草豆蔻挥发油化学成分的GC/MS研究

目的：用气相色谱-质谱法对草豆蔻挥发油进行化学成分的分析。方法：采用水蒸气蒸馏法从草豆蔻中提取挥发油，试用不同类型的毛细管柱进行分析。找出最佳分析条件。用归一化法测定各组分的相对百分含量。并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果：共鉴定了37个成分，占挥发油总成分的88%以上。结论：此方法稳定可靠，重现性好，适用于中药挥发油的化学成分分析。     

草豆蔻化学成分研究

目的：研究草豆蔻乙醇提物中的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱法进行分离纯化，理化及光谱分析鉴定结构。结果：从草豆蔻乙醇提取物中分离得到了8个化合物，鉴定了其中7个化合物，分别为：1，7-双苯5-羟基-4，6-庚烯-3-酮基（Ⅰ）、1，7-双苯-4，6-庚烯-3-酮基（Ⅱ）、松属素（Ⅱ）、小豆蔻明（Ⅳ）、山姜素（Ⅴ）和7，4＇-二羟基-5-甲氧基二氢黄酮（Ⅵ）、β-谷甾醇（Ⅶ）。结论：化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅶ为首次从该植物果实中分离得到，其中化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从该属植物中分得。     

草豆蔻抗脓毒症有效成分研究

目的：研究草豆蔻抑制实验性脓毒症的有效成分,探讨其作用机制。方法：采用盲肠结扎穿孔和内毒素注射造成小鼠脓毒症模型,记录小鼠存活率。采用试剂盒检测小鼠巨噬细胞培养上清中NO、PGE2含量以及iNOS活力。结果：草豆蔻各提取部位中,乙酸乙酯相抗脓毒症作用最强,正丁醇相次之,石油醚和水相无明显作用;乙酸乙酯相中,豆蔻明的作用最强,反,反-1,7-二苯基-4,6-庚二烯-3-酮和山姜素次之,乔松素无明显作用。豆蔻明（6.25-50μM）浓度依赖性抑制LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生NO、PGE2以及iNOS活力。此外,豆蔻明（10,30,100mg/kg）局部用药显著抑制巴豆油诱导的小鼠耳廓肿胀。结论：豆蔻明是草豆蔻抗脓毒症的主要有效成分。     

草果古今药方纵横

中药与方剂是中医学理法方药中的重要组成部分,也是中医用于防治疾病的重要手段。数千年来,经过前人长期的实践与认识,从药物的认识,到单方、复方的应用,沉积了无数先人的智慧成果,是中医药学留给世人的一个伟大宝库。文章通过综合古今对于草果的记载,并对其出处、功能、主治范围进行分析,一方面不仅可以反映历代对于草果的应用与发展演进过程,集中体现医家组方之思路以及对于疾病的综合思维,同时通过对草果相对完整而系统的论述,更可进一步作为临床研究的基础。     

HPLC法测定草豆蔻中山姜素、小豆蔻明的含量

目的:建立同时测定草豆蔻中山姜素、小豆蔻明含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-4.5%四氢呋喃溶液(用冰醋酸调节pH至3.0),采用线性梯度洗脱[0→80 min,甲醇57%→67%,4.5%四氢呋喃溶液(用冰醋酸调节pH至3.0)43%→33%],流速1 ml/min;检测波长为300 nm。结果:山姜素、小豆蔻明平均回收率分别为100.3%、99.20%,RSD分别为1.25%、2.14%。结论:本法为评价草豆蔻的质量提供了依据。     

超临界CO2流体萃取草豆蔻挥发油成分分析

利用超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)技术从草豆蔻中萃取出挥发油,并用GC-MS在线计算机信息检索分析技术,对解析釜Ⅰ、解析釜Ⅱ中的挥发油分别进行成分分析,得到95个峰和126个峰.分别鉴定出81种和120种成分.     

草豆蔻药材质量控制方法研究

目的:建立草豆蔻药材的定性鉴别和定量检测方法。方法:运用薄层色谱法和高效液相色谱法对草豆蔻药材中山姜素(alpinetin)、乔松素(pinocembrin)、小豆蔻明(cardamonin)和桤木酮(alnustone)进行定性鉴别和含量测定。以UltimateXB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,检测波长300 nm,柱温30℃。结果:草豆蔻药材中山姜素、乔松素、小豆蔻明和桤木酮的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;4个指标成分在进样量25.5~509(r=0.9999),24.9~498(r=0.999 9),26.1~521(r=0.999 9),50.2~1003 ng(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好;平均加样回收率(n=9)分别为97.95%,97.36%,97.50%,98.02%,RSD均小于1.9%。结论:通过对9批不同来源的草豆蔻药材的薄层鉴别和含量测定,证明该方法简单灵敏,专属性强,准确可靠,重复性好,为全面评价草豆蔻药材质量提供了参考。     

草豆蔻的化学成分（英文）

目的：研究草豆蔻的化学成分。方法：采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱方法进行化合物的分离和纯化, 根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果：从草豆蔻提取物中分离得到了10个化合物, 经鉴定分别为：1, 7-双苯-5-羟基-4, 6-庚烯-3-酮 （trans, trans-1, 7-diphenyl-5-hydroxy-4, 6-hepten-3-one, 1）, 乔松素 （pinocembrin, 2）, 山姜素 （alpinetin, 3）, 7, 4′-二羟基-5-甲氧基二氢黄酮 （4）, 蜡菊亭（helichrysetin, 5）, 2′, 4′-二羟基-6′-甲氧基二氢查尔酮 （uvangoletin, 6）, （1E, 4Z）-5-hydroxy-1-phenylhexa-1, 4-dien-3-one （7）, katsumadain B（8）, 羊踯躅素I（rhodomollein I, 9）和金色酰胺醇酯（aurantiamide acetate,10）。结论：化合物7为一个新天然产物, 化合物9和10为首次从该属中分离得到。