加味六君子汤对抑郁大鼠行为学及白细胞介素1β和白细胞介素6的水平调整

目的：观察服用加味六君子汤对抑郁大鼠行为学及白细胞介素1β．白细胞介素6的影响。方法：实验于2005-1-01／2006-02—28在大连医科大学动物实验动物中心及附属第二医院实验中心完成。以旷场试验法作行为学评分，选择得分相近的成年普通级wistar大鼠32只，以随机数字表法分为正常对照组，模型组、氟西汀组和加味六君子汤组，每组8只。加味六君子汤由党参10g，白术10g，茯苓15g，制半夏10g，陈皮15g，甘草5g，石菖蒲15g，龙骨10g，牡蛎10g组成（购自大连医科大学附属第二医院中药局），常规方法煎煮浓缩，相当于生药2g/mL，存4oC冰箱备用。氟西汀（商品名百优解，常州四药制药有限公司生产，批号KC8427）。以慢性不可预见性中等应激刺激结合孤养的方法造模。正常对照组每笼饲养4只，常规饲养，不予任何刺激和治疗。其他各组全部孤笼饲养。氟西汀组予2.8mg／（kg&;#183;d）氟西汀，溶解于生理盐水中灌胃；加味六君子汤组大鼠2mL／d加味六君子汤灌胃，均连续灌胃21d。模型组不予任何治疗。第22天采用旷场试验法观察各组动物行为，以动物3min内穿越底面块数为水平活动得分，以直立次数为垂直活动得分。眼眶后采血2mL1比较各组大鼠血浆中细胞因子白细胞介素1β、白细胞介素6的含量变化。结果：实验大鼠32只全部进入结果分析。①加味六君子汤组及氟西汀组水平活动得分与垂直活动得分均高于模型组，差异有显著意义P〈0．05～0．01）；加味六君子汤组及氟西汀组垂直活动得分与正常组相比，差异无显著性意义P〉0．05），但水平活动得分均低于正常组P〈0．05）；加味六君子汤组与氟西汀组的两项得分比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。②正常组、加味六君子汤组及氟西汀组白细胞介素1β、白细胞介素6含量均低于模型组动物，差异有显著性意义（P〈0．01）；加味六君子汤组白细胞介素1β、白细胞介素6含量高于氟西汀组，差异有显著性意义（P〈0．01）。结论：抑郁模型大鼠细胞因子白细胞介素1β和白细胞介素6水平升高，加味六君子汤在改善抑郁模型大鼠行为的同时还可下调以上两中细胞因子。加味六君子汤可改善抑郁大鼠模型的行为学指标，可能是通过降低白细胞介素1β、白细胞介素6的含量而发挥抗抑郁作用的。     

动态血压监测评价药物疗效

非侵入性24小时动态血压监测在评价降压药疗效时比常规随测血压有许多优点。它能提供降压药的持续作用时间及其对夜间血压的影响;发现白大衣效应者;无趋向均值现象和安慰剂反应。     

理冲生髓饮药物血清对卵巢癌细胞集落形成和Bcl-2蛋白表达的影响

目的:探讨中药复方理冲生髓饮药物血清对人卵巢癌细胞株SKOV3集落形成和对Bcl-2蛋白表达的作用机理.方法:以不同剂量理冲生髓饮水煎剂灌饲大鼠,制备药物血清,培养SKOV3卵巢癌细胞株,采用SABC法检测SKOV3细胞Bcl-2蛋白表达和显微镜观察集落形成情况.结果:理冲生髓饮血清组Bcl-2基因蛋白表达低于顺铂组和空白血清组(P＜0.01);显微镜下可见集落内SKOV3细胞数量少,结构松散.结论:理冲生髓饮药物血清对人卵巢癌细胞SKOV3的体外生长有抑制作用,可阻断Bcl-2癌基因蛋白的表达,提示Bcl-2是一种重要的细胞生存基因.     

005走进非洲传统医药学宝库Ⅰ:撒哈拉人的民族药理学

民族药理学(ethnopharmacology)是探索传统药物、毒物和麻醉剂药理学基础的科学实践，它所关注的内容包括早期旅游者和人类学家在当地行医时获得的一手资料，植物学家、动物学家和化学家对原材料及其成分的鉴定，以及药理学家和毒理学家对其各种药理作用的评价。     

赤芍对颈动脉球囊损伤高血脂兔肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活的干预作用

目的:探讨赤芍对高血脂兔颈动脉球囊损伤后激活的肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)及还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶亚单位p22phox表达的影响.方法:新西兰白兔随机分为模型及赤芍高、中、低剂量组,各组均饲喂高脂饲料,并给予相应药物.球囊损伤颈总动脉内膜建立模型,放射免疫法测定血浆血管紧张素(AngⅡ)水平及醛固酮(ALD)含量,张力换能器及血管环张力曲线Chart软件测定血管内皮功能,RT-PCR检测p22phox mRNA表达水平.结果:与模型组比较,赤芍组AngⅡ及醛固酮水平明显降低(P<0.05);血管对AngⅡ的收缩反应减弱(P<0.05);p22phoxmRNA表达显著增高(P<0.05或P<0.01).结论:赤芍可减低球囊损伤后血管内膜增殖,与其抑制RAAS激活及抗氧化作用有关.     

倍康口服液调节小鼠肠道菌群作用的实验研究

目的:观察倍康口服液对小鼠肠道菌群的调节作用.方法:实验设低、中、高3个剂量和蒸馏水对照组,连续给予倍康口服液14天,实验前后检测肠道菌群的数量.结果:与对照组和自身给药前相比较,倍康口服液高剂量可明显增加小鼠乳杆菌数量(P＜0.05).结论:倍康口服液具有调节小鼠肠道菌群的作用.