不同提取方法对虎杖中蒽醌类成分及其抗氧化活性影响的研究

目的研究不同提取方法对虎杖蒽醌类成分及其抗氧化作用的影响。方法采用回流、索氏、微波及超声四种提取方法,测定四种提取液中的游离蒽醌和总蒽醌的含量;采用DPPH,FRAP两种方法测定其抗氧化活性,并分析蒽醌类成分和抗氧化活性之间的关系。结果在对游离蒽醌的测定中以索氏法为最高(0.53%),其次为超声(0.45%),各种方法之间相比差异显著(P<0.05);在对总蒽醌的测定中,结果如下:索氏(1.16%)>超声(1.15%)>微波(1.04%)>回流(0.80%);抗氧化活性测定发现,以回流液的抗氧化能力最强,其次是微波,二者与超声和索氏的相比有显著性差异(P<0.05);相关性分析发现,蒽醌的含量与抗氧化活性呈显著的负相关(P<0.01)。结论不同提取方法影响虎杖蒽醌类成分和抗氧化活性,蒽醌类成分和抗氧化活性之间具有负相关的关系。     

决明子蛋白质和蒽醌苷对D-半乳糖衰老小鼠学习记忆及代谢产物的影响

目的:观察决明子蛋白质和蒽醌苷对D-半乳糖所致衰老小鼠学习记忆与相关酶及代谢产物的影响.方法:选用长期皮下注射D-半乳糖形成的衰老小鼠模型.结果:三等分辐射式迷宫(即Y-迷宫)及一次性被动回避反应测试,证实决明子蛋白质和蒽醌苷对衰老小鼠的学习记忆障碍有显著的改善作用;决明子蛋白质和蒽醌苷可显著降低衰老小鼠脑组织中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量、提高脑组织超氧化物岐化酶(SOD)水平和减少肝组织中脂褐素(LF)含量.决明子蛋白质尚能显著降低衰老小鼠脑组织中单胺氧化酶(MAO)含量.结论:决明子蛋白质和蒽醌苷具有抗衰老及促进学习记忆能力的作用.     

HPLC法测定不同产地白花蛇舌草中2种蒽醌化合物的含量

目的：建立同时测定白花蛇舌草中2-甲基-3-羟基-4-甲氧基蒽醌（Ⅰ）和2-甲基-3-羟基蒽醌（Ⅱ）含量的高效液相色谱方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（200mm&#215;4．6mm，5μm），以甲醇-水（62：38，v／v）为流动相，流速1．0mL&#183;min^-1，检测波长267nm，柱温为室温。结果：Ⅰ和Ⅱ浓度分别在0．1～5．0μg&#183;mL^-1（r=0．9999）和0．2～10．0μg&#183;mL^-1（r=0．9999）范围内线性关系良好；加样回收率（n=6）分别为99．2％（RSD=1．9％）和99．8％（RSD=2．3％）。结论：本法准确可靠，重复性好，适用于白花蛇舌草中Ⅰ和Ⅱ的含量分析。     

一氧化氮合酶对大黄游离蒽醌提取物致小鼠腹泻的影响

目的研究大黄游离蒽醌的致泻作用及与NO的相关性。方法分别测定小鼠在给药后的排稀便时间和次数;在给小鼠预防性ip 40 mg.kg-1NO合酶抑制剂NAME后30 min,分别ig不同剂量的大黄游离蒽醌或等容量蒸馏水,30 min后处死小鼠,分别测定其胃、小肠及结肠内容物的重量和总蛋白,以及小肠和结肠内容物中K 、Na 、Cl-的含量。结果100、200 mg.kg-1游离蒽醌均可引起小鼠腹泻。L-NAME可显著对抗游离蒽醌致小鼠腹泻及增加小鼠胃、小肠及结肠的内容物、蛋白质浓度,调节电解质水平。结论大黄游离蒽醌的致泻作用与NO合酶通路的活性改变有关。     

大黄中提取分离蒽醌类有效成分

目的:考察并建立从大黄中提取分离大黄蒽醌类有效成分的方法并提高收率和纯度。     

比色法测定朱砂七提取物中蒽醌类成分含量

目的 测定朱砂七提取物中蒽醌类成分含量.方法 以1,8-二羟基蒽醌为对照品,用0.8%醋酸镁甲醇溶液显色,在510 nm波长下用比色法测定朱砂七提取物中蒽醌类成分含量.结果 朱砂七提取物中蒽醌类成分含量达到80.81 mg/g,以结合型蒽醌为主.结论 比色法可以作为朱砂七提取物中蒽醌类成分的含量测定方法.     

茳芒决明中蒽醌类化学成分研究

目的：对茳芒决明中的化学成分进行研究。方法：采用制备薄层色谱方法进行分离，从茳芒决明种子甲醇溶性部分分得1个单体化合物Ⅰ，通过化学方法及波谱分析方法鉴定结构。结果：化合物Ⅰ为大黄素甲（physcion）。该化合物为首次从茳芒决明中分离得到。     

茳芒决明中蒽醌类化学成分研究

目的：对茳芒决明中的化学成分进行研究。方法：采用制备薄层色谱方法进行分离,从茳芒决明种子甲醇溶性部分分得1个单体化合物Ⅰ,通过化学方法及波谱分析方法鉴定结构。结果：化合物Ⅰ为大黄素甲醚（physcion）。该化合物为首次从茳芒决明中分离得到。     

正交试验提取大黄蒽醌类的工艺研究

目的：考察以乙醇为溶剂对大黄蒽醌提取率的影响。方法：采用正交试验考察提取时间、提取次数、乙醇浓度和乙醇用量四个因素三水平对大黄总蒽醌、游离蒽醌和结合蒽醌提取率的影响。结果：四个因素对三个指标的影响不尽相同，经综合评价确定最佳工艺为加5倍量95％乙醇回流提取3次，每次0．5小时。     

米托蒽醌脂质体的制剂学及药效研究

目的:采用pH梯度法制备脂质体米托蒽醌并研究其稳定性、毒性和抑瘤约效.方法:以国产卵磷脂和胆固醇为膜材,薄膜-挤压法制备粒径均一的大单室脂质体,利用跨膜pH梯度载约法制备米托蒽醌脂质体,测定其载药率,考察该制剂及磷脂辅料的稳定性.以荷瘤小鼠为模型研究脂质体米托蒽醌的毒性和抑瘤效果.结果:该方法可以获得平均粒径110 nm的大单室脂质体,pH梯度载药的包封率可以高达97%.在低温条件未发牛药物泄露.药物和卵磷脂的水解也不明显.脂质体米托蒽醌显著降低了药物毒性.提高了药物的抗癌效果.结论:国产磷脂辅料,薄膜-挤压法制备大单室脂质体,pH梯度载药制备脂质体米托蒽醌是可行的工艺方法.动物实验表明脂质体米托蒽醌可以降低毒性,有很好的抗肿瘤作用.