间接血凝试验诊断肠螨病

肠螨病 (intestinalacariasis)是由某些螨类寄生人体肠腔或肠壁而引起的一种消化道疾病 ,临床表现多样 ,轻者可无症状 ,重者可出现腹泻、腹痛、腹部不适、乏力和精神不振等 ,临床上常误诊为过敏性肠炎、慢性肠炎、肠神经官能症等而延误治疗〔1- 3〕。为探讨快速、准确的实验诊断方法 ,本文采用间接血凝试验诊断肠螨病。现报告如下。1　材料与方法1 1　待测血清　肠螨病患者和健康献血员血清。肠螨病患者以粪检螨阳性为入选依据 ,作为实验组 ;健康献血员血清3 0份由淮南市中心血站提供 ,作为对照组。1 2　粉尘螨变应原　按照WHO (1984)标准…     

HIV/AIDS病人预防和治疗结核病双重感染的研究

目的调查HIV/AIDS病人结核菌素(PPD)试验反应状况及与免疫系统受损程度的联系,并探讨其预防和治疗结核病的意义。方法采用前瞻性病例对照研究方法,对40例HIV(+)者和202例HIV(-)者做结核菌素试验,并对HIV(十)者做CD4、CD8细胞计数测定,对HIV(+)分组服药,观察胸部病变情况。结果HIV(+)与HIV(-)者PPD阳性率分别为12.5%、28.2%(P<0.05)。当CD4细胞计数下降时,PPD反应减弱。CD4<200个/mm3时PPD均无反应(0×0).病例服药组经化学药物预防治疗后其肺部病变异常率小于病例对照组。结论HIV(+)者中PPD阳性率显著低于HIV(-)者。CD4细胞数下降可能是艾滋病并发结核的主要原因.对HIV/AIDS患者使用化学药物预防和治疗结核是有效的。     

ATP生物发光法预测白血病药敏的临床应用

本研究了31例白血病病人体外ATP生物发光法药敏试验和临床疗效的关系。24例体外敏感，20例体内敏感．敏感度83．3%，7例体外不敏感．6例体内亦无效，特异度85．7%。总符合率83.9%。体内外试验的配对资料一致性，检验表明，两有非常显的一致性(P<0．01)。阳性符合组与阴性符合组在体外试验药物敏感性上有显的差异。以上结果表明．ATP生物发光法药敏试验在预测白血病药敏方面具有简便、快速、敏感的优点，与临床有很好的符合性。     

神经梅毒的临床特征与诊断分析

目的：分析神经梅毒的分型和临床特征及提供早期诊断依据。方法：回顾性分析经临床和实验室检查确诊的18例神经梅毒病人的有关临床资料。结果：神经梅毒的临床特征包括：(1)急性、亚急性起病为主；(2)临床以间质型，尤其是以脑卒中起病常见，症状元特异性；(3)血清学检查以梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)及快速血浆反应素试验(RPR)特异性较高；(4)脑脊液检查表现为压力增高(42．9％)、蛋白增高(81．2％)及细胞数增高(56．3％)；(5)头颅CT、MRI表现与高血压、动脉硬化所致脑梗死不同，为多发、散在病灶。结论：神经梅毒早期误诊率高，临床表现与分型密切相关，实验室及影像学检查是诊断的重要依据。     

快速糖分解试验鉴定淋病奈瑟氏菌

奈瑟氏菌的最终鉴定依赖于糖分解试验。传统的糖分解试验采用胱氨酸胰蛋白陈琼脂(CTA)。但许多实验室难以从CTA上获得满意结果,而且需要培养24h或更长时间。作者对糖分解试验进行改良,经和另外4种方法进行比较,结果较满意。1 材料与方法1.1 菌株:23株淋病奈瑟氏菌,为本室从临床标本分离所得。1.2 培养基1.2.1 传统的和改良的CTA培养基,均按Morello等方法制备。1.2.2 改良氧化—发酵培养基(MOF),基本上按Knapp和Holmes方法制备。眎蛋白陈2.0g,NaCl 5.0g,K_2HPO_43.0g,琼脂 3.0g,酚红8.5mg,蒸馏水900ml。pH7.3。121℃15min灭菌。加入滤过除菌的20％糖溶液,终浓度1.0％。1.2.3 改良氧化—发酵斜面培养基(MOF     

人精液中ABH血型物质分泌强度的研究

本文采用中和试验、沉降反应和解离试验对１３５例已知血型人精液中ＡＢＨ血型物质的分泌强度进行了检验，并将其分为强、中、弱三型。这对区别个人血型物质含量及性犯罪的法医学鉴定均有重要意义。并证明了ＡＢ型人精液中Ａ、Ｂ血型物质含量不均等现象，并且绝大多数人Ｂ型物质高于Ａ型物质。     

中药血清药理学的方法学研究近况

由于中药复方的特殊性，在体外试验中研究其作用及机制，存在困难，为此产生了中药血清药理学。作为一门新兴的实验方法学，尚有许多问题有待于规范化。就近几年血清药理方法学方面的动物选择、给药剂量、给药途径、给药时间以及血清处理等进行了归纳和总结。     

艾滋病疫苗的研制与试验进展

在过去 15年内 ,大多数艾滋病病毒 (HIV)疫苗的研制和评估都是在西方发达国家进行的。早期的HIV候选疫苗用的是西方国家流行的HIV 1B亚型毒株制备的 ,而大多数上人体的临床试验则在美国和欧洲进行。从全球来说 ,至今第Ⅰ和第Ⅱ阶段的试验 (检测疫苗是否安全和有效 )已超过 80次 ,但是只有一种产品———双价、重组 gp12 0疫苗(AIDSVAX ,VaxGen ;Brisbane,CA ,USA)达到在北美、荷兰和泰国作大范围的第Ⅲ阶段疫苗效果的测试。亚单位的rgp12 0产品 ,正如AIDSVAX产品一样 ,是第一代的HIV疫苗。设计这些疫苗是为了诱导产生HIV特…     

单克隆抗体反向IHAT检测囊虫病循环抗原

应用抗猪囊虫抗原的单克隆抗体反向间接血凝试验（ＩＨＡＴ），对临床确诊的囊虫病患者进行了血清循环抗原（ＣＡｇ）的检测，阳性率为５１．１４％（６７／１３１）。对１９例脑型囊虫病患者同时测定了血清和脑脊液中的ＣＡｇ，阳性率分别为４７．３６％和７８．９４％，总阳性率为８４．２１％。对治疗０．５３后的１９例患者检测时，血清和脑脊液中ＣＡｇ均呈阴性反应，而检测抗体仍呈阳性反应。５０例正常人、４９例其它寄生虫病及５例其它脑部疾病患者脑脊液的ＣＡｇ均呈阴性反应。结果提示：测定ＣＡｇ对囊虫病活动性感染的诊断及疗效判定均具有一定的实用价值。