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草豆蔻正丁醇部位化学成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对草豆蔻(Alpinia katsumadai Hayata)正丁醇部位化学成分进行研究。方法:采用不同柱色谱技术进行分离,通过光谱和波谱分析鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了10个化合物,其中5个为黄酮类化合物,5个为含氮化合物,分别为quercetin 3-O-(2,6-di-O-rhamnopyranosylgalactopyranoside)(1),isorhamnetin 3-O-(2,6-di—O—rhamnopyranosylgalactopyranoside)(2),pinocembrin-3,7-di—β-D—glucoside(3),quercetin 3-O-robinobioside(4),儿茶素(5),腺苷(6),尿嘧啶(7)烟酸(8),次黄嘌呤(9),腺嘌呤(10)。结论:10个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1-4,6-10为首次从山姜属植物中分离得到。 相似文献
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本文采用紫外光谱法鉴别了草豆蔻及其混淆品云南草蔻和光叶云南草蔻,供制订质量标准和鉴别参考。 相似文献
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目的:对草豆蔻中小豆蔻明含量测定进行方法学研究。方法:用HPLC法对草豆蔻中小豆蔻明的含量进行测定。结果:风湿塞隆胶囊中每粒含草豆蔻以小豆蔻明(C·H·O)计,不得少于45μg。结论:采用HPLC法精密度高,重现性良好,加样回收试验回收率较好。 相似文献
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目的:建立胶束电动毛细管色谱快速测定草豆蔻中山姜素和小豆蔻明的方法.方法:采用未涂层石英毛细管(31.2 cm×75 μm,有效长度21 cm),分离电压15 kV,检测波长286 nm,背景缓冲液组成为20 mmol· L-pH 7.0硼砂-5 mmol·L-1 SDS-10%乙腈.结果:在选定实验条件下,山姜素和小豆蔻明在4 min内即可达到完全分离,并与峰面积线性关系良好,线性范围分别为25.2 ~251.1 mg·L-1(r =0.996 2),27.9 ~167.4 mg·L-1(r=0.999 5);平均回收率分别为102.4% (RSD2.46%)和97.1% (RSD2.72%).结论:该方法操作简便,分析速度快,用于草豆蔻样品测定,结果满意. 相似文献
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目的 研究复方草豆蔻合剂对小鼠胃肠动力的影响,探讨其作用机制.方法 60只昆明小鼠随机分对照组、莫沙必利组和复方草豆蔻合剂组分别给大鼠灌服蒸馏水、莫沙必利溶液和复方草豆蔻合剂,以葡聚糖蓝(DB)-2000为标记物,观察小鼠胃内色素排空率、小肠推进比的变化.以阿托品阻断M受体,探讨其作用机制.结果 复方草豆蔻合剂组的胃内色素排空率和小肠推进比均明显高于对照组.复方草豆蔻合剂的促动力作用能够部分被阿托品阻断,尤以促胃动力作用为著.结论 复方草豆蔻合剂对小鼠胃肠运动有促进作用,其促动力作用机制部分与激动M受体有关. 相似文献
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高速逆流色谱分离纯化草豆蔻中山姜素和小豆蔻明 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立高速逆流色谱分离纯化草豆蔻中山姜素和小豆蔻明的方法。方法 使用正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶7∶3)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,体积流量2.0 mL/min,转速800 r/min,温度25 ℃,固定相的保留率为50%,检测波长300 nm,对草豆蔻粗提物进行分离。结果 从100 mg草豆蔻粗提物中一步分离纯化得到17.2 mg山姜素和25.1 mg 小豆蔻明。经HPLC分析,质量分数分别为98.1%、99.2%,其化学结构由1H-NMR和13C-NMR鉴定。结论 与传统的、存在不可逆吸附现象的柱色谱法相比,高速逆流色谱分离纯化草豆蔻中山姜素和小豆蔻明的方法具有简单、高效、回收率高等优点。 相似文献
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草豆蔻为姜科植物草豆蔻A lp in ia katsum ad a iH ayata的干燥近成熟种子。气香,味辛、微苦,性温。归脾、胃经。具燥湿健脾、温胃止呕功效。用于治疗寒湿内阻、脘腹胀满冷痛、嗳气呕逆、不思饮食[1]。种子含黄酮类化合物:小豆蔻明(cardam om in)、山姜素(alp inetin)、鼠李柠 相似文献