基酸后测定;色谱柱为Phenomenex Gemini5μm C18,流动相为醋酸钠(pH =6.40)和50%乙腈,采用梯度洗脱,检测波长为360 nm,外标法计算含量.结果 17种氨基酸线性关系、精密度、稳定性、重复性良好,加样回收率为96.7% ~ 103.2%(RSD为1.14% ~2.43%).各地点的氨基酸总量范围是5 51%~7 8%,虎耳草含有7种必需氨基酸,它们的含量占总量均大于60%.在不同地点虎耳草中氨基酸平均含量顺序为苯丙氨酸>亮氨酸>天冬氨酸>苏氨酸>丝氨酸>组氨酸>精氨酸>谷氨酸>丙氨酸>脯氨酸>缬氨酸>异亮氨酸>赖氨酸>甘氨酸>甲硫氨酸.结论 该方法简便、准确,为虎耳草药理提供理论依据. 相似文献
62.
目的:对藏药甘青虎耳草全草化学成分进行系统分离鉴定。方法:利用普通硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱等方法进行分离、纯化,利用超导核磁共振(NMR)、质谱(MS)等现代波谱技术确定其结构。结果:从甘青虎耳草的乙醇(95%)提取物中分离得到6个化合物,经波谱方法鉴定,其结构被确定为:槲皮素(Ⅰ),槲皮素-3-O-β-D-半乳糖糖苷(Ⅱ),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ)。结论:这6种成分均为首次从该种植物中分离得到。 相似文献
63.
响应面法优选虎耳草抗前列腺癌活性部位提取工艺 总被引:5,自引:3,他引:2
目的 优选虎耳草Saxifraga stolonifera抗前列腺癌活性部位的提取工艺.方法 以岩白菜素、槲皮素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-3-O-L-鼠李糖苷、槲皮素以及总黄酮的提取率为考察指标,采用单因素试验结合Box-Behnken中心组合设计方法进行提取工艺优化研究.结果 虎耳草抗前列腺癌活性部位的最佳提取工艺条件为回流提取,乙醇体积分数60.04%,料液比例1∶13.79,提取时间89.98 min,提取温度80℃,在此条件下岩白菜素、槲皮素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-3-O-L-鼠李糖苷和槲皮素以及总黄酮的提取率分别为97.15%、98.13%、98.37%、97.82%、96.33%.结论 采用响应面法优化了虎耳草中抗前列腺癌活性部位的提取工艺,对虎耳草的综合利用以及产业化发展提供了科学依据. 相似文献
64.
通过对不同地理来源的9份虎耳草资源的14个形态性状进行了分析,初步了解其形态性状遗传多样性的特点.结果表明:不同地理来源虎耳草资源群间遗传变异大,且在同一地理来源的群内也存在遗传变异,但群间遗传变异比群内遗传变异更加明显和广泛. 相似文献
65.
虎耳草有效成分的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
本文报道从虎耳草Saxifraga Stolonifera Meerb.的叶中分离到8个结晶,其中的7个经鉴定为:岩白菜素、槲皮甙、槲皮素、没食子酸、原儿茶酸、琥珀酸及反甲基丁烯二酸。 相似文献
66.
目的:考察确定复方虎耳草素片重金属与砷盐含量限度。方法:重金属的含量以铅计,采用样品溶液和标准对照溶液在实验条件下,与硫代乙酰胺作用,比较颜色深浅而确定含量限度;砷盐采用样品溶液和标准对照砷溶液在实验条件下,与溴化汞试纸反应形成砷斑比较颜色深浅而确定含量限度。结果:复方虎耳草素片重金属含量限度低于百万分之二,砷盐含量限度低于百万分之三。结论:复方虎耳草素片的重金属与砷含量很低,符合出口标准,可作为内控指标控制其质量。 相似文献
67.
蛇床子中5种成分的HPLC测定法 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立对蛇床子药材中花椒毒素、异虎耳草素、香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素进行同时测定的RP-HPLC法。方法:采用Alltech C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速:1 mL·min-1,检测波长245,325 nm;柱温为40 ℃。结果:花椒毒素、异虎耳草素、香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的线性范围分别为1~20 μg·mL-1(r=0.999 9),1~20 μg·mL-1(r=0.999 9),1~20 μg·mL-1(r=0.999 8),100~1 200 μg·mL-1(r=0.999 7),100~2 000 μg·mL-1(r=0.999 9),回收率均大于95%。结论:本法简便、准确、重现性好,适用于蛇床子中5种成分的同时测定。 相似文献
68.
川西北藏族民间药用虎耳草属植物调查 总被引:1,自引:0,他引:1
虎耳草始载于明·李时珍《本草纲目》,为常用中草药.我国汉族地区及日本所用原植物均为虎耳草〔Saxifragastolonifera(L.)Meerb.〕一种. 相似文献
69.
70.