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51.
高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中肉桂酸的含量 总被引:13,自引:1,他引:12
桂龙咳喘宁胶囊系《卫生部药品标准》 (新药转正 )第五册收载的品种 ,具有止咳化痰、降气平喘功能。方中桂枝为君药 ,其主要成分之一肉桂酸具有抗菌、升白细胞、利胆等药理作用[1] 。该品种现行标准仅有定性、挥发性、醚浸出物等检测指标。为了保证本品安全有效 ,必须提高其质量标准。我们采用高效液相色谱法测定肉桂酸含量。通过对 10批样品的测定 ,表明该法准确、灵敏、稳定性好 ,可有效地用于本品的质量控制。1 仪器与药品SP880 0高效液相色谱仪 ;Spectra 2 0 0型UV-Vis检测器 ;SP4 4 0型积分仪。肉桂酸对照品购自中国… 相似文献
52.
目的 优选交泰丸方药的提取工艺。方法 以小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏为指标 ,在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下 ,对半仿生提取法 ( SBE法 )、水提取法 ( WE法 )、半仿生提取醇沉法 ( SBAE法 )、水提取醇沉法 ( WAE法 )进行比较研究。结果 5个指标综合评价 Y值为 :SBE法 >WE法 >SBAE法 >WAE法。结论 交泰丸方药的提取法以 SBE法为佳 相似文献
53.
目的:优选微波技术提取桂枝有效成分的最佳条件。方法:以肉桂酸、桂皮醛的平均提取率为评价指标,采用单因素考察及L9(34)正交表进行试验。结果:微波技术提取桂枝的最佳工艺为:固定90%乙醇为提取溶媒,浸泡时间40min,微波功率4kw,液固比为10,提取时间30min。结论:该优化工艺稳定可行,且提取效率高。 相似文献
54.
55.
目的:建立蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱(RPHPLC)法,色谱柱Diamosil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:水-乙睛-甲醇-乙酸(61∶34∶5∶0.1);检测波长:为267nm,流速:1mL/min,进样量:10μL。结果:肉桂酸的线性范围0.030-0.240μg(r=0.9999),平均加样回收率(n=9)99.986%,RSD 1.49%。结论:本法准确、简便,重复性好,可作为蒙药清热八味胶囊的质量控制方法。 相似文献
56.
目的建立舒脉通胶囊中肉桂酸含量测定方法,并对所建立的方法进行不确定度评定。方法采用HPLC法测定舒脉通胶囊中肉桂酸的含量,同时采用方法学中获取的验证数据对结果不确定度进行计算。结果经计算该方法建立的舒脉通胶囊中肉桂酸的扩展不确定度为3.28%。结论采用HPLC方法建立的肉桂酸含量测定方法,结果准确,重复性好,可用于舒脉通胶囊的质量控制;所建立的不确定度方法适用于HPLC法测定中药有效成分的不确定度评定。 相似文献
57.
目的: 建立蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量测定方法。方法: 采用反相高效液相色谱( RP -HPLC) 法,
色谱柱Diamosil C18柱( 4. 6mm×250mm,5μm) ,流动相: 水-乙睛-甲醇-乙酸( 61 ∶ 34 ∶ 5 ∶ 0. 1) ; 检测
波长: 为267nm,流速: 1mL/min,进样量: 10μL。结果: 肉桂酸的线性范围0. 030 ~ 0. 240μg( r = 0. 9999) ,平均加
样回收率( n = 9) 99. 986%,RSD 1. 49%。结论: 本法准确、简便,重复性好,可作为蒙药清热八味胶囊的质量控
制方法。 相似文献
色谱柱Diamosil C18柱( 4. 6mm×250mm,5μm) ,流动相: 水-乙睛-甲醇-乙酸( 61 ∶ 34 ∶ 5 ∶ 0. 1) ; 检测
波长: 为267nm,流速: 1mL/min,进样量: 10μL。结果: 肉桂酸的线性范围0. 030 ~ 0. 240μg( r = 0. 9999) ,平均加
样回收率( n = 9) 99. 986%,RSD 1. 49%。结论: 本法准确、简便,重复性好,可作为蒙药清热八味胶囊的质量控
制方法。 相似文献
58.
扁咽口服液质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立扁咽口服液的质量标准。方法用TLC法对扁咽口服液中所含的玄参、连翘、冰片进行鉴别,HPLC法测定玄参中肉桂酸含量。结果 TLC法斑点清晰,无干扰。肉桂酸进样量在1.000~20.00μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为101.26%,RSD为1.38%(n=6)。结论本方法操作简便,结果准确,能够有效控制扁咽口服液的质量。 相似文献
59.
用细胞内记录方法检测2-氯-4-溴-α-甲基肉桂酸钠盐(SC1001Na)和通道阻断剂四乙铵、氯化锰及河豚毒素对中华大蟾蜍离体缝匠肌动作电位和静息电位的影响。10mmol/L四乙铵及氯化锰对静息电位和动作电位幅度无影响,1μmol/L河豚毒素完全阻断动作电位。2mmol/LSC1001Na显著降低动作电位幅度并延长其持续时程(P<0.05),而对静息电位无影响,但其作用可逆。经四乙铵10mmol/L预处理后,2mmol/LSC1001Na仍能延长动作电位持续时程,同时降低其幅度,而10mmo1/LSC1001Na完全阻断动作电泣,并使静息电位去极化(P<0.05)。且药物效应为不可逆。本研究结果提示:SC1001Na可能是一种新型钠通道阻断剂。 相似文献
60.
肉桂中肉桂酸的单扫描示波极谱法测定 总被引:11,自引:2,他引:9
本文报道一种测定肉桂中肉桂酸含量的单扫描示波极谱法。在0.4mol/L氯化铵-0.0025mol/L盐酸(pH2.6±0.1)支持电解质溶液中肉桂酸在-1.35V(vs.SCE)有一极谱还原波。该波的一阶导数峰峰高与肉桂酸浓度在2.0×10~(-6)~1.0×10~(-4)mol/L范围内呈良好线性关系(r=0.999).肉桂的其它成分如肉桂醛、肉桂醇、香豆素等不干扰测定。应用本方法测定广西肉桂中肉桂酸的含量,结果令人满意。 相似文献